【題目】據(jù)公安部201912月統(tǒng)計(jì),2019年全國(guó)機(jī)動(dòng)車(chē)保有量已達(dá)3.5億。汽車(chē)尾氣排放的碳?xì)浠衔、氮氧化物及碳氧化物是許多城市大氣污染的主要污染物。

I.汽油燃油車(chē)上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低汽車(chē)尾氣污染。

1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g) H1=393.5kJ·mol1

2C(s)+O2(g)=2CO(g) H2=221.0kJ·mol1

N2(g)+O2(g)=2NO(g) H3=+180.5kJ·mol1

CONO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的熱化學(xué)方程式___

2)對(duì)于2NOg+2COgN2g+2CO2g),在一定溫度下,于1L的恒容密閉容器中充入0.1molNO0.3molCO,反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行。

下列能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___(填字母代號(hào))。

A.比值不變

B.容器中混合氣體的密度不變

C.vN2=2vNO

D.容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變

3)使用間接電化學(xué)法可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖2所示。

已知電解池的陰極室中溶液的pH47之間,寫(xiě)出陰極的電極反應(yīng)式__。用離子方程式表示吸收池中除去NO的原理___。

4T1溫度時(shí)在容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+O2(g)2CO2(g) H<0。實(shí)驗(yàn)測(cè)得:v=v(CO)消耗=2v(O2)消耗=kc2(CO)·c(O2),v=(CO2)消耗=kc2(CO2),k、k為速率常數(shù)只受溫度影響。不同時(shí)刻測(cè)得容器中n(CO)n(O2)如表:

時(shí)間/s

0

1

2

3

4

5

n(CO)/mol

2

1.2

0.8

0.4

0.4

0.4

n(O2)/mol

1.2

0.8

0.6

0.4

0.4

0.4

T1溫度時(shí)=___L/mol。

②若將容器的溫度改變?yōu)?/span>T2時(shí)其k=k,則T2__T1(“>”、“<”“=")

II.“低碳經(jīng)濟(jì)備受關(guān)注,CO2的有效開(kāi)發(fā)利用成為科學(xué)家研究的重要課題。在0.1MPa、Ru/TiO2催化下,將一定量的H2CO2置于恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)XCO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g) H<0

5)為探究反應(yīng)X的反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系,向恒容密閉容器中通入濃度均為1.0molL-1H2CO2。恒溫條件下,根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)繪制出反應(yīng)速率與濃度關(guān)系曲線:vcCO2)和vcH2O)。則與曲線vcCO2)相對(duì)應(yīng)的是如圖___曲線。(填);該反應(yīng)達(dá)到平衡后,某一時(shí)刻降低溫度,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則此時(shí)曲線乙對(duì)應(yīng)的平衡點(diǎn)可能為___(填字母)。

6)溫度為T時(shí),向10L密閉容器中充入5molH2CO2的混合氣體,此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為5P,兩種氣體的平衡轉(zhuǎn)化率ɑ的關(guān)系如圖所示:

①圖中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可用表示___L1L2

②該溫度下,反應(yīng)X的平衡常數(shù)Kp=___

(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

【答案】2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)H=-746.5kJmol-1 AD 2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O 2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3- 80 > C L1

【解析】

(1)根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算;

(2)根據(jù)平衡狀態(tài)判斷的依據(jù):正逆反應(yīng)速率相等,各組分濃度保持不變及由此衍生的其他物理量進(jìn)行分析。

(3)電解池中陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)圖2所示,HSO3-得電子生成S2O42-,發(fā)生還原反應(yīng);吸收池中NO和S2O42-發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)圖示的產(chǎn)物可寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式;

(4)①反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)v= v,即kc2(CO)·c(O2)= kc2(CO2),所以此時(shí),根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知初始投料為2molCO和1.2molO2,平衡時(shí)n(CO)=0.4mol,n(O2)=0.4mol,根據(jù)反應(yīng)方程式可知生成的n(CO2)=1.6mol,容器的體積為2L,可以計(jì)算出;

②T2時(shí)其k=k,即=K=1<80;該反應(yīng)焓變小于零即正反應(yīng)放熱反應(yīng),平衡常數(shù)變小,據(jù)此分析溫度的大;

(5)初始投料為濃度均為1.0molL-1的H2與CO2,則反應(yīng)過(guò)程中CO2的濃度減小,所以與曲線vc(CO2)相對(duì)應(yīng)的是曲線乙;該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以降低溫度平衡正向移動(dòng)c(CO2)在原平衡基礎(chǔ)上減小,且溫度降低反應(yīng)速率減慢,所以對(duì)應(yīng)的平衡點(diǎn)應(yīng)為C;

(6)①當(dāng)CO2的量一定時(shí),增大H2的量,CO2的轉(zhuǎn)化率增大;

②當(dāng)反應(yīng)物投料比等于方程式中計(jì)量數(shù)之比時(shí)平衡轉(zhuǎn)化率相等,二者平衡轉(zhuǎn)化率相同時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%,即當(dāng)=時(shí),轉(zhuǎn)化率為50%,共充入5molH2和CO2的混合氣體,則n(H2)=4mol,n(CO2)=1mol,列三段式進(jìn)行相關(guān)計(jì)算,以p(CO2)、p(H2)、p(H2O)來(lái)表示平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,進(jìn)而計(jì)算出Kp。

(1)CONO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的方程式為:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g);已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g) H1=-393.5kJmol-1

2C(s)+O2(g)=2CO(g) H2=221.0kJ·mol1

N2(g)+O2(g)=2NO(g) H3=+180.5kJ·mol1
×2--③可得目標(biāo)反應(yīng)方程式,根據(jù)蓋斯定律可知目標(biāo)反應(yīng)方程式△H=-393.5kJmol-1×2+221.0kJ·mol1-180.5kJ·mol1=-746.5 kJmol-1,

所以CONO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的熱化學(xué)方程式為:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)H=-746.5 kJmol-1;

(2)A.初始投料為0.1molNO0.3molCO,所以平衡前NO濃度減小,CO2濃度增大,所以當(dāng)比值不變時(shí)說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故A選;

B.容器體積不變,即氣體的體積不變,反應(yīng)物和生成物都是氣體,所以氣體的總質(zhì)量不變,則混合氣體的密度一直不變,故B不選;

C.反應(yīng)平衡時(shí)v(N2)= v(N2)2v(N2)=v(NO),故C不選;

D.平衡正向移動(dòng)時(shí)氣體的物質(zhì)的量減小,氣體總質(zhì)量不變,所以平均摩爾質(zhì)量增大,當(dāng)混合氣體平均摩爾質(zhì)量不變時(shí)說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D選;

綜上所述選AD;

(3)電解池中陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)圖2所示,進(jìn)入陰極室的是HSO3-,流出陰極室的是S2O42-,即HSO3-得電子生成S2O42-,陰極室中溶液的pH47之間,呈酸性,故電極反應(yīng)為2HSO3-+2e-+2H+=S2/span>O42-+2H2O;吸收池中NOS2O42-發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)圖示的產(chǎn)物可知,NO得電子生成N2,S2O42-失電子生成HSO3-,根據(jù)得失電子守恒寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式為2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-;

(4)①反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)v= v,即kc2(CO)·c(O2)= kc2(CO2),所以此時(shí),根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知初始投料為2molCO1.2mol O2,平衡時(shí)n(CO)=0.4mol,n(O2)=0.4mol,根據(jù)反應(yīng)方程式可知生成的n(CO2)=1.6mol,容器的體積為2L,所以80 L/mol;

T2時(shí)其k=k,即=K=1<80;該反應(yīng)焓變小于零即正反應(yīng)放熱反應(yīng),平衡常數(shù)變小說(shuō)明溫度升高,所以T2>T1;

(5)初始投料為濃度均為1.0molL-1H2CO2,則反應(yīng)過(guò)程中CO2的濃度減小,所以與曲線vc(CO2)相對(duì)應(yīng)的是曲線乙;該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以降低溫度平衡正向移動(dòng)c(CO2)在原平衡基礎(chǔ)上減小,且溫度降低反應(yīng)速率減慢,所以對(duì)應(yīng)的平衡點(diǎn)應(yīng)為C;

(6)①當(dāng)CO2的量一定時(shí),增大H2的量,CO2的轉(zhuǎn)化率增大,即越大,CO2的轉(zhuǎn)化率越大,所以CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可用L1表示;

②當(dāng)反應(yīng)物投料比等于方程式中計(jì)量數(shù)之比時(shí)平衡轉(zhuǎn)化率相等,二者平衡轉(zhuǎn)化率相同時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%,即當(dāng)=時(shí),轉(zhuǎn)化率為50%,共充入5molH2CO2的混合氣體,則n(H2)=4mol,n(CO2)=1mol,列三段式有:

平衡時(shí)氣體總物質(zhì)的量為0.5mol+2mol+0.5mol+1mol=4mol,反應(yīng)前氣體總物質(zhì)的量為5mol,壓強(qiáng)為5P,則反應(yīng)后總壓強(qiáng)為4Pp(CO2)= p(CH4)=P,p(H2)=2P,p(H2O)=P,所以Kp=

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】0.1 mol·L1 CH3COOH溶液中存在如下電離平衡: CH3COOH CH3COOH+,對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是(

A. 加入水時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

B. 加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

C. 加入少量0.1 mol·L1 HCl溶液,溶液中c(H+)減小

D. 加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

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【題目】海洋是資源的寶庫(kù),醢藏著豐富的化學(xué)元素,如氯、溴、碘等,海洋資源的綜合利用具有非常廣闊的前景。

(1)下列說(shuō)法正確的是_________。

aAgClAgBr、AgI的顏色依次變深 bF、Cl、Br、I的非金屬性依次增強(qiáng)

cHF、HClHBr、HI的還原性的依次增強(qiáng) dF2、Cl2Br2、I2H2化合由難變易

(2)實(shí)驗(yàn)室從海藻灰中提取少量碘的流程如下圖:

①氧化時(shí),可以加入MnO2在酸性條件下進(jìn)行氧化,反應(yīng)的離子方程式為:_________。

②上述步驟①②③分離操作分別為過(guò)濾、_________、_________。

(3)從海水提取的粗鹽中含有Mg2+、Fe2+、Ca2+SO42等雜質(zhì),“除雜”所需試劑有:①過(guò)量的NaOH溶液②過(guò)量的Na2CO3溶液③適量的鹽酸④過(guò)量的BaCl2溶液.試劑的添加順序?yàn)?/span>_________

為使Ca2+完全沉淀,溶液中c(CO32)應(yīng)不小于_________mol/L[已知Ksp(CaCO3)=2.9×10-9,離子濃度小于1×10-5mol/L視為完全沉淀]

(4)目前,利用食鹽制取純堿主要有氨堿法和“聯(lián)合制堿法兩種工藝

①能析出 NaHCO3的原因是_________

氨堿法是在濾液中加入_________產(chǎn)生NH3,循環(huán)使用,但產(chǎn)生大量的度棄物CaCl2;聯(lián)合制堿法是在濾液中繼續(xù)通入NH3,并加入NaCl粉末以制得更多的副產(chǎn)物_________。

③常溫下,向飽和食鹽水中通入NH3CO2,當(dāng)(HCO3)=c(NH4+)時(shí),溶液的pH_____7 (填“>”、“<”或“=)。

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【題目】鏈狀高分子化合物可由有機(jī)化工原料和其他無(wú)機(jī)試劑通過(guò)加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)制得,則是(

A.乙醇B.丁醇C.乙烯D.1,丁二烯

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A.該滴定過(guò)程應(yīng)該選擇石蕊作為指示劑

B.X點(diǎn)溶液中:cH2A+cH+=c(A2-)+2cOH-

C.Y點(diǎn)溶液中:3cNa+=2c(A2-)+2cHA-+2c(H2A)

D.0.01mol/LNa2A溶液的pH約為10.85

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【題目】A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下

(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是__________;B分子中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________。

(2)A能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng)?__________(填“能”或“不能”,下同);B能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng)?________

(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應(yīng)類(lèi)型是________________。

(4)A、B1mol分別加入足量濃溴水,完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是______ mol______mol。

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【題目】I.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑。已知TiBr4常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn)為38.3℃,沸點(diǎn)為233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2TiBr4+CO2制備TiBr4的裝置如圖所示;卮鹣铝袉(wèn)題:

1)檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應(yīng)進(jìn)行的操作是___,反應(yīng)結(jié)束后應(yīng)繼續(xù)通入一段時(shí)間CO2,主要目的是___。

2)將連接管切斷并熔封,采用蒸餾法提純。此時(shí)應(yīng)將a端的儀器改裝為___、承接管和接收瓶,在防腐膠塞上加裝的儀器是___(填儀器名稱(chēng))。

II.過(guò)氧化鈣溶于酸,極微溶于水,不溶于乙醇、乙醚和丙酮,通?捎米麽t(yī)用殺菌劑、消毒劑、防腐劑。已知從溶液中制得的過(guò)氧化鈣帶有8個(gè)結(jié)晶水,在100℃時(shí)會(huì)脫水生成米黃色的無(wú)水過(guò)氧化鈣,而無(wú)水過(guò)氧化鈣在349℃時(shí)會(huì)迅速分解生成CaOO2。以下是一種用純凈的碳酸鈣制備過(guò)氧化鈣的實(shí)驗(yàn)方案。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

CaCO3濾液白色結(jié)晶

3)步驟①的具體操作為向碳酸鈣中逐滴加入稀鹽酸,至溶液中尚存有少量固體,此時(shí)溶液呈___性(填、)。將溶液煮沸,趁熱過(guò)濾。將溶液煮沸的作用是__。

4)步驟②中反應(yīng)的化學(xué)方程式為__,該反應(yīng)需要在冰浴下進(jìn)行,原因是__。

5)為測(cè)定產(chǎn)品中過(guò)氧化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù),取1.2g樣品,在溫度高于349℃時(shí)使之充分分解,并將產(chǎn)生的氣體(恢復(fù)至標(biāo)準(zhǔn)狀況)通過(guò)如圖所示裝置收集,測(cè)得量筒中水的體積為112mL,則產(chǎn)品中過(guò)氧化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___。

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【題目】下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(

A.相對(duì)分子質(zhì)量為72的某烷烴,一氯代物有4

B.四苯基乙烯中所有碳原子一定處于同一平面

C.在一定條件下,苯與液溴、濃硝酸生成溴苯、硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)

D.分子組成相差一個(gè)“-CH2-”,因此是同系物

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【題目】已知有機(jī)物D的相對(duì)分子質(zhì)量為86,將8.6gD完全燃燒的產(chǎn)物依次通過(guò)裝有濃硫酸和堿石灰的裝置,濃硫酸增重9g,堿石灰增重22g。其相關(guān)反應(yīng)如圖所示,其中B、D的結(jié)構(gòu)中均含有2個(gè)-CH3,它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個(gè)峰,且D分子中含有一個(gè)醛基。

請(qǐng)回答:

1B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為__。

2)Ⅲ的反應(yīng)類(lèi)型為__(填字母序號(hào))。

a.還原反應(yīng) b.加成反應(yīng) c.氧化反應(yīng) d.消去反應(yīng)

3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

Ⅰ:__;Ⅲ:__。

4A的同分異構(gòu)體中有一對(duì)互為順?lè)串悩?gòu)且結(jié)構(gòu)中有2個(gè)-CH3,它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為___。

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