【題目】鐵氰化鉀(化學(xué)式為K3[Fe(CN)6])在工業(yè)上主要應(yīng)用于制藥、電鍍、造紙、鋼鐵生產(chǎn),其煅燒分解生成KCN、FeC2、N2、(CN)2等物質(zhì)。回答下列問題:
(1)Fe3+比Fe2+穩(wěn)定的原因______。
(2)在[Fe(CN)6]3-中不存在的化學(xué)鍵為______。
A.離子鍵
B.配位鍵
C.氫鍵
D.共價鍵
(3)已知(CN)2性質(zhì)與鹵素相似,化學(xué)上稱為類鹵化合物。
(CN)2+2 KOH═KCN+KCNO+H2O
KCN+HCl═HCN+KCl
C2H2+HCN→CH2=CH-C≡N
①KCNO中各元素原子的第一電離能由大到小排序為______。
②丙烯腈(CH2=CH-C≡N)分子中碳原子軌道雜化類型是______,分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為______。
(4)氮化鐵晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,該晶體中鐵、氮的微粒個數(shù)之比為______。
(5)已知:氧化亞鐵晶體的密度為pgcm-3,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。氧化亞鐵晶體的晶胞如圖2所示,該晶胞中,與O2-緊鄰且等距離的O2-數(shù)目為______;Fe2+與O2-的最短核間距為______pm。
【答案】Fe3+的價電子排布式為3d5,半充滿狀態(tài),能量低 A N>O>C>K sp、sp2 2:1 3:1 12 pm或pm
【解析】
(1)Fe3+的價電子排布式為3d5,Fe2+的價電子排布式為3d6,根據(jù)洪特規(guī)則進(jìn)行分析;
(2)根據(jù)化學(xué)鍵的類型和特點解答,注意氫鍵是分子間作用力,不是化學(xué)鍵;
(3)①K為金屬元素,容易失去電子,第一電離能最小,C、N、O中N的2p能級上有3個電子,處于半滿狀態(tài),能量最低;
②利用價層電子對數(shù)等于雜化軌道數(shù)進(jìn)行分析;成鍵原子間只能形成一個σ鍵,剩余為π鍵;(4)按照均攤法進(jìn)行分析;
(5)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),與O2-緊鄰且等距的O2-同層4個,上層4個,下層4個;利用均攤法計算出微粒個數(shù),從而計算出晶胞的質(zhì)量,Fe2+和O2-最短的核間距是邊長的一半,因此根據(jù)密度求出晶胞的體積,從而計算出邊長;
(1) Fe3+的價電子排布式為3d5,處于半滿,能量低,Fe2+的價電子排布式為3d6,因此Fe3+比Fe2+穩(wěn)定;
(2)[Fe(CN)6]3-是陰離子,是配合物的內(nèi)界,含有共價鍵和配位鍵,不含有離子鍵和氫鍵,但氫鍵屬于分子間作用力,不屬于化學(xué)鍵,故A符合題意;
(3)①K是活潑金屬,容易失去電子,第一電離能最小,同周期從左向右第一電離能逐漸增大,但ⅡA>ⅢA,ⅤA>ⅥA,因此第一電離能大小順序是N>O>C>K;
②“CH2=CH”中C有3個σ鍵,無孤電子對,因此C的雜化方式為sp2,叁鍵中C的雜化類型sp;單鍵為σ鍵,雙鍵中有1個σ鍵和1個π鍵,叁鍵中有1個σ鍵和2個π鍵,分子中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為6:3=2:1;
(4)Fe位于頂點、面心、內(nèi)部,頂點被六個這樣的晶胞共用,面心被2個晶胞共用,個數(shù)為=6,N位于內(nèi)部,個數(shù)為2,因此鐵、氮的微粒個數(shù)之比為6:2=3:1;
(5) 根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),與O2-緊鄰且等距的O2-同層4個,上層4個,下層4個,共有12個;晶胞的質(zhì)量為g,根據(jù)密度的定義,該晶胞的邊長為cm,Fe2+和O2-的最短核間距為邊長的一半,因此最短距離是pm或pm。
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【題目】常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
A.1.0 mol·L-1的KNO3溶液中:H+、Fe2+、Cl-、
B.使紫色石蕊溶液變紅的溶液中:、Ba2+、、Cl-
C.pH=12的溶液中:K+、Na+、CH3COO-、Br-
D.滴加幾滴KSCN溶液顯血紅色的溶液中:、Mg2+、I-、Cl-
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【題目】用下列實驗方案不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵?/span>
A.Cu和稀硝酸制取NO
B.檢驗乙炔的還原性
C.實驗室制取溴苯
D.實驗室分離CO和CO2
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【題目】25℃時,F(xiàn)e(OH)2和Cu(OH)2的飽和溶液中,金屬陽離子的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù)[一lg c(M2+)]與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示,已知該溫度下,Ksp[Cu(OH)2]2],下列說法正確的是 ( )
A. b線表示Fe(OH)2飽和溶液中的變化關(guān)系,且Ksp[Fe(OH)2]=10-15.1
B. 當(dāng)Fe(OH)2和Cu(OH)2沉淀共存時,溶液中:C(Fe2+):C(Cu2+):1:104.6
C. 向X點對應(yīng)的飽和溶液中加入少量NaOH,可轉(zhuǎn)化為Y點對應(yīng)的溶液
D. 除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入適量Cu0
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【題目】根據(jù)能量變化示意圖,下列熱化學(xué)方程式正確的是( )
A. N2(g)+3H2(g)===2NH3(g) ΔH=-(b-a) kJ·mol-1
B. N2(g)+3H2(g)===2NH3(g) ΔH=-(a-b) kJ·mol-1
C. 2NH3(l)===N2(g)+3H2(g) ΔH=2(a+b-c) kJ·mol-1
D. 2NH3(l)===N2(g)+3H2(g) ΔH=2(b+c-a) kJ·mol-1
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【題目】現(xiàn)有常溫下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol·L-1的NaOH溶液,乙為0.1mol·L-1的HCl溶液,丙為0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液,試回答下列問題:
(1)甲溶液的pH=__。
(2)丙溶液中存在的電離平衡為__(用電離平衡方程式表示)。
(3)常溫下,用水稀釋0.1mol·L-1的CH3COOH溶液時,下列各量隨水量的增加而增大的是__(填序號)。
①n(H+) ②c(H+) ③ ④c(OH-)
(4)甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH-)的大小關(guān)系為___。
(5)某同學(xué)用甲溶液分別滴定20.00mL乙溶液和20.00mL丙溶液,得到如圖所示的兩條滴定曲線,則a=__。
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【題目】美國科學(xué)家威廉·諾爾斯、柏利·沙普利斯和日本化學(xué)家野依良治因通過使用快速和可控的重要化學(xué)反應(yīng)來合成某些手性分子的方法而獲得2001年的諾貝爾化學(xué)獎。所謂手性分子是指在分子中,當(dāng)一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團(tuán)時,稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。凡是有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。例如,有機(jī)化合物:有光學(xué)活性。則該有機(jī)化合物分別發(fā)生如下反應(yīng)后,生成的有機(jī)物仍有光學(xué)活性的是( 。
A. 與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) B. 與NaOH水溶液共熱
C. 在催化劑存在下與氫氣作用 D. 與銀氨溶液作用
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【題目】反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g) ΔH=+57kJ·mol-1,在溫度為T1、T2時,平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.A、C兩點的反應(yīng)速率:A>C
B.A、C兩點氣體的顏色:A深,C淺
C.A、B兩點氣體的平均相對分子質(zhì)量:A>B
D.B、C兩點化學(xué)平衡常數(shù):B<C
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【題目】水的電離平衡曲線如圖所示,若A點、B點分別表示25℃和100℃時水的電離達(dá)平衡時的離子濃度。則表示25℃的是________(填“A”或“B”)。100℃時,在1molL﹣1的NaOH溶液中,由水電離出的c(H+)=________molL﹣1 。 100℃時,5×10﹣5 molL﹣1的H2SO4溶液與pH=9的Ba(OH)2溶液混合后pH=7,則混合前H2SO4溶液與Ba(OH)2溶液的體積比為________。
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