【題目】常溫下,改變0.1mol·L-1二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中的H2A、HA-、A2-的物質的量分數(X)隨pH的變化如圖所示[已知(X) =]。下列敘述錯誤的是( )
A. pH=1.2時,c(K+)+c(H+)=c(H2A)+c(OH-)
B. 常溫下,H2A的電離平衡常數Ka2=10-42
C. pH=2.7時,c(HA-)>c(H2A)=c(A2-)
D. KHA溶液中離子濃度為c(K+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H2A)>c(H+)>c(A2-)
【答案】D
【解析】
由圖象可知,pH=1.2時,c(H2A)=c(HA-),pH=2.7時,c(H2A)=c(A2-),pH=4.2時,c(HA-)=c(A2-),隨著pH的增大,c(H2A)逐漸減小,c(HA-)先增大后減小,c(A2-)逐漸增大,結合電離平衡常數以及題給數據計算,可根據縱坐標比較濃度大小。
A項、由圖象可知,pH=1.2時,c(H2A)=c(HA-)、c(A2-)=0,則電荷守恒關系為c(K+)+c(H+)=c(OH-)+ c(HA-),則c(K+)+c(H+)=c(OH-)+ c(H2A),故A正確;
B項、由圖象可知,pH=4.2時,c(H+)=10-4.2mol/L,c(HA-)=c(A2-),K2(H2A)==c(H+)=10-4.2,故B正確;
C項、由圖象可知,pH=2.7時,c(H2A)=c(A2-),由縱坐標數據可知c(HA-)>c(H2A)=c(A2-),故C正確;
D項、由圖象可知,KHA溶液顯酸性,說明溶液中HA-電離大于水解,則c(H+)>c(OH-),c(A2-)>c(H2A),故D錯誤。
故選D。
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【題目】已知亞磷酸(H3PO3)是具有強還原性的弱酸,可以被銀離子氧化為磷酸。1摩爾亞磷酸最多消耗2摩爾氫氧化鈉。
(1)已知亞磷酸可由PCl3水解而成,請寫出相應的離子方程式__________。
(2)Na2HPO3是____(填“正鹽”或“酸式鹽”) 。
(3)亞磷酸與銀離子反應時氧化劑與還原劑的物質的量之比為______________。
(4)某溫度下,0.10 molL-1的H3PO3溶液的pH為1.6,即c(H+)=2.5×10-2 molL-1,該溫度下H3PO3的電離平衡常數K1=___________________;(結果保留兩位有效數字)。
(5)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)_____c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”、“<”或“=”,下同);在NaH2PO3溶液中,c(H+)+c(H3PO3)_____c(HPO32-)+c(OH-)。
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【題目】設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是
A. 常溫下,0.5 mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中含Fe3+數目為1 NA
B. 1mol Na2CO3晶體中含CO32- 離子數小于1NA
C. 常溫常壓下,16g O2和O3混合氣體中,含氧原子的總數為1NA
D. 5.6g Fe與足量稀鹽酸反應,轉移電子數為0.3NA
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【題目】工業(yè)上生產環(huán)氧乙烷()的反應為:2 CH2=CH2(g) +O2(g)2(g) ΔH=-106 kJ·mol-1,其反應機理如下:①Ag+O2AgO2 慢
②CH2=CH2+AgO2+AgO 快
③CH2=CH2+6AgO2CO2+2H2O+6Ag 快
下列有關該反應的說法正確的是
A. 反應的活化能等于106 kJ·mol-1
B. AgO2也是反應的催化劑
C. 增大乙烯濃度能顯著提高環(huán)氧乙烷的生成速率
D. 理論上0.7 mol乙烯參與反應最多可得到0.6 mol環(huán)氧乙烷
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【題目】NOx是造成大氣污染的主要物質,用還原法將其轉化為無污染的物質,對于消除環(huán)境污染有重要意義。
(1)已知:2C(s)+O2(g)2CO(g) △H1= -221.0 kJ/mol
N2(g)+O2(g)2NO (g) △H2= +180.5 kJ/mol
2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) △H3= -746.0 kJ/mol
回答下列問題:
①用焦炭還原NO生成無污染氣體的熱化學方程式為_______。
②在一定溫度下,向甲、乙、丙三個恒容密閉容器中加入一定量的NO和足量的焦炭,反應過程中測得各容器中c(NO)(mol/L)隨時間(s)的變化如下表。
已知:三個容器的反應溫度分別為T甲= 400℃、T乙= 400℃、T丙= a ℃
時間 | 0 s | 10 s | 20 s | 30 s | 40 s |
甲 | 2.00 | 1.50 | 1.10 | 0.80 | 0.80 |
乙 | 1.00 | 0.80 | 0.65 | 0.53 | 0.45 |
丙 | 2.00 | 1.45 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
甲容器中,該反應的平衡常數K=_______。丙容器的反應溫度a _______400℃(填“”、“<”或“=”),理由是_______。
(2)用NH3催化還原NOx消除氮氧化物的污染。
已知:8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g) +12H2O(l) △H<0。相同條件下,在2 L密閉容器內,選用不同的催化劑進行反應,產生N2的量隨時間變化如圖所示。
①在催化劑A的作用下,0~4 min的v(NH3) = _______。
②該反應活化能Ea(A)、Ea(B)、Ea(C)由大到小的順序是_______,理由是_______。
③下列說法正確的是_______(填標號)。
a.使用催化劑A達平衡時,△H值更大
b.升高溫度可使容器內氣體顏色加深
c.單位時間內形成N-H鍵與O-H鍵的數目相等時,說明反應已經達到平衡
d.若在恒容絕熱的密閉容器中反應,當平衡常數不變時,說明反應已經達到平衡
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【題目】根據物質結構有關性質和特點,回答下列問題:
(1)Ti基態(tài)原子核外價電子排布式為____________,基態(tài)鎂原子核外電子有____________種不同的空間運動狀態(tài)。
(2)鈦存在兩種同素異形體,α—Ti采納六方最密堆積,β—Ti采納體心立方堆積,由α—Ti轉變?yōu)?/span>β—Ti晶體體積____________(填“膨脹”或“收縮”)。
(3)寫出與NH4+互為等電子體的一種分子和一種離子的化學式____________、____________。
(4)丙烯腈(CH2=CH-CN)分子中鍵和π鍵的個數比為____________,分子中碳原子軌道雜化類型是____________。
(5)請寫出H、C、N、O元素電負性由大到小的順序____________。
(6)金屬Na的熔點、沸點都比金屬Mg低的原因是________________________。
(7)Cu與O元素形成的某種化合物的晶胞結構如圖所示,晶胞中氧原子的配位數為___________,若阿伏加德羅常數值為NA,晶胞的邊長為apm,該晶體的密度為___________g·cm-3.
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【題目】已知漂白粉有效成分能與濃鹽酸反應生成Cl2和一種固體時能作干燥劑的物質等。請從圖中選用適當的實驗裝置,設計一個最簡單的實驗,測定漂白粉有效成分的質量分數。
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>
(1)實驗中漂白粉有效成分與濃鹽酸反應的化學方程式為_______________________。
(2)所選用裝置的連接順序應是(填各接口的字母代號)_______________。
(3)在讀取量筒的刻度數時,應注意________________________________________________。
(4)若各儀器內仍殘留有少量Cl2,則測定結果將___(填“偏高”、“偏低”或“不影響”),其原因是____。
(5)某同學在實驗中發(fā)現量筒里未收集到液體,其失敗的原因可能是下列中的________。
①裝置漏氣 ②濃鹽酸已變成稀鹽酸、鬯x儀器容積太大、芷追垡讶冑|、輊接f、辒接f
A.①②③ B.①②④⑤ C.①②③⑥ D.全部
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【題目】ClO2作為一種廣譜型的消毒劑,將逐漸用來取代Cl2成為自來水的消毒劑。已知ClO2是一種易溶于水而難溶于有機溶劑的氣體,如圖是實驗室用于制備和收集一定量較純凈的ClO2的裝置(某些夾持裝置和墊持用品省略)。其中E中盛有CCl4液體(用于除去ClO2中的未反應的Cl2)。
(1)儀器P的名稱是___。
(2)實驗室制備ClO2的原理是用亞氯酸鈉固體與氯氣反應,寫出D中發(fā)生反應的方程式:___。
(3)B裝置中所盛的試劑是___。
(4)F為ClO2收集裝置,應選用的裝置是___(填序號),其中與E裝置導管相連的導管口是___(填接口字母)。
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【題目】四碘化錫(Snl4,M=627g/mol)是一種橙色針狀晶體,遇水易發(fā)生水解,可在非水溶劑中由Sn和l2直接化合得到,實驗裝置如圖(1)(加熱裝置略去)所示。
實驗步驟如下:
組裝儀器并加入藥品后,通入冷凝水,加熱圓底燒瓶,控制反應溫度在80℃左右,保持回流狀態(tài),直到反應完全。取下儀器A、B,趁熱將溶液倒入干燥的燒杯中,用熱的CCl4洗滌圓底燒瓶內壁和錫片,并將洗滌液合并入燒杯內。再將燒杯置于冷水浴中冷卻即析出Snl4晶體。
請回答下列問題:
(1)儀器B的名稱為___________,冷凝水的進口為____________(填“甲”或“乙”)。為了控制反應溫度,對圓底燒瓶適宜的加熱方式是____________________。
(2)儀器A中盛放的試劑為無水CaCl2,其作用為____________。
(3)反應完全的現象為__________,用熱的CCl4洗滌圓底燒瓶內壁和錫片的目的是_______,從燒杯中獲取產品的操作名稱為______________。
(4)產品的純度可用滴定法測定:稱取m g產品,加入足量的水,使產品充分水解[SnI4+(2+x)H2O=SnO2·xH2O↓+4HI]。將上層清液全部定容于250mL容量瓶中。移取25.00mL于錐形瓶中,加入少量CCl4和幾滴KSCN溶液,用c mol/L的標準FeCl3溶液滴定至終點,平行測定三次,平均消耗標準FeCl3溶液的體積為1mL。(已知:2Fe3++2I-2Fe2++I2)
①下列關于滴定分析,不正確的是________。
a.圖(2)中為避免滴定管漏液,應將凡士林涂在旋塞的a端和旋塞套內的c端
b.滴定接近終點時,滴定管的尖嘴可以接觸錐形瓶的內壁
c.當下層溶液變?yōu)樽霞t色且半分鐘不褪色即為滴定終點
d.若不加CCl4,則測得樣品的純度可能偏高
②產品純度的表達式為_________________。
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