【題目】下圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜,下列分析判斷錯(cuò)誤的是( )
A.依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式,但不能確定乙病的遺傳方式
B.如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因,則III11的乙病基因來(lái)自I2號(hào)個(gè)體
C.如果III14攜帶有甲、乙病致病基因,則III12是純合子的概率是1/6
D.如果III14攜帶有甲、乙病致病基因,III13與III14生一個(gè)孩子患病的可能性是11/36
【答案】D
【解析】分析系譜圖:圖中不患甲病3和4生了一個(gè)患甲病的女孩,因此該病為常染色體隱性遺傳;
不患乙病的7號(hào)和8號(hào)生了一個(gè)患乙病的11號(hào),則該病為隱性遺傳病,但是不能確定致病基因位于常染色體還是X染色體。
A、由分析可知,依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式,但不能確定乙病的遺傳方式,A正確;
B、如果Ⅱ9不攜帶乙病致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳,Ⅲ11的乙病基因首先來(lái)自Ⅱ7,而Ⅱ7的乙病基因又來(lái)自Ⅰ2號(hào)個(gè)體,B正確;
C、如果Ⅲ14攜帶有甲、乙病致病基因,但是表現(xiàn)正常,則說(shuō)明乙病為常染色體隱性遺傳。由于7號(hào)和8號(hào)均有一個(gè)患甲病的弟弟或妹妹,因此他們的基因型均為1/3AA、2/3Aa,則不患甲病的Ⅲ12的基因型為1/2AA、1/2Aa;又由于Ⅲ11的基因型可以用bb表示,則Ⅲ12的基因型為1/3BB、2/3Bb,因此Ⅲ12是純合子的概率=1/2×1/3=1/6,C正確;
D、由C項(xiàng)可知,Ⅲ13的基因型同樣為(1/2AA、1/2Aa)(1/3BB、2/3Bb),Ⅲ14的基因型為AaBb,Ⅲ13與Ⅲ14生一個(gè)孩子患病的可能性=1-不患病=1-(1-1/2)(1-2/3)=13/48,D錯(cuò)誤。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下圖為一個(gè)家族白化病的遺傳系譜圖,Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生,即由同一個(gè)受精卵發(fā)育成的兩個(gè)個(gè)體,Ⅱ8和Ⅱ9為異卵雙生,即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
(1)控制白化病的是常染色體上的____基因。
(2)若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因,則Ⅰ3、Ⅱ7和Ⅲ11個(gè)體的基因型依次為____、____、____。
(3)Ⅱ6為純合子的概率為____,Ⅱ9是雜合子的概率為____。
(4)Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)孩子有病的概率為____。
(5)如果Ⅱ6和Ⅱ9結(jié)婚,則他們生出有病孩子的概率為____,若他們所生的第一個(gè)孩子有病,則再生一個(gè)孩子也有病的概率是_____,正常的概率是____。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列物質(zhì)和結(jié)構(gòu)中一定不含糖成分的是( )
A.運(yùn)載體和噬菌體 B.酶和激素
C.核糖體和染色體 D.細(xì)胞骨架和生物膜的基本骨架
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】多指為一種常染色體顯性遺傳病,受P基因控制;色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病,受b基因控制,分析下列遺傳系譜,回答問(wèn)題:
(1)Ⅲ﹣1產(chǎn)生的精子類(lèi)型分別是;
(2)Ⅲ﹣2的基因型是 ,她是純合體的概率為 ;
(3)如果Ⅳ﹣1是一個(gè)男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率為 ,只患多指不患色盲的概率為 ;
(4)如果Ⅳ﹣2是一個(gè)女孩,則她只患色盲而不患多指的概率為 ,兩病都不患的概率為 .
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列關(guān)于生物的變異敘述正確的是
A. 某DNA分子中丟失1個(gè)基因,則該變異屬于基因突變
B. 細(xì)胞分裂間期易發(fā)生基因突變,其它分裂時(shí)期不發(fā)生基因突變
C. 二倍體水稻花粉經(jīng)離體培養(yǎng),可得到單倍體水稻,稻穗、米粒較小
D. 無(wú)子西瓜及無(wú)子番茄的培育過(guò)程中都有生長(zhǎng)素參與
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)細(xì)胞癌變的描述中,不正確的是( )
A. 能夠無(wú)限增殖
B. 原癌基因和抑癌基因突變
C. 癌細(xì)胞表面的糖蛋白等物質(zhì)增加
D. 長(zhǎng)期酗酒可能導(dǎo)致肝癌等
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下表是分析豌豆的兩對(duì)基因遺傳情況所得到的F2基因型結(jié)果(非等位基因位于非同源染色上),表中列出部分基因型,有的以數(shù)字表示.下列敘述錯(cuò)誤的是( )
配子 | YR | Yr | yR | yr |
YR | 1 | YyRr | ||
Yr | 2 | |||
yR | 3 | |||
yr | 4 | yyrr |
A.表中Y、y、R、r基因的遺傳遵循基因自由組合定律
B.1、2、3、4代表的基因型在F2是出現(xiàn)的概率大小為3>2=4>l
C.豌豆遺傳物質(zhì)的載體有染色體、葉綠體、線粒體
D.表中出現(xiàn)的表現(xiàn)型不同于親本的重組類(lèi)型的比例是或[]
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】右圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖;圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病。下列說(shuō)法正確的是( )
A.正常情況下,圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有兩個(gè)致病基因的生殖細(xì)胞基因型有兩種
B.根據(jù)圖二判斷,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲病
C.若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是7/48
D.若Ⅲ9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其父親
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)酶的敘述,正確的是( )
A.所有酶水解的產(chǎn)物都是氨基酸
B.酶為生化反應(yīng)提供了活化能
C.不同的細(xì)胞可能含有同一種酶
D.酶只能在細(xì)胞內(nèi)起催化作用
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