【題目】下列說法正確的是( )
A.Ksp(AB2)小于Ksp(CD),說明AB2的溶解度一定小于CD的溶解度
B.除零族元素外,短周期元素的最高化合價在數(shù)值上都等于該元素所屬的族序數(shù)
C.2C+SiO2Si+2CO↑,此反應能夠進行是因為碳的還原性比硅強
D.弱酸也可以通過復分解反應制強酸,如:H2S+CuSO4=H2SO4+CuS↓
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【題目】一定溫度下,在一容積不變的密閉容器中發(fā)生的可逆反應2X(g)Y(g)+Z(s),以下不能作為反應達到平衡標志的是( )
A.v正(X)=2v逆(Y)B.混合氣體的壓強不再變化
C.混合氣體的密度不再變化D.單位時間內(nèi)生成lmolY的同時分解2mol X
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【題目】銅及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)上有許多用途。某工廠以輝銅礦(主要成分為 Cu2S,含少量 Fe2O3、SiO2 等雜質(zhì))為原料制備不溶于水的堿式碳酸銅的流程如下:
已知:
①常溫下幾種物質(zhì)開始形成沉淀與完全沉淀時的pH如下表
金屬離子 | Fe2+ | Fe3+ | Cu2+ | Mn2+ |
開始沉淀 | 7.5 | 2.7 | 5.6 | 8.3 |
完全沉淀 | 9.0 | 3.7 | 6.7 | 9.8 |
②Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38
(1)加快“浸取”速率,除將輝銅礦粉碎外,還可采取的措施有______________________(任寫一種)。
(2)常溫下“除鐵”時加入的試劑A可用CuO等,調(diào)節(jié)pH調(diào)的范圍為_____________,若加 A 后溶液的 pH調(diào)為5,則溶液中 Fe3+的濃度為_____________mol/L。
(3)寫出“沉錳”(除 Mn2+)過程中反應的離子方程式:____________________。
(4)“趕氨”時,最適宜的操作方法是______________________。
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【題目】海水中含有大量Na+、C1-及少量Ca2+、Mg2+、SO42-,用電滲析法對該海水樣品進行淡化處理,如右圖所示。下列說法正確的是
A. b膜是陽離子交換膜
B. A極室產(chǎn)生氣泡并伴有少量沉淀生成
C. 淡化工作完成后A、B、C三室中pH大小為pHA<pHB<pHC
D. B極室產(chǎn)生的氣體可使?jié)駶櫟腒I淀粉試紙變藍
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【題目】下列有關水溶液的一些敘述正確的是( )
A.某水溶液中,c(H+)=mol/L,該溶液呈中性
B.已知電離常數(shù)H2CO3的Ka1=4.2×10-7,Ka2=5.6×10-11,HClO的Ka=2.95×10-8,相同溫度相同濃度溶液的pH:Na2CO3<NaClO
C.常溫下,向Na2S溶液中加入NaCl溶液,S2-的水解程度不受影響
D.向含有Cl-、Br-、I-的混合溶液中滴加AgNO3溶液,先產(chǎn)生黃色沉淀,說明c(I-)最大
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【題目】某學生用0.1000mol/L的NaOH標準溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:
A.取標準NaOH容液注入堿式滴定管至刻度線0以上2cm~3cm;
B.量取25.00mL.待制鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加儒2~3滴酚酞;
C.用標準溶液潤洗滴定管2~3次;
D.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度并記下讀數(shù);
E.把盛有標準溶液的堿式滴定管周定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液;
F.把錐形瓶放在滴定管的下面,用標準NaOH溶液滴定至終點并記滴定管液面的刻度。
據(jù)此實驗光成填空:
(1)正確操作步驟的順序是__、__、__、__、B、__。(用序號字母填寫)
(2)滴定管洗滌之前必須___,滴定過程中時,左手握滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視___,滴定達到終點的標志是___。
(3)上述B步驟操作之前,先用待測溶液潤洗錐形瓶,則對滴定結果的影響是___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。
(4)若第四次滴定開始和結束時,滴定管中的液面如圖所示;則所滴NaOH溶液的體積為___mL。
(5)某學生根據(jù)四次實驗記錄數(shù)據(jù)計算該鹽酸溶液的物質(zhì)的量濃度:c(HCl)=___。
滴定次數(shù) | 鹽酸(mL) | 0.1000mol/LNaOH的體積(mL) | ||
滴定前 | 滴定后 | 溶液體積 | ||
第一次 | 25.00 | 0.05 | 26.17 | 26.12 |
第二次 | 25.00 | 1.58 | 30.31 | 28.73 |
第三次 | 25.00 | 0.22 | 26.30 | 26.08 |
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【題目】下列敘述錯誤的是( )
A.在NH4Cl飽和溶液中加入金屬鎂可以得到兩種氣體
B.pH=12 Ba(OH)2溶液中c(OH-)是0.001 mol/L NaOH溶液c(OH-)的10倍
C.常溫下,CH3COONa和CH3COOH的混合溶液中(pH=7):c(Na+)=c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH-)
D.常溫下,Cd(OH)2和Co(OH)2的混合懸濁液中,c(Cd2+)是c(Co2+)的4倍,已知:Ksp[Cd(OH)2]=7.2×10-15,Ksp[Co(OH)2]=1.8×10-15
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【題目】已知:A 是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量常用于衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。下列是有機物 A~G 之間的轉(zhuǎn)化關系:
請回答下列問題:
(1)A 的官能團的名稱是___________; C 的結構簡式是________;
(2)E 是一種具有香味的液體, 由 B+D→E 的反應方程式為___________, 該反應類型是______________;
(3)G 是一種高分子化合物,其結構簡式是______________;
(4)比賽中,當運動員肌肉挫傷或扭傷時,隨隊醫(yī)生即對準受傷部位噴射物質(zhì) F(沸點 12.27°C)進行應急處理.寫出由A 制 F 的化學反應方程式______________。
(5)E 的同分異構體能與 NaHCO3溶液反應,寫出該同分異構體的結構簡式_______。
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【題目】某小組同學對FeCl3與KI的反應進行探究。
(初步探究)室溫下進行下表所列實驗。
序號 | 操作 | 現(xiàn)象 |
實驗Ⅰ | 取5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液,滴加0.1 mol·L-1FeCl3溶液5~6滴(混合溶液pH=5) | 溶液變?yōu)樽攸S色 |
實驗Ⅱ | 取2 mL實驗Ⅰ反應后的溶液,滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液 | 溶液呈紅色 |
(1)證明實驗Ⅰ中有I2生成,加入的試劑為 __________。
(2)寫出實驗Ⅰ反應的離子方程式:_________________。
(3)結合上述實驗現(xiàn)象可以證明Fe3+與I-發(fā)生可逆反應,原因是_____________________。
(深入探究)20 min后繼續(xù)觀察實驗現(xiàn)象:實驗Ⅰ溶液棕黃色變深;實驗Ⅱ溶液紅色變淺。
(4)已知在酸性較強的條件下,I-可被空氣氧化為I2,故甲同學提出假設:該反應條件下空氣將I-氧化為I2,使實驗Ⅰ中溶液棕黃色變深。甲同學設計實驗:________,20 min內(nèi)溶液不變藍,證明該假設不成立,導致溶液不變藍的因素可能是_____________(寫出兩條)。
(5)乙同學查閱資料可知:FeCl3與KI的反應體系中還存在I- + I2I3-,I3-呈棕褐色。依據(jù)資料從平衡移動原理解釋實驗Ⅱ中20 min后溶液紅色變淺的原因:____________。
(6)丙同學針對20 min后的實驗現(xiàn)象繼續(xù)提出假設:FeCl3與KI的反應、I-與I2的反應達到平衡需要一段時間,有可能20 min之前并未達到平衡。為驗證該假設,丙同學用4支試管進行實驗,得到了顏色由淺到深的四個紅色溶液體系,具體實驗方案為__________________。
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