【題目】SO2是大氣中的有害物質(zhì),需要對其進行綜合治理和利用。
(1)工業(yè)上常用氨水吸收法處理SO2,可生成(NH4)2SO3或NH4HSO3。
① (NH4)2SO3顯堿性,用化學平衡原理解釋其原因:____________。
② NH4HSO3顯酸性。用氨水吸收SO2,當吸收液顯中性時,溶液中離子濃度關(guān)系正確的是____(填字母)。
a.c(NH4+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)
b.c(NH4+)>c(SO32-)> c(H+)=c(OH-)
c.c(NH4+)+c(H+)=c(SO32-) +c(HSO3-)+c(OH-)
(2)某工廠煙氣中主要含SO2、CO2,在較高溫度經(jīng)下圖所示方法脫除SO2,可制得H2SO4。
①在陰極放電的物質(zhì)是_______。
②在陽極生成SO3的電極反應式是______。
(2)檢測煙氣中SO2脫除率的步驟如下:
a.將一定量的凈化氣(不含SO3)通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水。
b.加入濃鹽酸,加熱溶液至無色無氣泡,再加入足量BaCl2溶液。
c.過濾、洗滌、干燥,稱量沉淀質(zhì)量。
①用離子方程式表示a中溴水的主要作用________________。
②若沉淀的質(zhì)量越大,說明SO2的脫除率越_____(填“高”或“低”)。
【答案】溶液中存在平衡:NH4+ +H2ONH3·H2O + H+ ,SO32-+H2OHSO3-+ OH-,SO32-水解程度大于NH4+ 水解程度使溶液中c(OH-) > c(H+),所以溶液顯堿性。 ab O2 2SO42--4e-= 2SO3↑+O2 ↑ SO32-+Br2+H2O=SO42-+2Br-+ 2H+或SO32-+Br2+2OH-====SO42-+2Br-+H2O 低
【解析】
(1)根據(jù)水解原理,電荷守恒進行分析;(2)由圖分析是由SO2-O2-H2SO4形成的燃料電池,通O2的電極為正極,發(fā)生還原反應,通SO2的電極為負極,發(fā)生氧化反應轉(zhuǎn)化為H2SO4,根據(jù)電解質(zhì)溶液是酸性的,寫出負極反應式;陽離子在電解質(zhì)溶液中由負極移動到正極,據(jù)此解答即可;
①(NH4)2SO3溶液中,銨根和亞硫酸根都會水解,NH4+ +H2ONH3·H2O + H+ ,SO32-+H2OHSO3-+ OH-,(NH4)2SO3顯堿性說明SO32-水解程度大于NH4+的水解程度,使溶液中c(OH-)>c(H+ ),所以溶液呈堿性;因此,本題正確答案是: 溶液中存在平衡:NH4+ +H2ONH3·H2O + H+ ,SO32-+H2OHSO3-+ OH-,SO32-水解程度大于NH4+ 水解程度使溶液中c(OH-) > c(H+),所以溶液顯堿性;
②據(jù)電荷守恒有: c(NH4+)+c(H+)=2c(SO32-) +c(HSO3-)+c(OH-),溶液顯中性,則 c(H+)=c(OH-),所以c(NH4+)=2c(SO32-)+c(HSO3-),故a正確,b正確,c錯誤;
(3)①依據(jù)題意得出SO2-O2-H2SO4形成的燃料電池中可知,氧氣在原電池的正極得到電子發(fā)生還原反應,故答案為:O2;
②熔融硫酸鉀中硫酸根失去電子,在原電池的負極放電,電極反應方程式為:2SO42--4e-= 2SO3↑+ O2 ↑;
(2)①溴水具有強氧化性,亞硫酸根具有還原性,所以不含SO3的凈化氣通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水反應方程式為:SO2+2OH-=SO32-+H2O,SO32-+Br2+H2O=SO42-+2Br-+2H+,故答案為:SO2+2OH-=SO32-+H2O,SO32-+Br2+H2O=SO42-+2Br-+2H+;或SO32-+Br2+2OH-=SO42-+2Br-+H2O ;
②生成沉淀越多,說明煙氣中二氧化硫含量越高,脫除率越低。
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【題目】氯化亞銅(CuCl)廣泛應用于冶金工業(yè),也用作催化劑和殺菌劑。以硫化銅精礦為原料生產(chǎn)CuCl的工藝如下:
已知CuCl難溶于醇和水,溶于c(Cl-)較大的體系[CuCl(s)+Cl-CuCl2-],潮濕空氣中易水解氧化。
(1)步驟1開始前需要對硫化銅精礦進行粉碎,目的是______;
(2)步驟1是“氧化酸浸”的過程,該過程生成藍色溶液和淺黃色沉淀,化學方程式是__________________________________;
(3)步驟2是溶解過程,溶解時反應的離子方程式______;
(4)步驟3為主反應,Cu+的沉淀率與加入的NH4Cl的量關(guān)系如圖所示。
①反應的氧化產(chǎn)物是______;
②比較c(Cu+)相對大小:A點______C點(填“>”、“<”或“=”);
③提高C點狀態(tài)混合物中Cu+沉淀率的措施是______;
(5)步驟4進行的實驗操作是______;
(6)洗滌過程中不能用硝酸代替硫酸進行“酸洗”,理由是______。
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【題目】完成下列填空。
(1) 原子序數(shù)為24的元素基態(tài)原子核外有________個未成對電子,電子占據(jù)的最高能層符號為______,該能層具有的原子軌道數(shù)為________;
(2)B元素基態(tài)原子中能量最高的電子其電子云在空間有___個伸展方向,原子核外有___個運動狀態(tài)不同的電子。
(3)在下列物質(zhì)中:①NH3 ②I2 ③CH4 ④Na2O2 ⑤H2O2 ⑥CO2 ⑦NaOH ⑧CH3COONH4,既存在非極性鍵又存在極性鍵的極性分子是__________;既存在σ鍵又存在π鍵的非極性分子是________,既存在σ鍵又存在π鍵的離子晶體是________
(4)1mol NH4BF4含有___mol配位鍵, 1mol [Zn(CN)4]2-中含有σ鍵的數(shù)目為___.
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【題目】一種生產(chǎn)高氯酸(HClO4)的工藝流程如圖所示,該流程同時產(chǎn)出重要含氯消毒劑(ClO2)和漂白劑亞氯酸鈉(NaClO2):
已知:①NaHSO4溶解度隨溫度的升高而增大,適當條件下可結(jié)晶析出。
②高氯酸是一種強酸,沸點130℃左右。.
請回答下列問題:
(1)完成反應器1中生成高氯酸的化學方程式:NaClO3+H2SO4=HClO4+__ClO2↑+NaHSO4+___。冷卻的目的是__,能用蒸餾法分離出高氯酸的原因是___。
(2)反應器II中發(fā)生反應的離子方程式為___。
(3)通入反應器II中的SO2用H2O2代替同樣能生成NaClO2,請簡要說明H2O2能代替SO2的原因是___。
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【題目】化學反應伴隨能量變化,獲取反應能量變化有多條途徑。
(1)下列反應中,屬于吸熱反應的是______(填字母)。
A.Na2O與水反應 B.甲烷的燃燒反應 C.CaCO3受熱分解 D.鋅與鹽酸反應
(2)獲取能量變化的途徑
① 通過化學鍵的鍵能計算。已知:
化學鍵種類 | H—H | O=O | O—H |
鍵能(kJ/mol) | 436 | 498 | 463.4 |
計算可得:2H2(g)+ O2(g) =2H2O(g) H=____________kJ·mol-1
② 通過物質(zhì)所含能量計算。已知反應中A+B=C+D中A、B、C、D所含能量依次可表示為E A、EB、 EC、 ED,該反應△H=_______。
③ 通過蓋斯定律可計算。已知在25℃、101kPa時:
Ⅰ.2Na(s)+O2 (g) =Na2O(s) △H=-414kJ·mol-1
Ⅱ.2Na(s)+O2(g) =Na2O2(s) △H=-511kJ·mol-1
寫出Na2O2與Na反應生成Na2O的熱化學方程式__________。
④利用實驗裝置測量。測量鹽酸與NaOH溶液反應的熱量變化的過程中,若取50 mL 0.50 mol·L-1的鹽酸,則還需加入________(填序號)。
A.50 mL 0.50 mol·L-1 NaOH溶液
B.50 mL 0.55 mol·L-1NaOH溶液
C.1.0 g NaOH固體
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【題目】砷(As)是第四周期ⅤA族元素,可以形成As2O3、As2O5、H3AsO3、H3AsO4等化合物,有著廣泛的用途;卮鹣铝袉栴}:
(1)畫出砷的原子結(jié)構(gòu)示意圖____________。
(2)工業(yè)上常將含砷廢渣(主要成分為As2S3)制成漿狀,通入O2氧化,生成H3AsO4和單質(zhì)硫。寫出發(fā)生反應的化學方程式________。該反應需要在加壓下進行,原因是________。
(3)已知:As(s)+H2(g)+2O2(g)=H3AsO4(s) ΔH1
H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2
2As(s)+O2(g) =As2O5(s) ΔH3
則反應As2O5(s) +3H2O(l)= 2H3AsO4(s)的ΔH =_________。
(4)298 K時,將20 mL 3x mol·L1 Na3AsO3、20 mL 3x mol·L1 I2和20 mL NaOH溶液混合,發(fā)生反應:AsO33(aq)+I2(aq)+2OH AsO43(aq)+2I(aq)+ H2O(l)。溶液中c(AsO43)與反應時間(t)的關(guān)系如圖所示。
①下列可判斷反應達到平衡的是__________(填標號)。
a.溶液的pH不再變化
b.v(I)=2v(AsO33)
c. c (AsO43)/c (AsO33)不再變化
d. c(I)=y mol·L1
②tm時,v正_____ v逆(填“大于”“小于”或“等于”)。
③tm時v逆_____ tn時v逆(填“大于”“小于”或“等于”),理由是_____________。
④若平衡時溶液的pH=14,則該反應的平衡常數(shù)K為___________。
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【題目】離子交換法凈化水過程如圖所示。下列說法中錯誤的是
A. 經(jīng)過陽離子交換樹脂后,水中陽離子的總數(shù)不變
B. 水中的 、、Cl通過陰離子樹脂后被除去
C. 通過凈化處理后,水的導電性降低
D. 陰離子樹脂填充段存在反應H++OHH2O
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【題目】氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應合成W的一種方法:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為___________。
(2)中的官能團名稱是___________。
(3)反應③的類型為___________,W的分子式為___________。
(4)不同條件對反應④產(chǎn)率的影響見下表:
實驗 | 堿 | 溶劑 | 催化劑 | 產(chǎn)率/% |
1 | KOH | DMF | Pd(OAc)2 | 22.3 |
2 | K2CO3 | DMF | Pd(OAc)2 | 10.5 |
3 | Et3N | DMF | Pd(OAc)2 | 12.4 |
4 | 六氫吡啶 | DMF | Pd(OAc)2 | 31.2 |
5 | 六氫吡啶 | DMA | Pd(OAc)2 | 38.6 |
6 | 六氫吡啶 | NMP | Pd(OAc)2 | 24.5 |
上述實驗探究了________和________對反應產(chǎn)率的影響。此外,還可以進一步探究________等對反應產(chǎn)率的影響。
(5)X為D的同分異構(gòu)體,寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式________________。
①含有苯環(huán);②有三種不同化學環(huán)境的氫,個數(shù)比為6∶2∶1;③1 mol的X與足量金屬Na反應可生成2 g H2。
(6)利用Heck反應,由苯和溴乙烷為原料制備,寫出合成路線________________。(無機試劑任選)
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【題目】重鉻酸鉀是一種重要的化工原料,一般由鉻鐵礦制備,鉻鐵礦的主要成分為FeO·Cr2O3,還含有硅、鋁等雜質(zhì)。制備流程如圖所示:
回答下列問題:
(1)步驟①的主要反應為:FeO·Cr2O3+Na2CO3+NaNO3 Na2CrO4+ Fe2O3+CO2+ NaNO2
上述反應配平后FeO·Cr2O3與NaNO3的系數(shù)比為__________。該步驟不能使用陶瓷容器,原因是________________。
(2)濾渣1中含量最多的金屬元素是____________,濾渣2的主要成分是_____________及含硅雜質(zhì)。
(3)步驟④調(diào)濾液2的pH使之變____________(填“大”或“小”),原因是___________________(用離子方程式表示)。
(4)有關(guān)物質(zhì)的溶解度如圖所示。向“濾液3”中加入適量KCl,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾得到K2Cr2O7固體。冷卻到___________(填標號)得到的K2Cr2O7固體產(chǎn)品最多。
a.80℃ b.60℃ c.40℃ d.10℃
步驟⑤的反應類型是___________________。
(5)某工廠用m1 kg 鉻鐵礦粉(含Cr2O3 40%)制備K2Cr2O7,最終得到產(chǎn)品 m2 kg,產(chǎn)率為_____________。
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