【題目】t℃時(shí),將0.5mol/L的氨水逐滴加入10.00mL0.5mol/L鹽酸中,溶液中溫度變化曲線Ⅰ、pH變化曲線Ⅱ與加入氨水的體積的關(guān)系如圖所示(忽略混合時(shí)溶液體積的變化)。下列說法正確的是( )
A.Kw的比較:a點(diǎn)比b點(diǎn)大
B.b點(diǎn)氨水與鹽酸恰好完全反應(yīng),且溶液中c(NH4+)=c(Cl-)
C.c點(diǎn)時(shí)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=c(OH-)=c(H+)
D.d點(diǎn)時(shí)溶液中c(NH3H2O)+2c(OH-)=c(NH4+)+2c(H+)
【答案】D
【解析】
A.在溶液中存在水的電離平衡,水的電離過程吸收熱量,升高溫度,水的電離程度增大,Kw增大,根據(jù)圖示可知,溶液溫度b>a,所以Kw:b>a,A錯(cuò)誤;
B.HCl與氨水混合,當(dāng)氨水的體積為10mL時(shí),二者恰好反應(yīng)產(chǎn)生NH4Cl,該鹽是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中NH4+發(fā)生水解反應(yīng)而消耗,所以溶液中c(NH4+)<c(Cl-),B錯(cuò)誤;
C.在c點(diǎn)溶液中存在NH4Cl、H2O,存在電荷守恒,c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),由于鹽電離產(chǎn)生的離子濃度遠(yuǎn)大于水電離產(chǎn)生的離子濃度,所以溶液中四種離子的濃度不可能相等,C錯(cuò)誤;
D.d點(diǎn)時(shí)溶液為NH4Cl與氨水等物質(zhì)的量濃度混合溶液,存在電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),同時(shí)存在物料守恒:c(NH4+)+c(NH3H2O)=2c(Cl-),將第一個(gè)式子擴(kuò)大2倍,與第二個(gè)式子相減,整理可得:c(NH3H2O)+2c(OH-)=c(NH4+)+2c(H+),D正確;
故合理選項(xiàng)是D。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某實(shí)驗(yàn)小組為確定過氧化氫分解的最佳催化條件,用如圖實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),反應(yīng)物用量和反應(yīng)停止的時(shí)間數(shù)據(jù)如下:
分析表中數(shù)據(jù)回答下列問題:
MnO2 時(shí)間 H2O2 | 0.1g | 0.3g | 0.8g |
10mL1.5% | 223s | 67s | 56s |
10mL3.0% | 308s | 109s | 98s |
10mL4.5% | 395s | 149s | 116s |
(1)相同濃度的過氧化氫的分解速率隨著二氧化錳用量的增加而________。
(2)從實(shí)驗(yàn)效果和“綠色化學(xué)”的角度考慮,雙氧水的濃度相同時(shí),加入________g的二氧化錳為較佳選擇。
(3)該小組的某同學(xué)分析上述數(shù)據(jù)后認(rèn)為:“當(dāng)用相同質(zhì)量的二氧化錳時(shí),雙氧水的濃度越小,所需要的時(shí)間就越少,亦即其反應(yīng)速率越快”的結(jié)論,你認(rèn)為是否正確________,理由是__________________________________。
(4)為加快過氧化氫的分解速率,除了使用MnO2作催化劑和改變過氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之外,還可以采取的加快反應(yīng)速率的措施有_____。(回答任意兩個(gè)合理的措施)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,將3molA氣體和1molB氣體通入一密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>
(1)若容器體積固定為2L,反應(yīng)2min時(shí)測(cè)得剩余0.6molB,C的濃度為0.4mol/L。
①2min內(nèi),A的平均反應(yīng)速率為________;x=_______;
②若反應(yīng)經(jīng)4min達(dá)到平衡,平衡時(shí)C的濃度__________0.8mol/L填“大于”、“等于”或“小于”;
(2)若維持容器壓強(qiáng)不變:達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)________22%填“大于”、“等于”或“小于”。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在下列物質(zhì)中是同系物的有_______;互為同分異構(gòu)體的有_______________;互為同素異形體的有________________;互為同位素的有_______________;
互為同一物質(zhì)的有______________;
(1)液氯 (2)氯氣 (3)白磷 (4)紅磷 (5)D (6)T (7) (8) (9)CH2 = CH-CH3 (10) (11)2,2—二甲基丁烷
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】對(duì)于在一定條件下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng):2SO2+O22SO3,改變下列條件,可以提高反應(yīng)物中活化分子百分?jǐn)?shù)的是 ( )
A.增大壓強(qiáng)B.升高溫度C.加入SO2D.減小反應(yīng)物濃度
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鈉、鋁、鐵是三種重要的金屬。請(qǐng)回答:
(1)鈉元素的金屬性比鋁的________(填“強(qiáng)”或“弱”)。
(2)將一小塊金屬鈉投入水中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________;
(3)填寫a、b、c化學(xué)式并書寫①的離子方程式(a、b、c均為含Al化合物);
a:__________,b:___________,c:__________;①________;
(4)取一定量的FeCl3,分裝在兩支試管中。請(qǐng)回答:
a.若向其中一支試管中滴加KSCN溶液,則溶液變成________色。
b.向另一支試管中滴加NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式是______________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】“綠色”和“生態(tài)文明”是未來的發(fā)展主題,而CO2的有效利用可以緩解溫室效應(yīng),解決能源短缺問題。
(1)CO2與CH4經(jīng)催化重整,制得合成氣:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) △H
已知:反應(yīng)1 CH4(g)═C(s)+2H2(g) △H1= +75kJ/mol
反應(yīng)2 2CO(g)═C(s)+CO2(g) △H2=-172kJ/mol
則該催化重整反應(yīng)的△H=___kJmol-1。
(2)有科學(xué)家提出可利用FeO吸收CO2:6FeO(s)+CO2(g)2Fe3O4(s)+C(s),對(duì)該反應(yīng)的描述正確的是__。
A.增大FeO的投入量,利于平衡正向移動(dòng)
B.壓縮容器體積,可增大CO2的轉(zhuǎn)化率,c(CO2)減小
C.恒溫恒容下,氣體的密度不變可作為平衡的標(biāo)志
D.恒溫恒壓下,氣體摩爾質(zhì)量不變可作為平衡的標(biāo)志
E.若該反應(yīng)的△H﹤0,則達(dá)到化學(xué)平衡后升高溫度,CO2的物質(zhì)的量會(huì)增加
(3)為研究CO2與CO之間的轉(zhuǎn)化,讓一定量的CO2與足量碳在體積可變的密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g) H,測(cè)得壓強(qiáng)、溫度對(duì)CO的體積分?jǐn)?shù)[φ(CO)%]的影響如圖所示,回答下列問題:
①圖中p1、p2、p3的大小關(guān)系是______,圖中a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)Ka、Kb、Kc的大小關(guān)系是______。
②900℃、1.013MPa時(shí),1molCO2與足量碳反應(yīng)達(dá)平衡后容器的體積為VL,CO2的轉(zhuǎn)化率為___(保留一位小數(shù)),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___。
③將②中平衡體系溫度降至640℃,壓強(qiáng)降至0.1013MPa,重新達(dá)到平衡后CO2的體積分?jǐn)?shù)為50%。條件改變時(shí),正反應(yīng)速率______逆反應(yīng)速率(填“>”、“<”或“=”)。
(4)在NaOH溶液中通入一定量的CO2氣體,所得溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=4:1,此時(shí)溶液pH=______。(已知:室溫下,H2CO3的k1=4×10-7,k2=5×10-11。lg2=0.3)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某溶液中可能含有H+、、Mg2+、Al3+、Fe3+、、、中的幾種。
①若加入鋅粒,用排空氣法收集到無色無味氣體;②若加入NaOH溶液,產(chǎn)生白色沉淀,且產(chǎn)生的沉淀量與加入NaOH的物質(zhì)的量之間的關(guān)系如圖所示。則下列說法不正確的是( )
A.溶液中的陽離子有H+、Mg2+、Al3+、
B.溶液中n(Mg2+)=0.1 mol
C.溶液中一定不含、、Fe3+
D.n(∶n(Al3+)∶n(Mg2+)=4∶2∶1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產(chǎn)第三代太陽能電池的重要材料。請(qǐng)回答:
(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為_______________;已知高溫下CuO→Cu2O+O2,從銅原子價(jià)層電子結(jié)構(gòu)(3d和4s軌道上應(yīng)填充的電子數(shù))變化角度來看,能生成Cu2O的原因是_________________________。
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,則它們形成的組成最簡(jiǎn)單的氫化物中,分子構(gòu)型分別為____________,若“Si—H”中共用電子對(duì)偏向氫元素,氫氣與硒反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硒是氧化劑,則硒與硅的電負(fù)性相對(duì)大小為Se____Si(填“>”、“<”)。
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔點(diǎn)為340~350℃,315℃時(shí)升華,則SeO2固體的晶體類型為_________;若SeO2類似于SO2是V型分子,則Se原子外層軌道的雜化類型為_________。
(4)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價(jià)電子數(shù)少于價(jià)層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對(duì)電子的分子或離子生成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3·NH3。BF3·NH3中B原子的雜化軌道類型為______,B與N之間形成_________鍵。
(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示;則金剛砂晶體類型為________,在SiC中,每個(gè)C原子周圍最近的C原子數(shù)目為___個(gè);若晶胞的邊長(zhǎng)為a pm,則金剛砂的密度表達(dá)式為_________g/cm3。
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