【題目】海洋是資源的寶庫(kù),醢藏著豐富的化學(xué)元素,如氯、溴、碘等,海洋資源的綜合利用具有非常廣闊的前景。
(1)下列說法正確的是_________。
a.AgCl、AgBr、AgI的顏色依次變深 b.F、Cl、Br、I的非金屬性依次增強(qiáng)
c.HF、HCl、HBr、HI的還原性的依次增強(qiáng) d.F2、Cl2、Br2、I2與H2化合由難變易
(2)實(shí)驗(yàn)室從海藻灰中提取少量碘的流程如下圖:
①氧化時(shí),可以加入MnO2在酸性條件下進(jìn)行氧化,反應(yīng)的離子方程式為:_________。
②上述步驟①②③分離操作分別為過濾、_________、_________。
(3)從海水提取的粗鹽中含有Mg2+、Fe2+、Ca2+和SO42—等雜質(zhì),“除雜”所需試劑有:①過量的NaOH溶液②過量的Na2CO3溶液③適量的鹽酸④過量的BaCl2溶液.試劑的添加順序?yàn)?/span>_________。
為使Ca2+完全沉淀,溶液中c(CO32—)應(yīng)不小于_________mol/L。[已知Ksp(CaCO3)=2.9×10-9,離子濃度小于1×10-5mol/L視為完全沉淀]
(4)目前,利用食鹽制取純堿主要有“氨堿法”和“聯(lián)合制堿法”兩種工藝
①能析出 NaHCO3的原因是_________。
②“氨堿法”是在濾液中加入_________產(chǎn)生NH3,循環(huán)使用,但產(chǎn)生大量的度棄物CaCl2;“聯(lián)合制堿法“是在濾液中繼續(xù)通入NH3,并加入NaCl粉末以制得更多的副產(chǎn)物_________。
③常溫下,向飽和食鹽水中通入NH3和CO2,當(dāng)(HCO3—)=c(NH4+)時(shí),溶液的pH_____7 (填“>”、“<”或“=”)。
【答案】ac MnO2+2I—+4H+=Mn2++I2+2H2O 分液 蒸餾 ①④②③(或④②①③或④①②③) 2.9×10-44) NaHCO3的溶解度最小 CaO[或Ca(OH)2] NH4Cl 小于
【解析】
(1) a.AgCl、AgBr、AgI的顏色分別為白色、淺黃色、黃色,依次變深;
b.F、Cl、Br、I的非金屬性依次減弱,金屬性依次增強(qiáng);
c.HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次減弱,即還原性的依次增強(qiáng);
d.F2、Cl2、Br2、I2與H2化合由易變難;
(2)①氧化時(shí),在酸性條件下MnO2與碘離子反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、碘單質(zhì)和水;
②步驟①為固液分離,方法為過濾;②為萃取后分液;③蒸發(fā)掉有機(jī)物生成晶態(tài)碘;
(3) 除Mg2+、Fe2+用NaOH,除Ca2+用碳酸鈉,除SO42-用氯化鋇溶液,但會(huì)引入鋇離子,除鋇離子也用碳酸鈉,則除硫酸根離子在除鈣離子之前,過濾后再加鹽酸除去碳酸根離子和氫氧根離子;根據(jù)Ksp(CaCO3)計(jì)算;
(4) ①NaHCO3的溶解度小于碳酸鈉的;
②“氨堿法”濾液中的主要成分為氯化銨;
③根據(jù)溶液呈電中性計(jì)算、判斷。
(1) a.AgCl、AgBr、AgI的顏色分別為白色、淺黃色、黃色,依次變深,a正確;
b.F、Cl、Br、I的非金屬性依次減弱,金屬性依次增強(qiáng),b錯(cuò)誤;
c.HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次減弱,即還原性的依次增強(qiáng),c正確;
d.F2、Cl2、Br2、I2與H2化合由易變難,d錯(cuò)誤;
答案為ac;
(2)①氧化時(shí),在酸性條件下MnO2與碘離子反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、碘單質(zhì)和水,離子方程式為MnO2+2I-+4H+=Mn2++I2+2H2O;
②步驟①為固液分離,方法為過濾;②為萃取后分液;③蒸發(fā)掉有機(jī)物生成晶態(tài)碘;
(3) 除Mg2+、Fe2+用NaOH,除Ca2+用碳酸鈉,除SO42-用氯化鋇溶液,但會(huì)引入鋇離子,除鋇離子也用碳酸鈉,則除硫酸根離子在除鈣離子之前,過濾后再加鹽酸除去碳酸根離子和氫氧根離子,添加順序?yàn)棰佗堍冖郏ɑ颌堍冖佗刍颌堍佗冖郏?/span>Ksp(CaCO3)=c(Ca2+)×c(CO32-)=2.9×10-9,則c(CO32-)=2.9×10-4mol/L;
(4) ①NaHCO3的溶解度小于碳酸鈉的,則飽和碳酸鈉溶液中通二氧化碳和氨氣時(shí)能析出碳酸氫鈉;
②“氨堿法”濾液中的主要成分為氯化銨,加入CaO[或Ca(OH)2]時(shí)可產(chǎn)生氨氣;在濾液中繼續(xù)通入NH3,并加入NaCl粉末能得到更多的氯化銨;
③根據(jù)溶液呈電中性,c(Na+)+c(H+)+c(NH4+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),c(Na+)=c(Cl-),c(NH4+)=c(HCO3-),則c(H+)= c(OH-)+2c(CO32-),溶液呈酸性,pH<7。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有兩種,分別為CH3CH2CH2Cl和
(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________,
反應(yīng)類型為________。
(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是
________________________________________________________________________,
反應(yīng)類型為________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】碲是當(dāng)代高科技材料不可缺少的重要組成元素。以鉍碲礦(主要含Te、Bi、Si、S等元素)為原料生產(chǎn)精碲的工藝流程如下:
已知:TeO2是兩性氧化物,微溶于水.回答下列問題:
(1)浸出液中碲以TeO2+存在,步驟①加入Na2SO3進(jìn)行還原,反應(yīng)的離子方程式為________。Na2SO3的實(shí)際用量比理論用量偏多,其主要原因是________。
(2)王水是由約3體積濃鹽酸和約1體積濃硝酸配制而成。在實(shí)驗(yàn)室中配制王水所用的玻璃儀器除玻璃棒外還有________。王水溶解粗碲時(shí),加入的碲粉與生成的NO的物質(zhì)的量之比為________。
(3)粗碲中仍含有硅元素,凈化時(shí)加入CaCl2溶液可以除去硅元素,硅元素將以________(填化學(xué)式)形式被除去。
(4)步驟③,將Na2TeO3轉(zhuǎn)化為TeO2,反應(yīng)的離子方程式是________。
(5)電解時(shí),精碲在______極析出,電解產(chǎn)物中可循環(huán)使用的是________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】醋酸、鹽酸是生活中常見的物質(zhì)。
(1)25℃時(shí),濃度均為0.1mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液,下列說法正確的是___。
a.兩溶液的pH相同
b.兩溶液的導(dǎo)電能力相同
c.兩溶液中由水電離出的c(OH-)相同
d.中和等物質(zhì)的量的NaOH,消耗兩溶液的體積相同
(2)25℃時(shí),pH均等于4的醋酸溶液和鹽酸溶液,醋酸溶液中水電離出的H+濃度與鹽酸溶液中水電離出的H+濃度之比是___。
(3)醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,下列敘述不正確的是___。
a.CH3COOH溶液中離子濃度關(guān)系滿足:c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO)
b.0.1mol·L-1的CH3COOH溶液加水稀釋,溶液中c(OHˉ)減小
c.CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體,平衡逆向移動(dòng)
d.常溫下,pH=2的CH3COOH溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合后溶液的pH>7
e.室溫下pH=3的醋酸溶液加水稀釋,溶液中不變
(4)常溫下,有pH相同、體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液,采取以下措施:
a.加水稀釋10倍后,醋酸溶液中的c(H+)__(填“>”“=”或“<”)鹽酸溶液中的c(H+)。
b.加等濃度的NaOH溶液至恰好中和,所需NaOH溶液的體積:醋酸__(填“>”“=”或“<”)鹽酸。
c.使溫度都升高20℃,溶液中c(H+):醋酸__(填“>”“=”或“<”)鹽酸。
d.分別與足量的鋅粉發(fā)生反應(yīng),下列關(guān)于氫氣體積(V)隨時(shí)間(t)變化的示意圖正確的是__(填字母)。(①表示鹽酸,②表示醋酸)
(5)將0.1mol·L-1的CH3COOH加水稀釋,有關(guān)稀釋后醋酸溶液的說法中,正確的是__(填字母)。
a.電離程度增大
b.溶液中離子總數(shù)增多
c.溶液導(dǎo)電性增強(qiáng)
d.溶液中醋酸分子增多
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的吸收液用三室膜電解技術(shù)處理,原理如圖所示.下列說法錯(cuò)誤的是
A.電極a為電解池陰極
B.陽極上有反應(yīng)HSO3—-2e—+H2O=SO42—+3H+發(fā)生
C.當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時(shí),理論上將產(chǎn)生0.5mol H2
D.處理后可得到較濃的H2SO4和NaHSO3產(chǎn)品
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】二甲醚被稱為“21世紀(jì)的清潔燃料”。利用甲醇脫水可制得二甲醚。反應(yīng)方程式如下:2CH3OH(g)≒CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH1
(1) 二甲醚亦可通過合成氣反應(yīng)制得,相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:2H2(g)+CO(g)≒CH3OH(g) ΔH2
CO(g)+H2O(g)≒CO2(g)+H2(g) ΔH3 3H2(g)+3CO(g)≒CH3OCH3(g) +CO2(g) ΔH4
則ΔH1=__________________(用含有ΔH2、ΔH3、ΔH4的關(guān)系式表示).
(2)經(jīng)查閱資料,上述甲醇脫水反應(yīng)平衡常數(shù)Kp的計(jì)算式為lnKp= - 2.205+(2708.6137/T) (Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),T為熱力學(xué)溫度),且催化劑吸附H2O(g)的量會(huì)受壓強(qiáng)影響,從而進(jìn)步影響催化效率。
①在一定溫度范圍內(nèi),隨溫度升高,CH3OH(g)脫水轉(zhuǎn)化為CH3OCH3(g)的傾向__________ (填“增大”、“不變”或“減小”),ΔH4________2ΔH2+ΔH3 (填“>”、<”或“=”)。
物質(zhì) | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
分壓/MPa | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
②某溫度下(此時(shí)Kp=100),在密閉容器中加入一定量CH3OH,某時(shí)刻測(cè)得各組分的壓如下:
此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。V正____V逆(填“>”、“<”或“=”)。
③200℃時(shí),在密閉容器中加入一定量CH3OH,反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),體系中CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為__________(填序號(hào)).
A.< 1/3 B.1/3 C.1/3~1/2 D.1/2 E.> 1/2
④300℃時(shí),使CH3OH(g)以一定流速通過催化劑,V/F(按原料流率的催化劑量)、壓強(qiáng)對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化率影響如圖1所示。請(qǐng)簡(jiǎn)述在上述條件下,壓強(qiáng)對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化率影響的規(guī)律,并解釋變化原因__________。
(3)直接二甲醚燃料電池有望大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用,工作原理如圖2所示。
①負(fù)極的電極反應(yīng)式為__________。
②現(xiàn)利用該電池電解CuC12溶液,當(dāng)消耗2.3g二甲醚時(shí),電解所得銅的質(zhì)量為_________g(設(shè)電池的能量利用率為50%)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)小組利用傳感器探究Na2CO3和NaHCO3的性質(zhì)。
(查閱資料)
pH越小,c(OH-)越小,溶液堿性越弱。
(實(shí)驗(yàn)過程)
編號(hào) | 實(shí)驗(yàn)操作 | 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) |
實(shí) 驗(yàn) Ⅰ | 測(cè)量下述實(shí)驗(yàn)過程的溫度變化 | |
實(shí) 驗(yàn) Ⅱ | 測(cè)量下述實(shí)驗(yàn)過程的pH變化 |
(分析與解釋)
(1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,溶解時(shí)吸收熱量的物質(zhì)是_________。
(2)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,Na2CO3溶液和澄清石灰水反應(yīng)的離子方程式為____,OH-未參與該反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是_________。
(3)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,滴加NaHCO3溶液的pH變化與滴加Na2CO3溶液的有明顯差異,原因是滴加NaHCO3溶液的燒杯中,參與反應(yīng)的離子有____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】據(jù)公安部2019年12月統(tǒng)計(jì),2019年全國(guó)機(jī)動(dòng)車保有量已達(dá)3.5億。汽車尾氣排放的碳?xì)浠衔、氮氧化物及碳氧化物是許多城市大氣污染的主要污染物。
I.汽油燃油車上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低汽車尾氣污染。
(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g) △H1=393.5kJ·mol1
2C(s)+O2(g)=2CO(g) △H2=221.0kJ·mol1
N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H3=+180.5kJ·mol1
CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的熱化學(xué)方程式___。
(2)對(duì)于2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),在一定溫度下,于1L的恒容密閉容器中充入0.1molNO和0.3molCO,反應(yīng)開始進(jìn)行。
下列能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___(填字母代號(hào))。
A.比值不變
B.容器中混合氣體的密度不變
C.v(N2)正=2v(NO)逆
D.容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變
(3)使用間接電化學(xué)法可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖2所示。
已知電解池的陰極室中溶液的pH在4~7之間,寫出陰極的電極反應(yīng)式__。用離子方程式表示吸收池中除去NO的原理___。
(4)T1溫度時(shí)在容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+O2(g)2CO2(g) △H<0。實(shí)驗(yàn)測(cè)得:v正=v(CO)消耗=2v(O2)消耗=k正c2(CO)·c(O2),v逆=(CO2)消耗=k逆c2(CO2),k正、k逆為速率常數(shù)只受溫度影響。不同時(shí)刻測(cè)得容器中n(CO)、n(O2)如表:
時(shí)間/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(CO)/mol | 2 | 1.2 | 0.8 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
n(O2)/mol | 1.2 | 0.8 | 0.6 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
①T1溫度時(shí)=___L/mol。
②若將容器的溫度改變?yōu)?/span>T2時(shí)其k正=k逆,則T2__T1(填“>”、“<”或“=")。
II.“低碳經(jīng)濟(jì)”備受關(guān)注,CO2的有效開發(fā)利用成為科學(xué)家研究的重要課題。在0.1MPa、Ru/TiO2催化下,將一定量的H2和CO2置于恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)X:CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g) △H<0
(5)為探究反應(yīng)X的反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系,向恒容密閉容器中通入濃度均為1.0molL-1的H2與CO2。恒溫條件下,根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)繪制出反應(yīng)速率與濃度關(guān)系曲線:v正~c(CO2)和v逆~c(H2O)。則與曲線v正~c(CO2)相對(duì)應(yīng)的是如圖___曲線。(填“甲”或“乙”);該反應(yīng)達(dá)到平衡后,某一時(shí)刻降低溫度,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則此時(shí)曲線乙對(duì)應(yīng)的平衡點(diǎn)可能為___(填字母)。
(6)溫度為T時(shí),向10L密閉容器中充入5molH2和CO2的混合氣體,此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為5P,兩種氣體的平衡轉(zhuǎn)化率ɑ與的關(guān)系如圖所示:
①圖中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可用表示___(L1或L2)
②該溫度下,反應(yīng)X的平衡常數(shù)Kp=___。
(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。
①用系統(tǒng)命名法命名該烴:_____;
②若該烷烴是由烯烴和1molH2加成得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_____種(不包括立體異構(gòu),下同);
③若該烷烴是由炔烴和2molH2加成得到的,則原炔烴的結(jié)構(gòu)有_____種;
④該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成的一氯代烷最多有_____種。
(2)相對(duì)分子質(zhì)量為114,其一氯代物只有一種的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____;
(3)已知苯的同系物在光照條件下只在苯環(huán)側(cè)鏈發(fā)生取代。則乙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的二氯產(chǎn)物可能有_____種,寫出乙苯與氯氣側(cè)鏈發(fā)生一氯取代且取代產(chǎn)物不含甲基的反應(yīng)方程式:_____。
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