【題目】在晶體中,微觀粒子是有規(guī)律排布的。而實際上的晶體與理想結構或多或少會產生偏離,這種偏離稱為晶體的缺陷。由于晶體缺陷,氧化鐵FexO中的x常常不確定。
(1)請寫出鐵原子基態(tài)電子排布式___________________。
(2)Fe2+與Fe3+相比,較穩(wěn)定的是___________,請從二者結構上加以解釋_______________。
(3)硫氰根離子和異硫氰根離子都可用SCN-表示,碳原子都處于中央,則碳原子的軌道雜化類型為____________________。其中異硫氰根離子與CO2是等電子體,異硫氰根離子的電子式為________________。Fe3+與SCN-可以形成配位數的配離子,若Fe3+與SCN-以個數比1:5配合,則FeCl3與KSCN在水溶液中發(fā)生反應的化學方程式可以表示為_____________。
(4)如圖:鐵有、、三種同素異形體,三種晶體在不同溫度下能發(fā)生轉化。
請問:、、這三種晶胞的棱長之比為:___________。
【答案】[Ar]3d64s2 Fe3+ Fe3+的電子排布式為[Ar]3d5,Fe2+的電子排布式為[Ar]3d6,Fe3+的3d能級處于半充滿狀態(tài),是一種較穩(wěn)定的結構 sp FeCl3+5KSCN=K2[Fe(SCN)5]+3KCl 2:3:3
【解析】
(1)根據構造原理,書寫Fe原子核外電子排布式;
(2)原子核外各個軌道電子數處于全滿、半滿或全空時是穩(wěn)定狀態(tài);
(3)根據價層電子對理論分析C原子雜化方式;根據等電子體結構相似書寫異硫氰根離子的電子式;
(4)根據各自結構的相對位置分析計算。
(1)Fe是26號元素,原子核外有26個電子,根據核外電子排布規(guī)律可知鐵原子基態(tài)電子排布式為[Ar]3d64s2;
(2)Fe3+的電子排布式為[Ar]3d5,Fe2+的電子排布式為[Ar]3d6,Fe3+的3d能級處于半充滿狀態(tài),是一種較穩(wěn)定的結構,所以Fe3+比Fe2+穩(wěn)定;
(3)SCN-中碳原子都處于中央,碳周圍有兩個鍵,沒有孤電子對,所以碳原子按sp方式雜化,互為等電子體的粒子結構相似,所以根據CO2分子的結構可判斷異硫氰根離子的電子式為,FeCl3與KSCN在水溶液按1:5反應,反應的化學方程式為FeCl3+5KSCN=K2[Fe(SCN)5]+3KCl;
(4)設鐵原子半徑為a,根據晶胞結構圖,晶體中晶胞的棱長為,γ晶體中晶胞的棱長為,晶體中晶胞的棱長為2a,所以三種晶胞的棱長之比為2:3:3。
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【題目】已知A(g)+B(g)C(g)+D(g)反應的平衡常數和溫度的關系如下:
|溫度/ ℃ | 700 | 900 | 830 | 1000 | 1200 |
平衡常數 | 1.7 | 1.1 | 1.0 | 0.6 | 0.4 |
回答下列問題:
(1)該反應的平衡常數表達式K=____________,△H____0(填“<”“ >”“ =”);
(2)830℃時,向一個5 L的密閉容器中充入0.20mol的A和0.80mol的B,如反應初始6s內A的平均反應速率v(A)=0.003 mol·L-1·s-1。則6s時c(A)=_____mol·L-1, C的物質的量為______mol;若反應經一段時間后,達到平衡時A的轉化率為_____,如果這時向該密閉容器中再充入1 mol氬氣,平衡時A的轉化率為_________;
(3)判斷該反應是否達到平衡的依據為______(填正確選項前的字母):
a.壓強不隨時間改變 b.氣體的密度不隨時間改變
c.c(A)不隨時間改變 d.單位時間里生成C和D的物質的量相等
(4)1200℃時反應C(g)+D(g)A(g)+B(g)的平衡常數的值為_____________。
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【題目】已知水的電離平衡曲線如圖所示,下列說法正確的是
A.水的離子積常數關系為:KW(B)>KW(A)>KW(C)>KW(D)
B.向水中加入醋酸鈉固體,可從C點到D點
C.B點對應的溫度下,pH=4的硫酸與pH=10的氫氧化鈉溶液等體積混合,溶液的pH=7
D.升高溫度可實現(xiàn)由C點到D點
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【題目】已知:25°C時,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[MgF2]=7.42×10-11,下列說法正確的是
A.25°C時,飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大
B.25°C時,在Mg(OH)2的懸濁液加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大
C.25°C時,Mg(OH)2固體在20mL 0.01 mol/L氨水中的Ksp比在20mL 0.01mol/L NH4Cl溶液中的Ksp小
D.25°C時,在Mg(OH)2的懸濁液加入濃NaF溶液后,Mg(OH)2不可能轉化成為MgF2
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【題目】Ni2+在氨性溶液中和鎳試劑(丁二酮肟)反應生成鮮紅色的螯合物沉淀,在定性分析中用于鑒定。該反應可表示為
(1)Ni在元素周期表中的位置是_______,其基態(tài)原子的未成對電子數是_______。
(2)與Ni同周期,基態(tài)原子最外層電子數為1的元素有________(填元素符號)。其中原子序數最大的元素,其基態(tài)原子核外電子排布不符合________(填選項字母)。
A.構造原理 B.泡利不相容原理 C.洪特規(guī)則
(3)已知丁二酮肟(物質A)通常情況下是白色粉末,熔點238~240℃,溶于乙醇、乙醚,幾乎不溶于水。則丁二酮肟的晶體類型是________。
(4)丁二酮肟的組成元素電負性由大到小的順序是________。
(5)物質B中含有的微粒間作用力類型有________。
A.離子鍵 B.共價鍵 C.氫鍵 D.配位鍵
(6)物質B中C原子的雜化方式是________。
(7)氧化鎳(NiO)的晶體結構為立方晶系,其晶胞結構與氯化鈉相似。氧化鎳晶胞中,與一個Ni2+緊鄰且距離相等的O2-以線段相連,構成的幾何圖形為________。
(8)某種氧化鎳晶體中存在如圖所示的缺陷:一個Ni2+空缺,另有兩個Ni2+被兩個Ni3+取代,晶體仍顯電中性。實驗測得該氧化鎳晶體的化學式為Ni0.90O,其晶胞參數為acm,NA代表阿伏加德羅常數的值,則該晶體的密度為________(用含a和NA的代數式表示)。
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【題目】一定溫度下,將0.1molAgCl固體加入1L 0.1mol·L-1Na2CO3溶液中,充分攪拌(不考慮液體體積變化),已知:Ksp(AgCl)=2×10-10;Ksp(Ag2CO3)=1×10-11,下列有關說法正確的是 ( )
A.沉淀轉化反應2AgCl(s)+ CO32-(aq)Ag2CO3(s)+2Cl-(aq)的平衡常數為20mol·L-1
B.約有2×10-5mol AgCl溶解
C.反應后溶液中的:c(Na+)>c (CO32-) >c (Ag+)>c (Cl-) >c (H+)
D.反應后溶液中的:c(Na+)+ c (Ag+)+ c (H+)="c" (CO32-)+ c (HCO3-)+ c (Cl-) +c (OH-)
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【題目】色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質,普遍存在于高等植物中。純凈的色氨酸為白色或微黃色結晶,微溶于水易溶于鹽酸或氫氧化鈉,其結構如圖所示,下列關于色氨酸的說法不正確的是
A.色氨酸的分子式為C11H12N2O2
B.色氨酸能發(fā)生取代、加成、酯化、中和反應
C.色氨酸微溶于水而易溶于酸或堿溶液是因為其與酸、堿都能反應生成鹽
D.將色氨酸與甘氨酸(NH2CH2COOH)混合,在一定條件下最多可形成三種二肽
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【題目】阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應可表示為
香蘭素 丙二酸 阿魏酸
下列說法正確的是( )
A.可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成
B.香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應
C.通常條件下,香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應
D.與香蘭素互為同分異構體,分子中有5種不同化學環(huán)境的氫,且能發(fā)生銀鏡反應的酚類化合物共有3種
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【題目】向CH3COONa稀溶液中加入(或通人)少許X物質,其溶液中部分微粒的濃度變化如表所示(溶液溫度不變)。
微粒 | H+ | OH- | CH3COO- | CH3COOH |
物質的量濃度 | 增大 | 減小 | 減小 | 增大 |
X物質是下列物質中的( )
A.氫氧化鈉B.蒸餾水C.氯化氫D.磷酸鈉
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