【題目】1在一定條件下,將1.00molN2g3.00molH2g混合于一個10.0L密閉容器中,在不同溫度下達到平衡時NH3g的平衡濃度如圖1所示。其中溫度為T1時平衡混合氣體中氨氣的體積分數(shù)為25.0%。

當溫度由T1變化到T2時,平衡常數(shù)關系K1 K2,“=”。

該反應在T1溫度下5.00min達到平衡,這段時間內(nèi)N2的化學反應速率為 。

T1溫度下該反應的化學平衡常數(shù)K1= 。

2根據(jù)最新人工固氮的研究報道,在常溫常壓和光照條件下N2在催化劑表面與水發(fā)生反應:2N2g+6H2Ol=4NH3g+3O2g,此反應的S 0。

N2g+3H2g=2NH3g H=a kJ/mol

2H2g+O2g=2H2Ol H=b kJ/mol

2N2g+6H2Ol=4NH3g+3O2gH= 用含a、b的式子表示。

3科學家采用質(zhì)子高導電性的SCY陶瓷可傳遞H+實現(xiàn)了低溫常壓下高轉(zhuǎn)化率的電化學合成氨,其實驗原理示意圖如圖2所示,則陰極的電極反應式是 。

4已知某些弱電解質(zhì)在水中的電離平衡常數(shù)25℃如下表:

弱電解質(zhì)

H2CO3

NH3.H2O

電離平衡常數(shù)

Ka1=4.30×10-7 Ka2=5.61×10-11

Kb=1.77×10-5

現(xiàn)有常溫下01 mol·L-1NH42CO3溶液,

該溶液呈 、、,原因是 。

NH42CO3溶液中各微粒濃度之間的關系式不正確的是

AcNH4+>cCO32->cHCO3->cNH3.H2O

BcNH4++cH+=cHCO3-+cOH-+cCO32-

CcCO32-+cHCO3-+cH2CO3=0.1mol/L

DcNH4++cNH3.H2O=2cCO32-+2cHCO3-+2cH2CO3

EcH++cHCO3-+cH2CO3=cOH-+cNH3.H2O

【答案】1>;8.00×103mol/Lmin;K1≈18.3;

2>,2a3bkJ/mol;3N2+6e+6H+=2NH3;

4堿,由于NH3·H2O的電離平衡常數(shù)大于HCO3-的電離平衡常數(shù),因此CO32-水解程度大于NH4+水解程度,溶液呈堿性 BE。

【解析】

試題分析:1根據(jù)圖1,隨著溫度的升高,NH3的濃度降低,根據(jù)勒夏特列原理,正反應方向是放熱反應,化學平衡常數(shù)受溫度的影響,升高溫度,平衡向正反應方向移動,化學平衡常數(shù)降低,即K1>K2;

N2+3H22NH3

起始: 1 3 0

變化: x 3x 2x

平衡:1-x 3-3x 2x

2x/4-2x×100%=25%,解得x=0.4,根據(jù)化學反應速率的定義,vN2=0.4/10×5mol/L·min=8.00×103mol/Lmin;根據(jù)化學平衡常數(shù)的表達式,K=c2NH3/[cN2×c3H2]≈18.3;2固態(tài)液體氣體,混亂度增大,是熵增,反應后氣體系數(shù)之和大于反應前,因此此反應是方程式是S>0;N2g+3H2g=2NH3g,2H2g+O2g=2H2Ol,2×①-3×②得出H=2a-3bkJ·mol1;3接電源正極的一極為陽極,接電源負極的一極為陰極,合成氨中氮氣化合價降低,在陰極上得到電子,根據(jù)結構示意圖,環(huán)境是酸性,因此電極反應式為:N2+6e+6H+=2NH3;4根據(jù)電離平衡常數(shù),可以發(fā)現(xiàn)NH3·H2O的電離平衡常數(shù)大于HCO3的電離平衡常數(shù),鹽類水解規(guī)律越弱越水解,CO32-的水解程度大于NH4的水解,因此碳酸銨的水溶液顯堿性;A、CO32-的水解程度大于NH4的水解,即濃度大小是cNH4>cCO32->cHCO3>cNH3·H2O,故說法正確;B、根據(jù)電荷守恒,應是:cNH4+cH = cHCO3+cOH+2cCO32-,故說法錯誤;C、根據(jù)物料守恒,應是cCO32-+cHCO3+cH2CO3 = 0.1mol·L1,故說法正確;D、根據(jù)物料守恒,.cNH4+cNH3.H2O = 2cCO32-+2cHCO3+2cH2CO3,故說法正確;E、根據(jù)質(zhì)子守恒,cH+cHCO3+2cH2CO3 = cOH+cNH3·H2O, 故說法錯誤。

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