【題目】有可逆反應Fe(s)+CO2(g) FeO(s) + CO(g),已知在溫度938K時,平衡常數(shù)K=1.5,在1173K時,K=2.2 。
(1)能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是__________(雙選,填序號)。
A.容器內(nèi)壓強不變了 B.c(CO)不變了
C.v正(CO2)=v逆(CO) D.c(CO2)=c(CO)
(2)該反應的正反應是_________(選填“吸熱”、“放熱”)反應。
(3)寫出該反應的平衡常數(shù)表達式__________。若起始時把Fe和CO2放入體積固定的密閉容器中,CO2的起始濃度為2.0mol/L,某溫度時達到平衡,此時容器中CO的濃度為1.0 mol/L,則該溫度下上述反應的平衡常數(shù)K=__________(保留二位有效數(shù)字)。
(4)若該反應在體積固定的密閉容器中進行,在一定條件下達到平衡狀態(tài),如果改變下列條件,反應混合氣體中CO2的物質(zhì)的量分數(shù)如何變化(選填“增大”、“減小”、“不變”)。
①升高溫度__________;②加壓___________。
【答案】BC 吸熱 1.0 減小 不變
【解析】
(1)可逆反應到達平衡時,同種物質(zhì)的正逆速率相等且保持不變,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應隨反應進行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達平衡;
(2)溫度升高平衡常數(shù)增大,升高溫度平衡正向移動,正反應為吸熱反應;
(3)化學平衡常數(shù):一定溫度下,可逆反應到達平衡時,生成物的濃度系數(shù)次冪之積與反應物的濃度系數(shù)次冪之積的比,固體、純液體不需要在化學平衡常數(shù)中寫出;
CO2的起始濃度為2.0mol·L-1,某溫度時達到平衡,此時容器中CO的濃度1.0mol·L-1,則平衡時CO2的濃度為1.0mol·L-1,代入平衡常數(shù)表達式計算;
(4)①正反應為吸熱反應,升高溫度平衡正向移動,二氧化碳物質(zhì)的量減小,混合氣體總物質(zhì)的量不變,二氧化碳的物質(zhì)的量分數(shù)減;
②加壓,平衡向氣體體積減小的方向移動。
(1)A.混合氣體物質(zhì)的量不變,恒溫恒容下,容器內(nèi)壓強為定值,故A錯誤;
B. c(CO)保持不變,說明正逆反應速率相等,反應到達平衡,故B正確;
C.v正(CO2)=v逆(CO)時,CO的消耗速率與生成速率相等,反應達到了平衡狀態(tài),故C正確;
D.平衡時CO2、CO濃度與二氧化碳的轉(zhuǎn)化率有關,不一定相等,故D錯誤,
故選:BC;
(2)溫度升高平衡常數(shù)增大,升高溫度平衡正向移動,正反應為吸熱反應,
故答案為:吸熱;
(3)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)化學平衡常數(shù)表達式K= ,CO2的起始濃度為2.0mol·L-1,某溫度時達到平衡,此時容器中CO的濃度1.0mol·L-1,則平衡時CO2的濃度為1.0mol·L-1,則該溫度下平衡常數(shù)K= =1.0,
故答案為:;1.0;
(4)①正反應為吸熱反應,升高溫度平衡正向移動,二氧化碳物質(zhì)的量減小,混合氣體總物質(zhì)的量不變,二氧化碳的物質(zhì)的量分數(shù)減。
②反應是氣體體積不變的反應,混合氣體總物質(zhì)的量不變,二氧化碳的物質(zhì)的量分數(shù)不變;
故答案為:減。徊蛔儯
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【題目】現(xiàn)代化城市建設離不開各種材料。
(1)水泥具有________性和強吸水性;水泥砂漿是________、________和水的混合物,是建筑用黏合劑;混凝土是________、________和________的混合物,用鋼筋做結構的混凝土強度很大。
(2)玻璃生產(chǎn)的主要原料是________、________和________。
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【題目】一定條件下,在水溶液中1molCl-、ClOx-(x=1、2、3、4)的能量(kJ)相對大小如圖所示。下列說法正確的是( )
A.P點對應的微粒最穩(wěn)定
B.R點微粒氧化性最強
C.由N點到M點的焓變?yōu)?/span>60kJ·mol-1
D.P點微粒發(fā)生歧化反應轉(zhuǎn)化為N點和Q點微粒屬于自發(fā)過程
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【題目】某種鋰離子電池的正極材料是將含有鈷酸鋰(LiCoO2)的正極粉均勻涂覆在鋁箔上制成的,可以再生利用.某校研究小組嘗試回收廢舊正極材料中的鈷。
(1)25℃時,用圖1所示裝置進行電解,有一定量的鈷以Co2+的形式從正極粉中浸出,且兩極均有氣泡產(chǎn)生,一段時間后正極粉與鋁箔剝離。
①陰極的電極反應式為:LiCoO2+4H++e-=Li++Co2++2H2O,陽極的電極反應式為______。
②該研究小組發(fā)現(xiàn)硫酸濃度對鈷的浸出率有較大影響,一定條件下,測得其變化曲線如圖2所示。當c(H2SO4)>0.4molL-1時,鈷的浸出率下降,其原因可能為______。
(2)電解完成后得到含Co2+的浸出液,且有少量正極粉沉積在電解槽底部。用以下步驟繼續(xù)回收鈷。
①寫出“酸浸”過程中正極粉發(fā)生反應的化學方程式______。該步驟一般在80℃以下進行,溫度不能太高的原因是______。
②已知(NH4)2C2O4溶液呈弱酸性,下列關系中正確的是______(填字母序號)。
a.c(NH4+)>c(C2O42-)>c(H+)>c(OH-)
b.c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+c(HC2O42-)
c.c(NH4+)+c(NH3H2O)=2[c(HC2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)]
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【題目】可逆反應2A(g)+3B(g)4C(g)+D(g), 已知起始濃度c(A)=4 mol·L-1,c(B)=3 mol·L-1,C、D濃度均等于0,反應開始2 秒后達到平衡狀態(tài),此時D 的平衡濃度為0.5 mol·L-1,則下列說法不正確的是( )
A. 反應速率v(C)= 1mol/(L·s) B. C的平衡濃度為4mol /L
C. A的轉(zhuǎn)化率為25% D. B的平衡濃度為1.5mol /L
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【題目】根據(jù)碘與氫氣反應的熱化學方程式 (i)I2(g)+H2(g)2HI(g) △H=" -" 9.48kJ/mol ,(ii) I2(s)+H2(g)2HI(g) △H=" +" 26.48kJ/mol,下列判斷正確的是
A. 254g I2(g)中通入2g H2(g),反應放熱9.48 kJ
B. 1 mol固態(tài)碘與1mol氣態(tài)碘所含的能量相差l7.00 kJ
C. 反應(i)的產(chǎn)物比反應(ii)的產(chǎn)物穩(wěn)定
D. 反應(i) 拆開1mol I-I鍵與1mol H-H鍵需要的總能量小于拆開2mol H-I鍵需要的總能量
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【題目】一定條件下,對于可逆反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若N2、H2、NH3起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),到達平衡時,N2、H2、NH3的濃度分別為0.1mol·L-1、0.3 mol·L-1、0.08mol·L-1,則下列判斷正確的是( )
A.c1:c2=3:1
B.平衡時,H2和NH3的生成速率之比為2:3
C.N2和H2的轉(zhuǎn)化率不相等
D.c1的取值范圍為0mol·L-1<c1<0.14mol·L-1
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【題目】用0.1000 mol·L1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L1的H3A溶液的滴定曲線如圖所示。己知H3A的pKa1、pKa2、pKa3分別為2、7和12(pKa=-lgKa),下列說法正確的是
A.滴定前溶液pH值約為3
B.計量點1時,可以用甲基橙作為指示劑
C.到達計量點2時,溶液中存在c(Na+)=c(H2A-)+2c(HA2-)+3c(A3-)
D.到達計量點3時,微熱溶液,會增大
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【題目】
銅、銀和金是日常生活中常用金屬
(1)基態(tài)銅原子的價層電子排布式為___________.
(2)銀氨溶液主要成分是[Ag(NH3)2]OH,配制方法是,向AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀剛好完全溶解為止,得到澄清的銀氨溶液
①AgNO3中陰離子的空間構型是_______________;
②[Ag(NH3)2]+中銀離子的配位數(shù)為___________;NH3分子中N的雜化類型是__________。
③與NH3互為等電子體的離子有:_____________。
(3)現(xiàn)代工業(yè)冶金中,2Au(CN)2-+Zn====2Au+Zn(CN)42-。CN-是常見的配體,提供孤電子對是C不是N,其主要原因是_________________________________。
(4)銅、銀是有機反應常見的催化劑如 CH3CH2OH CH3CHO+H2↑。CH3CH2OH的沸點高于CH3CHO的主要原因是________;從原子軌道重疊方式分類,H2分子中σ鍵類型是____________。
(5)一種銅鎳合金(俗稱白銅)的晶胞如圖1所示,銅、鎳原子個數(shù)比為___________。
(6)金晶胞如圖2所示,這種晶體堆積方式稱為___________堆積。該晶胞中原子空間利用率()為___________ (用π含的式子表示),(提示原子空間利用率= )
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