【題目】鹵素化學豐富多彩,能形成鹵化物、鹵素互化物、多鹵化物等多種類型的化合物。
(1)基態(tài)溴原子的簡化電子排布式為 ________。
(2)鹵素互化物如BrI、ICl等與鹵素單質結構相似、性質相近。Cl2、BrI、ICl沸點由高到低的順序為_________。
(3)多鹵化物RbICl2加熱時會分解為晶格能相對較大的鹵化物A和鹵素互化物或鹵素單質,A的化學式為_______。
(4)I3+(可看成II2+)屬于多鹵素陽離子,根據(jù)VSEPR模型推測I3+的空間構型為__________。
(5)氣態(tài)氟化氫中存在二聚分子(HF)2,這是由于___________________________。
(6)①HClO4、②HIO4、③H5IO6[可寫成(HO)5IO] 的酸性由強到弱的順序為_________(填序號)。
【答案】[Ar]3d104s24p5 BrI> ICl> Cl2 RbCl V形 HF分子間形成氫鍵 ①②③
【解析】
(1)根據(jù)溴的原子的質子數(shù)為35,由能量最低原理來書寫電子排布式;
(2)根據(jù)相對分子質量來判斷范德華力,再比較物質的沸點;
(3)利用F的電負性及氫鍵來解釋;
(4)根據(jù)價層電子對結構模型來分析I3+的空間構型;
(5)RbICl2加熱時會分解為晶格能相對較大的鹵化物A和鹵素互化物或鹵素單質,利用半徑來分析晶格能相對較大的鹵化物;
(6)非金屬性越強,則對應最高價含氧酸的酸性就強,同種元素的含氧酸,利用非羥基氧個數(shù)來判斷酸性。
(1)溴的原子的質子數(shù)為35,核外電子數(shù)為35,由能量最低原理其電子排布式為[Ar]3d104s24p5,故答案為:[Ar]3d104s24p5;
(2)因相對分子質量BrI>ICl>Cl2,則范德華力BrI>ICl>Cl2,即沸點BrI>ICl>Cl2,故答案為:BrI>ICl>Cl2;
(3)因F的電負性最大,則HF分子中存在氫鍵則形成二聚分子,故答案為:HF分子間形成氫鍵;
(4)因I3+可看成II2+,孤電子對數(shù)由(a-xb)=(7-1-2×1)=2,σ鍵數(shù)為2,則I3+的空間構型為V形,故答案為:V形;
(5)RbICl2加熱時會分解為晶格能相對較大的鹵化物A和鹵素互化物或鹵素單質,氯離子的半徑小于碘離子的半徑,則RbCl的離子鍵長小于RbI的離子鍵長,則RbCl的晶格能較大,
則A為RbCl,故答案為:RbCl;
(6)因非金屬性Cl>Br>I,非金屬性越強,則對應的最高價氧化物的酸性越強,則①的酸性最強,在②③中都是碘元素的含氧酸,非羥基氧個數(shù)越多,酸性越強,則酸性到為②>③,故答案為:①②③。
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【題目】能源是人類生存和發(fā)展的重要支柱。研究和有效地開發(fā)新能源有重要意義。已知 CH3CH2CH2CH3(g)與 CH3CH(CH3)CH3(g)的燃燒過程如圖所示:
已知:H2O(g)=H2O(l) ΔH=-41kJ·mol-1。請根據(jù)以上信息,回答下列有關問題:
(1)圖形中 E 表示 CH3CH2CH2CH3(g)燃燒反應逆反應的_____。
(2)CH3CH2CH2CH3(g)與 CH3CH(CH3)CH3(g)的熱穩(wěn)定性_____更高。
(3)表示CH3CH(CH3)CH3(g)燃燒熱的熱化學方程式為_____。
(4)CH3CH2CH2CH3(g)轉化為 CH3CH(CH3)CH3(g)的熱化學反應方程式為_____
(5)如表所示是部分化學鍵的鍵能參數(shù)(已知CO的結構式為C≡O):
合成氣(CO 和 H2 的混合氣體)可以合成 CH3CH2CH2CH3(g),同時生成 H2O(g),則合成 1molCH3CH2CH2CH3(g)的 ΔH=__。
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【題目】Ⅰ、制取氨氣并完成噴泉實驗(圖中夾持裝置均已略去)。
(1)寫出實驗室制取氨氣的化學方程式______。
(2)收集氨氣應使用______法,要得到干燥的氨氣可選用作干燥劑______。
(3)如果只提供如圖Ⅱ所示裝置,請說明引發(fā)噴泉的方法是______。
Ⅱ.下圖是甲、乙兩位同學探究銅與稀硝酸反應還原產(chǎn)物的實驗裝置圖,請回答下列問題:
(1)寫出銅和稀硝酸反應的離子方程式:______。
(2)實驗裝置甲能否證明銅和稀硝酸反應的產(chǎn)物是 NO 氣體______(填“能”或“不能”),請簡述理由(用文字和化學方程式表示):______。
(3)若用實驗裝置乙進行實驗,檢查裝置氣密性的操作是______。
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【題目】含氟的鹵素互化物通常作氟化劑,使金屬氧化物轉化為氟化物,如2Co3O4+6C1F3= 6CoF3+3C12+4X。下列有關該反應的說法,正確的是
A. X與O3互為同位素 B. ClF3中氯元素為-3價
C. Co3O4在反應中作氧化劑 D. lmol Co3O4參加反應轉移9 mol電子
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【題目】在一密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應:xA(g) + yB(g)zC(g),達到平衡后,測得A的濃度為0.5mol/L,保持溫度不變,將容器體積變?yōu)樵瓉淼膬杀,當達到新的平衡時,測得A的濃度為0.23mol/L,則下列敘述錯誤的是 ( )
A.平衡向正反應方向移動了B.物質C的質量分數(shù)增大了
C.物質A的轉化率減小了D.x+y<z
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【題目】元素及其化合物在生活及生產(chǎn)中有很多重要用途。
鹵素化學豐富多彩,能形成鹵化物、鹵素互化物、多鹵化物等多種類型的化合物。
(1)擬鹵素如(CN)2、(SCN)2、(OCN)2等與鹵素單質結構相似、性質相近。已知(CN)2分子中所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結構,則其分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為__。(SCN)2對應的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點,其原因是__。
(2)鹵化物RbICl2在加熱時會分解為晶格能相對較大的鹵化物A和鹵素互化物或鹵素單質,A的化學式__。
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【題目】二氧化氮可由NO和O2生成,已知在2 L密閉容器內,800 ℃時反應:2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) ΔH, n(NO)、n(O2)隨時間的變化如表:
時間/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(NO)/mol | 0.200 | 0.100 | 0.080 | 0.050 | 0.050 | 0.050 |
n(O2)/mol | 0.100 | 0.050 | 0.040 | 0.025 | 0.025 | 0.025 |
(1)該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K=___________________
(2)已知:K800 ℃>K1 000 ℃,則該反應的ΔH_________0(填“大于”或“小于”),
(3)用O2表示0~2 s內該反應的平均速率為_________。
(4)能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是_________。
a.容器內氣體顏色保持不變 b.2υ逆(NO)=υ正(O2)
c.容器內壓強保持不變 d.容器內氣體密度保持不變
(5)為使該反應的速率增大,提高NO的轉化率,且平衡向正反應方向移動,應采取的措施有____。
A.升溫 B.加入氧氣 C. 降溫 D.增大壓強
(6)在800 ℃時,計算通入2 mol NO和1 mol O2的平衡常數(shù)K=_________
(7)已知下列反應在某溫度下的平衡常數(shù)以及ΔH
H2(g)+S(s) H2S(g) K1 ΔH1
S(s)+O2(g) SO2(g) K2 ΔH2
則在該溫度下反應H2(g)+SO2(g) O2(g)+H2S(g) K3 ΔH3
平衡常數(shù)K3=__________(用含有K1 K2的式子表示);
其反應熱ΔH3=________(用含有ΔH1 ΔH2的式子表示)
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【題目】室溫下,用溶液分別滴定的鹽酸和醋酸,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是
A.Ⅱ表示的是滴定醋酸的曲線
B.時,滴定醋酸消耗的小于
C.時,兩份溶液中
D.時,醋酸溶液中
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【題目】某實驗小組利用如下裝置合成化工原料正丁醛。發(fā)生的反應如下:
反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)列表如下:
沸點/℃ | 密度/(g·cm-3) | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 117.2 | 0.810 9 | 微溶 |
正丁醛 | 75.7 | 0.801 7 | 微溶 |
實驗步驟如下:
將6.0 g Na2Cr2O7放入100 mL燒杯中,加30 mL水溶解,再緩慢加入5 mL濃硫酸,將所得溶液小心轉移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當有蒸氣出現(xiàn)時,開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應溫度為90~95 ℃,在C中收集90 ℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,再將有機層干燥、蒸餾后得正丁醛2.0 g。
回答下列問題:
(1)實驗中不能將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中的理由是_____________________。
(2)加入沸石的作用是_________________。
(3)分液漏斗使用前必須進行的操作是__________________。
(4)反應溫度應保持在90~95℃,其原因是___________________。
(5)本實驗中,正丁醛的產(chǎn)率為___________________。
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