(9分)單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

       (1)從圖中可見,該基因突變是由于             引起的。巧合的是這個位點的突變使得原來正;虻南拗泼盖懈钗稽c增加了一個。正;蛟搮^(qū)域上有2個酶切位點,突變基因上則有3個酶切位點,經(jīng)限制切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正常基因顯示            條,突變基因顯示            條。

       (2)DNA或RNA分子探針要用           等標(biāo)記。利用該酸分子雜交技術(shù),根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),寫出作為探針的核糖苷酸序列             。

       (3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒II—1~II—4中基因型BB的個體是            ,Bb的個體是           ,bb的個體是            。

 

【答案】

 

 

【解析】略

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。下列敘述不正確的是(    )

A.血紅蛋白基因突變類型屬于堿基對的改變

B.根據(jù)凝膠電泳帶譜分析,這對夫婦的四個孩子中體細(xì)胞基因純合的是Ⅱ1和Ⅱ4

C.檢測突變基因的RNA分子,其核糖核苷酸序列(—UGCACAA—)

D.凝膠電泳分離酶切片段,與RNA雜交后,突變基因顯示一條帶,可以推斷基因突變發(fā)生在血紅蛋白基因內(nèi)部

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科目:高中生物 來源: 題型:

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

(1)從圖中可見,該基因突變是由于              引起的。巧合的是,這個位點的突變使得原來正;虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正;蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點,突變基因上只有2個酶切位點,經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正;蝻@示    條,突變基因顯示        條。

(2)DNA或RNA分子探針要用           等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),寫出作為探針的核糖核苷酸序列                 。

(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-l~II-4中基因型BB的個體是       ,Bb的個體是    ,bb的個體是        

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科目:高中生物 來源:2007年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(江蘇卷)生物試題 題型:綜合題

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

(1)從圖中可見,該基因突變是由于________引起的。巧合的是,這個位點的突變使得原來正;虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正;蛟搮^(qū)域上有3個酶切點,突變基因上只有2個酶切點,經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正;蝻@示____條,突變基因顯示____條。
(2)DNA或RNA分子探針要用________等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(---ACGTGTT---),寫出作為探針的核糖核苷酸序列____________。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠有胎兒Ⅱ-1~Ⅱ-4中基因型BB個體是____,Bb的個體是____,bb的個體是____。

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科目:高中生物 來源:2014屆廣東省廣州市越秀區(qū)高三8月摸底考試生物試卷 題型:綜合題

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果的示意圖。

(1)從圖中可見,該基因突變是由于    引起的。正;蚝屯蛔兓蚪(jīng)過酶切后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正;蝻@示        條帶譜,突變基因顯示        條帶譜。

(2)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-1~Ⅱ-4中需要停止妊娠的是       , Ⅱ-4的基因型為       。

(3)正常人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因攜帶者占1/10000,I-2若與一正常女性再婚,生出患病孩子的幾率為                 。

(4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變產(chǎn)生的血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)改變的一種遺傳病,細(xì)胞內(nèi)參與血紅蛋白合成的細(xì)胞器是            。S同學(xué)說血紅蛋白的分泌與細(xì)胞膜有關(guān),你認(rèn)為對嗎?為什么?                                        。

 

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