【題目】Ⅰ、甲醇既是重要的化工原料,又可作為燃料,利用CO和H2在催化劑作用下可合成甲醇(g)。
(1)已知相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學鍵 | H—H | C—O | C≡O | H—O | C—H |
E(kJ/mol) | 436 | 343 | 1076 | 465 | 413 |
合成甲醇(g)的熱化學方程式為______________________________________________。
(2)500K、101KPa條件下,反應過程中測得n(CO)、n(H2)、n(CH3OH)隨時間t變化的關系如圖甲所示。現(xiàn)保持其它條件不變,起始只改變溫度,在改變的這個溫度下反應至t1時刻,此時n(H2)比圖象中的值大,那么該溫度可能是________。
A、700K B、373K C、以上均不對
(3)在一容積可變的密閉容器中充入1 mol CO和2 mol H2,發(fā)生反應并達到平衡,CO的平衡轉化率隨溫度(T)和壓強(P)的變化曲線如圖乙所示。P1、P2的大小關系為________;A、B、C三點的平衡常數(shù)(K)大小關系為______________________。
Ⅱ、可逆反應:①X(g)+2Y(g)2Z(g);②2M(g)N(g)+P(g),分別在密閉容器的兩個反應室中進行,反應室之間放有無摩擦、可滑動的密封隔板。反應開始和達到平衡狀態(tài)時有關物理量的變化如圖所示:
(4)反應①的正反應ΔH______0(填“>”或“<”)。
(5)反應開始時體系的壓強與達平衡(Ⅰ)時體系的壓強之比為_________(用分數(shù)表示)。
(6)在平衡(Ⅰ)和平衡(Ⅱ)中,M的體積分數(shù)(Ⅰ)______(Ⅱ)。
A、大于 B、小于 C、等于 D、無法確定
【答案】 CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H= —99kJ/mol AB P2>P1 KA=KB>KC < 6/5 D
【解析】I. (1). 根據(jù)題意可知,利用CO和H2在催化劑作用下合成甲醇(g)的化學方程式為:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),反應熱=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和,則△H=(1076+2×436)kJ/mol-(3×413+343+465)kJ/mol=-99kJ/mol,故答案為:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H=-99kJ/mol;
(2). 保持其它條件不變,起始只改變溫度,在改變的這個溫度下反應至t1時刻,n(H2)比圖象中的值大,反應CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H=-99kJ/mol為放熱反應,若溫度高于500K,升高溫度平衡逆向移動,n(H2)比圖象中的值大,若溫度低于500K,反應速率減慢,則t1時刻尚未達到平衡狀態(tài),n(H2)也比圖象中的值大,故答案選:AB;
(3). CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)為氣體體積減少的反應,增大壓強平衡正向移動,CO的轉化率升高,因P2條件下CO的轉化率大于P1條件下CO的轉化率,所以P2>P1,CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,CO的轉化率降低,因T2條件下CO的轉化率小于T1條件下CO的轉化率,則T2>T1,又因溫度相同時平衡常數(shù)相等,則A、B、C三點的平衡常數(shù)(K)大小關系為:KA=KB>KC,故答案為:P2>P1;KA=KB>KC;
II. (4). 據(jù)圖可知,平衡(I)降低溫度達到平衡(II)時,隔板由2.6處移至2.4處,左室氣體的總物質的量減少,說明降低溫度反應X(g)+2Y(g)2Z(g)正向移動,因降低溫度平衡向放熱反應方向移動,所以該反應的正反應為放熱反應,△H<0,故答案為:<;
(5). 右室進行的反應2M(g)N(g)+P(g)為等體積的可逆反應,達到平衡(I)時,右室氣體的總物質的量仍為2mol,因壓強與氣體體積成反比,則由圖可以看出,反應開始時體系的壓強與達平衡(Ⅰ)時體系的壓強之比為:=,故答案為:6/5;
(6). 右室中氣體的總物質的量始終不變,但由于降低溫度,反應2M(g)N(g)+P(g)的平衡會發(fā)生移動,導致M的含量變化,所以在平衡(I)和平衡(II)中M的體積分數(shù)不相等,又因為無法確定2M(g)N(g)+P(g)是放熱反應還是吸熱反應,所以無法確定降低溫度時平衡的移動方向,因此無法判斷在平衡(Ⅰ)和平衡(Ⅱ)中M的體積分數(shù)大小,故答案為:D。
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【題目】下列說法不正確的是
A. ΔH1=ΔH2+ΔH3
B. ΔH1<0 、 ΔH2>0 、 ΔH3<0
C. 將煤轉化為 H2(g) 和 CO(g)后燃燒比煤直接燃燒放出熱量多
D. 將煤轉化為水煤氣后再燃燒,從提高煤燃燒利用率看是得不償失
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【題目】實驗室需要0.1mol/LNaOH溶液450mL和0.5mol/L的硫酸溶液500mL。根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問題。
(1)在下圖所示儀器中,配制上述溶液肯定不需要的是_________(填序號),除圖中已有儀器外,配制上述溶液還需要的玻璃儀器是 ____________________。
(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是____________。
A.使用容量瓶前檢驗是否漏水。
B.容量瓶用水洗凈后,再用待配溶液洗滌。
C.配制溶液時,如果試樣是固體,把稱好的固體用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加水至接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線。
D.配制溶液時,若試樣是液體,用量筒取樣后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,緩慢加水至刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線。
E.蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反復倒轉多次,搖勻。
(3)根據(jù)計算用托盤天平稱取的質量為_______g。在實驗中其他操作均正確,若定容時仰視刻度線,則所得溶液濃度______0.1mol/L(填“大于”“小于”或“等于”)。
(4)根據(jù)計算得知,需用量筒量取質量分數(shù)為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為________mL。
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【題目】常溫下,向20 mL 0.10 mol/L甲胺的溶液中滴加0.10 mol/L鹽酸時混合溶液的pH與相關微粒的濃度關系如圖所示。已知:甲胺(CH3NH2)類似于氨,但堿性稍強于氨。下列說法不正確的是
A. 甲胺在水中的電離方程式CH3NH2+H2OCH3NH3++OH—
B. b點對應的加入鹽酸的體積小于20mL
C. 將等物質的量的CH3NH2和CH3NH3Cl一起溶于蒸餾水,得到對應a點的溶液
D. 常溫下,甲胺的電離常數(shù)為Kb,則pKb=—lgKb=3.4
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【題目】下列說法中正確的是
A. 氯化鈉水溶液在電流的作用下電離出Na+和Cl
B. 硫酸鋇難溶于水,但硫酸鋇屬于電解質
C. 二氧化碳溶于水能導電,故二氧化碳屬于電解質
D. 硫酸鈉在水中的電離方程式可表示為Na2SO42Na++S6++4O2
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【題目】資料顯示聯(lián)苯雙酯能增強肝臟解毒功能,減輕肝臟的病理損傷,促進肝細胞再生并保護肝細胞,從而改善肝功能。合成聯(lián)苯雙酯的工藝路線如下:
已知:
回答下列問題:
(1)化合物Ⅲ中的官能團名稱為______________,該化合物的核磁共振氫譜中有_____組峰。
(2)Ⅴ→Ⅵ的反應類型為______________。寫出一定條件下Ⅴ→Ⅵ的化學方程式:____________________。
(3)寫出比Ⅴ多2個H原子,且符合下列條件的任意兩種同分異構體的結構簡式:_________________
①苯環(huán)上的一氯代物只有1種;
②能發(fā)生銀鏡反應;
③水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
(4)根據(jù)題目中的相關信息并結合已學知識,寫出Ⅰ→Ⅱ的合成路線:_________________,該合成路線為何要經過多步而不是一步完成,目的是__________________。
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【題目】
三位分別來自瑞士、美國、英國的科學家因發(fā)展“冷凍電子顯微鏡技術對溶液中的生物分子進行高分辨率結構測定”所做出的貢獻而獲得2017年諾貝爾化學獎。含有有機雜化鋅、鍺以及砷等金屬的硒化物具有離子交換、催化、吸附、半導體等性能,顯示出良好的應用前景;卮鹣铝袉栴}:
(1)鋅基態(tài)原子核外電子排布式為_________。位于元素周期表五個分區(qū)中的________區(qū)。
(2)元素鍺與砷中,第一電離能較大的是________ (填元素符號,下同),基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)較少的是________。
(3)元素砷與氮同主族,二者的氫化物中熔沸點較高的是_________,原因是________。
(4)H2SeO3分子中Se 原子的雜化形式為________,H2SeO4的酸性比H2SeO3強,原因是________ 。
(5)氣態(tài)SeO3分子的立體構型為______,與SeO3互為等電子體的一種離子為_____(填離子符號)。
(6)硒化鋅是一種重要的半導體材料,其晶胞結構如圖所示,該晶胞中硒原子的配位數(shù)為_____,若該晶胞密度為ρg/cm3,硒化鋅的摩爾質量為Mg/mol。用NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,則晶胞參數(shù)α為_____nm。
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【題目】0.5L 1mol/L的FeCl3與0.2L 1mol/L的KCl溶液中,Cl-的物質的量濃度之比為 ( )
A. 5:2 B. 1:1 C. 3:1 D. 1:3
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