Question

【題目】藥物阿佐昔芬G主要用于防治骨質(zhì)疏松癥和預(yù)防乳腺癌。合成路線如下：

⑴A中官能團(tuán)的名稱為_______；B→C的反應(yīng)類型是_______。

⑵試劑M的分子式為C7H8OS，寫出M的結(jié)構(gòu)簡式_______。

⑶D的一種同分異構(gòu)體X同時(shí)滿足下列條件，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：______。

Ⅰ．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1 mol X最多可以消耗足量溴水中1 mol Br2；

Ⅱ．核磁共振氫譜上有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

⑷是合成所需的原料之一，它的一種同分異構(gòu)體Y同時(shí)滿足下列條件，寫出Y的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

Ⅰ．屬于α－氨基酸； Ⅱ．含苯環(huán)，核磁共振氫譜上有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

⑸請(qǐng)以CH2＝CH2和為原料制備的合成路線圖____________________。（無機(jī)試劑任用，合成路線圖示例見題干）

⑹已知：。請(qǐng)寫出以和CH3Br為原料制備的合成路線圖______________________________________。（無機(jī)試劑任用，合成路線圖示例見題干）。

Answer 1

【答案】羧基 取代反應(yīng)

【解析】

（1）A中官能團(tuán)的名稱為羧基；觀察B、C的結(jié)構(gòu)簡式B與溴苯各少了一個(gè)氯原子和氫原子，生成了C和HCl，故發(fā)生了取代反應(yīng)。

（2）中，右邊來源于D，少了1個(gè)Br原子，左邊來源于試劑M，結(jié)合M的分子式，故M為。

（3）D的分子式為C8H6OBr2，不飽和度是5，同分異構(gòu)體X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明有苯環(huán)（4個(gè)不飽和度）、酚-OH，還有1個(gè)不飽和度為碳碳雙鍵，1 mol X最多可以消耗足量溴水中1 mol Br2，碳碳雙鍵被加成，說明酚-OH鄰對(duì)位全被取代基占了，核磁共振氫譜上有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，碳碳雙鍵在酚-OH對(duì)位，故同分異構(gòu)體X為。

（4） 有13個(gè)C，不飽和度為5，同分異構(gòu)體屬于α－氨基酸，有-NH2，-COOH（1個(gè)不飽和度）， 13個(gè)C含苯環(huán)（4個(gè)不飽和度），核磁共振氫譜上有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，故同分異構(gòu)體Y為。

（5）觀察和目標(biāo)產(chǎn)物，可以發(fā)現(xiàn)這是一個(gè)增長碳鏈的反應(yīng)，根據(jù)題目給出的增長碳鏈的信息：，確定思路：由乙烯先制CH3COCl，再與苯發(fā)生類似B→C的反應(yīng)即可制得，合成路線為

（6）由倒推其單體是，聯(lián)系反應(yīng)物和CH3Br，可以看出這里涉及兩個(gè)位置1部分變碳碳雙鍵，2部分引入-CH3成醚鍵。1部分根據(jù)信息知：1先在NaBH/span>4存在下酮基成醇羥基，然后再消去成烯；2部位鹵代烴可以和醇鈉發(fā)生取代反應(yīng)成醚，故先將醇與金屬Na反應(yīng)制醇鈉。

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