【題目】能源問題日益成為制約國際社會經(jīng)濟發(fā)展的瓶頸,越來越多的國家開始實行陽光計劃,開發(fā)太陽能資源,尋求經(jīng)濟發(fā)展的新動力.

1)太陽能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金空心球為吸收劑的太陽能吸熱涂層,寫出基態(tài)鎳原子的外圍電子排布式_____,它位于周期表____區(qū).

2)富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能,在太陽能電池的應用上具有非常光明的前途.富勒烯(C60)的結(jié)構(gòu)如圖,分子中碳原子軌道的雜化類型為________________;1mol C60分子中σ鍵的數(shù)目為____________個.

3)多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機鹽,其主要包括砷化鎵(GaAs)、硫化鎘(CdS)薄膜電池等.

①第一電離能:As____Ga(填、“=”).

SeO2分子的空間構(gòu)型為_____

4)三氟化氮(NF3)是一種無色、無味、無毒且不可燃的氣體,在太陽能電池制造中得到廣泛應用.它可在銅的催化作用下由F2和過量的NH3反應得到,該反應中NH3的沸點____(填、“=”HF的沸點,NH4F固體屬于____晶體.往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成配離子.已知NF3NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是______

【答案】3d84s2 d sp2 90NA V 離子 F的電負性大于N,NF3中,共用電子對偏向F,偏離N原子,導致NF3N原子核對其孤對電子的吸引能力增強,難以形成配位鍵

【解析】

1)鎳是28號元素,原子核外有28個電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫基態(tài)鎳原子的核外電子排布式的簡化形式。

2)根據(jù)價層電子對互斥理論確定雜化方式,利用均攤法計算每個碳原子含有幾個σ鍵,從而計算1mol C60分子中σ鍵的數(shù)目。

3)①同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大。

SeO2分子中價層電子對=2+1/2(6-2×2)=3,且含有一個孤電子對,所以屬于V形。

4F的電負性大于N,形成的氫鍵強度F-H>N-H,因此HF的沸點大于NH3的沸點;NH4F是由NH4+F-構(gòu)成的離子化合物,屬于離子晶體;N、F. H三種元素的電負性:F> N> H,所以NH3中共用電子對偏向N,而在NF3中,共用電子對偏向F,偏離N原子,導致NF3N原子核對其孤對電子的吸引能力增強,難以形成配位鍵,NF3不易與Cu2+形成配離子。

1)鎳是28號元素,原子核外有28個電子, 根據(jù)構(gòu)造原理基態(tài)鎳原子的核外電子排布式的簡化形式為[Ar]3d84s2,則價電子排布式為3d84s2,屬于d區(qū)元素,故答案為: 3d84s2;d

2)富勒烯中每個碳原子含有3個σ鍵和1個π鍵,其價層電子對個數(shù)為3,,所以采用sp2雜化,每個碳原子含有的σ鍵個數(shù)為3/2,所以1mol C60分子中σ鍵的數(shù)目3/2×60×NA=90NA,故答案為:sp290NA。

3)①GaAs屬于同一周期,第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,且GaAs形成了化合物砷化鎵(GaAs),說明GaAs易失電子,所以第一電離能As>Ga,故答案為:>。

SeO2分子中價層電子對=2+1/2(6-2×2)=3,且含有一個孤電子對,所以屬于V形,故答案為:V形。

4F的電負性大于N,形成的氫鍵強度F-H>N-H,因此HF的沸點大于NH3的沸點;NH4F是由NH4+F-構(gòu)成的離子化合物,屬于離子晶體;NF. H三種元素的電負性:F> N> H,所以NH3中共用電子對偏向N,而在NF3中,共用電子對偏向F,偏離N原子,導致NF3N原子核對其孤對電子的吸引能力增強,難以形成配位鍵,NF3不易與Cu2+形成配離子;故答案為:<;離子;F的電負性大于N,NF3中,共用電子對偏向F,偏離N原子,導致NF3N原子核對其孤對電子的吸引能力增強,難以形成配位鍵。

練習冊系列答案
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【題目】下列各選項能說明分子式為C4H6的烴是HCC-CH2-CH3,而不是CH2=CH-CH=CH2的事實是( )

A. 燃燒時有黑煙

B. 能使KMnO4酸性溶液褪色

C. 所有原子都在同一平面上

D. 與足量溴水反應,生成物中只有2個碳原子上有溴原子

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【題目】央視曝光了雙匯在食品生產(chǎn)中使用“瘦肉精”豬肉,一時間,市場嘩然。瘦肉精的結(jié)構(gòu)簡式如圖:

下列有關(guān)說法錯誤的是(   )

A. 該有機物的分子式為C12H18N2Cl2O

B. 該有機物的核磁共振氫譜圖中有6個吸收峰

C. 該有機物能發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應和酯化反應

D. 該有機物能溶于水,且水溶液顯堿性

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【題目】化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的合成路線如下:

已知:

回答下列問題:

(1)A的化學名稱為為__________

(2)由E生成F的反應類型分別為_________。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。

(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學方程式為__________________________。

(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式____________________、__________________________。

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C. z中的所有原子在同一平面上 D. x的同分異構(gòu)體只有yz兩種

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(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如下圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是_____;

(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的電負性由大到小的順序為___;

(3)Se原子序數(shù)為____,其核外M層電子的排布式為____;

(4)H2Se的酸性比H2S___(”)。氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為____,SO32-離子的立體構(gòu)型為______;

(5)ZnS在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應用廣泛。立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示,其晶胞邊長為540.0 pm,密度為_________g·cm-3(列式并計算)a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為_____pm(列式表示)。

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【題目】(2017·天津卷)常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃時,該反應的平衡常數(shù)K=2×105。已知:Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質(zhì)不參與反應。

第一階段:將粗鎳與CO反應轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4;

第二階段:將第一階段反應后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。

下列判斷正確的是

A. 增加c(CO),平衡向正向移動,反應的平衡常數(shù)增大

B. 第二階段,Ni(CO)4分解率較低

C. 第一階段,在30℃50℃兩者之間選擇反應溫度,選50℃

D. 該反應達到平衡時,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)

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上圖中CO2轉(zhuǎn)化為CO的反應為:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) H =+41kJ/mol

已知:2CO2(g)+6H2(g)= C2H4(g)+ 4H2O(g) H =-128kJ/mol

(1)圖中CO轉(zhuǎn)化為C2H4的熱化學方程式是______________________。

(2)Fe3O4是水煤氣變換反應的常用催化劑,可經(jīng)CO、H2還原Fe2O3制得。兩次實驗結(jié)果如表所示:

實驗I

實驗II

通入氣體

COH2

CO、H2、H2O(g)

固體產(chǎn)物

Fe3O4Fe

Fe3O4

結(jié)合化學方程式解釋H2O(g)的作用______________________。

(3)用稀硫酸作電解質(zhì)溶液,電解CO2可制取甲醇,裝置如圖所示,電極a接電源的____________極(填或“負”),生成甲醇的電極反應式是______________________。

(4)用CO、H2生成甲醇的反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H2,在10L恒容密閉容器中按物質(zhì)的量之比12充入COH2,測得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和壓強的關(guān)系如圖所示,200℃時n(H2)隨時間的變化如表所示:

t/min

0

1

3

5

n(H2)/mol

8.0

5.4

4.0

4.0

①△H2______________(填“>”“<”“=”)0。

②寫出兩條可同時提高反應速率和CO轉(zhuǎn)化率的措施______________________________________。

③下列說法正確的是___________(填字母)。

a.溫度越高,該反應的平衡常數(shù)越大

b.達平衡后再充人稀有氣體,CO的轉(zhuǎn)化率提高

c.容器內(nèi)氣體壓強不再變化時,反應達到最大限度

d.圖中壓強p1p2

0~3min內(nèi)用CH3OH表示的反應速率v(CH3OH)=____________mol·L-1·min-1

200℃時,該反應的平衡常數(shù)K=_____________。向上述200℃達到平衡的恒容密閉容器中再加入2molCO、2molH22molCH3OH,保持溫度不變則化學平衡__________(填正向”“逆向)移動。

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