【題目】(1)X原子在第二電子層上只有一個空軌道,則X是__;其軌道表示式為__;R原子的3p軌道上只有一個未成對電子,則R原子可能是__、 ;Y原子的核電荷數為29,其電子排布式是__,其在元素周期表中的位置是__,是屬于__區(qū)的元素。
(2)指出配合物K3[Co(CN)6]中的中心離子、配位體及其配位數:__、__、__。
(3)下列分子中若有手性原子,請用“*”標出其手性碳原子__。
(4)在下列物質①CO2、②NH3、③CCl4、④BF3、⑤H2O、⑥SO2、⑦SO3、⑧PCl3中,屬于非極性分子的是(填序號)__。
(5)試比較下列含氧酸的酸性強弱(填“>”、“<”或“=”):H2SO4__H2SO3;H3PO4__H3PO3。
(6)根據價層電子對互斥理論判斷下列問題:
H2O中心原子的雜化方式為__雜化,分子的立體構型為__。
BF3分子中,中心原子的雜化方式為__雜化,分子的立體構型為__。
(7)H2O的沸點(100℃)比H2S的沸點(﹣61℃)高,這是由于________________。
【答案】(1) CAl Cl 1s22s22p63s23p63d104s1
第四周期ⅠA族 ds 10分
(2)Co CN 63分
(3)1分
(4)①③④⑦ 2分
(5)> > 2分
(6)sp3 V形 sp2 平面三角形 4分
(7)由于水分子中含有氫鍵2分
【解析】
(1)根據構造原理可知,若X原子在第二電子層上只有一個空軌道,則X是碳元素,起軌道表達式;R原子的3p軌道上只有一個未成對電子,則根據構造原理可知,R原子可能是Al和Cl;Y原子的核電荷數為29,所以Y是銅元素。根據構造原理可知,其電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1;銅元素位于第四周期ⅠA族;區(qū)的名稱來自于按照構造原理最后填入電子的能級的符號,所以銅元素屬于ds區(qū)。
(2)考查配位鍵的形成與有關判斷。根據化學式可知,CN提供孤對電子,所以CN是配體,配位數是6;鈷離子接受孤對電子,屬于中心離子。
(3)人們將連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子(常以*標記手性碳原子),所以根據結構簡式可知,手性碳原子是。
(4)原子間以共價鍵結合,分子里電荷分布均勻,正負電荷中心重合的分子,即分子中正負電荷中心重合,從整個分子來看,電荷分布是均勻的,對稱的,這樣的分子為非極性分子。CO2是直線型結構,四氯化碳是正四面體形結構,三氟化硼和三氧化硫都是平面正三角形結構,所以均屬于非極性分子,其余都是極性分子,答案選①③④⑦。
(5)根據(HO)m(RO)n可知,n值越大,酸性越強。亞硫酸中n=1,硫酸中n=2,所以硫酸的酸性強于亞硫酸的;H3PO4中n=1,H3PO3中n=0,所以磷酸的酸性強于亞磷酸的。
(6)根據價層電子對互斥理論可知,水分子中氧原子含有的孤對電子對數是(6-1×2)÷2=2,所以水是V形結構,氧原子是sp3雜化;BF3分子中B原子含有的孤對電子對數是(3-1×3)÷2=0,所以三氟化硼是平面正三角形結構,B原子是sp2雜化。
(7)由于由于水分子中含有氫鍵,所以H2O的沸點(100℃)比H2S的沸點(-61℃)高。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑。常溫下,碳素鋼在三種不同介質中的腐蝕速率實驗結果如圖所示。下列說法不正確的是
A. 鹽酸的濃度越大,腐蝕速率越快
B. 鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度相等時,腐蝕速率最小
C. 碳素鋼的腐蝕速率不隨硫酸的濃度增大而增大,說明反應速率不與c(H+)成正比
D. 對比鹽酸和硫酸兩條曲線,可知Cl—也會影響碳素鋼的腐蝕速率
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某小組同學探究物質的溶解度大小與沉淀轉化方向之間的關系。已知:
物質 | BaSO4 | BaCO3 | AgI | AgCl | |
溶解度/g(20℃) | 2.4×10-4 | 1.4×10-3 | 3.0×10-7 | 1.5×10-4 |
(1)探究BaCO3和BaSO4之間的轉化
實驗操作:
試劑A | 試劑B | 試劑C | 加入鹽酸后的現象 | |
實驗Ⅰ | BaCl2 | Na2CO3 | Na2SO4 | …… |
實驗Ⅱ | Na2SO4 | Na2CO3 | 有少量氣泡產生,沉淀部分溶解 |
① 實驗Ⅰ說明BaCO3全部轉化為BaSO4,依據的現象是加入鹽酸后,______。
② 實驗Ⅱ中加入稀鹽酸后發(fā)生反應的離子方程式是______。
③ 實驗Ⅱ說明沉淀發(fā)生了部分轉化,結合BaSO4的沉淀溶解平衡解釋原因:______。
(2)探究AgCl和AgI之間的轉化
實驗Ⅲ:
實驗Ⅳ:在試管中進行溶液間反應時,同學們無法觀察到AgI轉化為AgCl,于是又設計了如下實驗(電壓表讀數:a>c>b>0)。
裝置 | 步驟 | 電壓表讀數 | |
ⅰ.如圖連接裝置并加入試劑,閉合K | a | ||
ⅱ.向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀完全 | b | ||
ⅲ.再向B中投入一定量NaCl (s) | c | ||
ⅳ.重復ⅰ,再向B中加入與ⅲ等量NaCl(s) | a |
注:其他條件不變時,參與原電池反應的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強,原電池的電壓越大;離子的氧化性(或還原性)強弱與其濃度有關。
① 實驗Ⅲ證明了AgCl轉化為AgI,甲溶液可以是______(填序號)。
a. AgNO3溶液 b. NaCl溶液 c. KI溶液
② 實驗Ⅳ的步驟ⅰ中,B中石墨上的電極反應式是______。
③ 結合信息,解釋實驗Ⅳ中b<a的原因:______。
④ 實驗Ⅳ的現象能說明AgI轉化為AgCl,理由是______。
(3)綜合實驗Ⅰ~Ⅳ,可得出結論: ______。
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【題目】對于可逆反應:mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)(m、n、p、q均為化學計量數),根據圖示曲線回答:
(1)正反應是___熱反應。
(2)m+n___p+q(填“>”“<”或“=”)。
(3)若將縱坐標A的轉化率換成A在平衡混合物中的質量分數,則逆反應是____ 熱反應,m+n___p+q(填“>”“<”或“=”)。
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【題目】20世紀50年代科學家提出價層電子對互斥模型(簡稱VSEPR模型),用于預測簡單分子立體結構.其要點可以概括為:
Ⅰ、用AXnEm表示只含一個中心原子的分子,A為中心原子,X為與中心原子相結合的原子,E為中心原子最外層未參與成鍵的電子對(稱為孤對電子),(n+m)稱為價層電子對數.分子中的價層電子對總是互相排斥,均勻的分布在中心原子周圍的空間;
Ⅱ、分子的立體構型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對電子;
Ⅲ、分子中價層電子對之間的斥力的主要順序為:
i、孤對電子之間的斥力>孤對電子對與共用電子對之間的斥力>共用電子對之間的斥力;
ii、雙鍵與雙鍵之間的斥力>雙鍵與單鍵之間的斥力>單鍵與單鍵之間的斥力;
iii、X原子得電子能力越弱,A﹣X形成的共用電子對之間的斥力越強;
iv、其他.
請仔細閱讀上述材料,回答下列問題:
(1)根據要點I可以畫出AXnEm的VSEPR理想模型,請?zhí)顚懴卤?/span>__:
(2)H2O分子的立體構型為:__,請你預測水分子中∠H﹣O﹣H的大小范圍__;
(3)SO2Cl2和SO2F2都屬AX4E0型分子,S=O之間以雙鍵結合,S﹣Cl、S﹣F之間以單鍵結合.請你預測SO2Cl2和SO2F2分子的立體構型:__,SO2Cl2分子中∠Cl﹣S﹣Cl__(選填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F﹣S﹣F。
(4)用價層電子對互斥理論(VSEPR)判斷SO32﹣離子的空間構型:__。
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【題目】氯化鈉中混有硫酸鎂、硫酸鈣、氯化鎂雜質,除去雜質,加入的試劑順序為( )
①、NaOH、、HCl ②、HCl、、NaOH
③NaOH、、、HCl ④、、NaOH、HCl
A.①③B.①④C.②④D.②③
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法不正確的是
A. CHCl3+HF → CHFCl2+HCl 屬于取代反應
B. 煤氣化生成 CO 和H2,再經過催化合成可以得到甲醇等液體燃料
C. 石油裂解氣和SO2 都能使 KMnO4 溶液褪色,褪色原理不同
D. 苯在一定條件下能與H2 發(fā)生加成反應,也能與氯氣發(fā)生加成反應
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖所示是101 kPa時氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫氣體的能量變化,則下列有關說法中不正確的是( )
A. 1 mol H2中的化學鍵斷裂時需要吸收436 kJ能量
B. 2 mol HCl分子中的化學鍵形成時要釋放862 kJ能量
C. 此反應的熱化學方程式為:H2(g)+Cl2(g)==2HCl(g)ΔH=+183 kJ/mol
D. 此反應的熱化學方程式為:1/2H2(g)+1/2Cl2(g)==HCl(g)ΔH=-91.5 kJ/mol
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】兩種金屬組成的合金25克與氯氣完全反應,共用去標況下氯氣11.2升,該合金的可能組成是
A.Na和MgB.Cu和CaC.Cu和ZnD.Fe和Mg
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