【題目】CH4-CO2催化重整時(shí)發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),不僅可以得到合成氣(CO和H2),還對(duì)溫室氣體的減排具有重要意義;卮鹣铝袉栴}:
(1)某溫度下,向1L的密閉容器中充入0.2molCH4與0.1molCO2,發(fā)生CH4-CO2催化重整反應(yīng),10min時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得平衡混合物中CO(g)的體積分?jǐn)?shù)為20%,則用CH4表示的反應(yīng)速率為______,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為______。
(2)若CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示。由圖可知:壓強(qiáng)p1______p2(選填“>“、“<“或“=”),理由是______。
(3)在一定溫度下,向固定容積為2L的密閉容器中充入0.1moCH4與0.1mo1CO2發(fā)生CH4-CO2催化重整反應(yīng),達(dá)平衡時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則此條件下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=______;平衡后保持溫度不變,若再充入0.15molCH4、0.15molCO2、0.1molCO、0.1molH2,則此時(shí)v正______(選填“>”、“<”或“=”)v逆。
(4)已知:C(s)+2H2(g)=CH4(g)△H1=-75 kJmol-1
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=-394 kJmol-1
C(s)+O2(g)=CO(g)△H3=-111 kJmol-1
①催化重整反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)的△H=______kJmol-1。
②反應(yīng)中催化劑活性會(huì)因積碳反應(yīng)而降低,同時(shí)存在的消碳反應(yīng)則使積碳量減少。相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
積碳反應(yīng)CH4(g)=C(s)+2H2(g) | 消碳反應(yīng)CO2(g)+C(s)=CO(g) | ||
△H/(kJmol-1) | 75 | 172 | |
活化能/(kJmol-1) | 催化劑X | 33 | 91 |
催化劑Y | 43 | 72 |
由上表判斷,催化劑X______Y(填“優(yōu)于”或“劣于”),理由是______。
【答案】 37.5% < 當(dāng)溫度一定時(shí),壓強(qiáng)越大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率越小,圖中壓強(qiáng)p1對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化率大于p2,則壓強(qiáng)p1<p2 6.25×10-4 < +247 劣于 相對(duì)于催化劑X,催化劑Y積碳反應(yīng)的活化能大,積碳反應(yīng)的速率小,而消碳反應(yīng)活化能相對(duì)小,消碳反應(yīng)速率大
【解析】
(1)發(fā)生的反應(yīng)為:
平衡化合物中CO的體積分?jǐn)?shù)為20%,所以,解得,所以用CH4表示的反應(yīng)速率為,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率;
(2)隨著反應(yīng)進(jìn)行,氣體分子數(shù)增多,體系壓強(qiáng)增大,減壓有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,說明較低的壓強(qiáng)對(duì)應(yīng)較高的平衡轉(zhuǎn)化率,所以p1<p2;
(3)發(fā)生的反應(yīng)為:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),平衡時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,
,平衡后保持溫度不變,若再充入0.15molCH4、0.15molCO2、0.1molCO、0.1molH2,則,所以反應(yīng)逆向進(jìn)行,v正<v逆;
(4)①CH4-CO2催化重整反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),
①C(s)+2H2(g)=CH4(g)△H1=-75 kJmol-1
②C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2=-394 kJmol-1
③C(s)+O2(g)=CO(g)△H3=-111 kJmol-1
根據(jù)蓋斯定律③×2-①-②計(jì)算CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)的焓變△H=(-111 kJmol-1)×2-(-75 kJmol-1)-(-394 kJmol-1)=+247kJ/mol;
②消碳反應(yīng)所需活化能越低,消碳反應(yīng)越容易進(jìn)行,催化劑活性越好,根據(jù)表中數(shù)據(jù)知,催化劑X較催化劑Y,積碳反應(yīng)時(shí),活化能低,反應(yīng)速率快,消碳反應(yīng)時(shí),活化能高,反應(yīng)速率慢,綜合考慮,催化劑X較催化劑Y更利于積碳反應(yīng),不利于消碳反應(yīng),會(huì)降低催化劑活性。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】將等物質(zhì)的量的X、Y氣體充入某密閉容器中,在一定條件下,發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到平衡:
X(g)+ 3Y(g) 2Z(g) △H<0 當(dāng)改變某個(gè)條件并維持新條件直至新的平衡時(shí),下表中關(guān)于新平衡與原平衡的比較正確的是
選項(xiàng) | 改變條件 | 新平衡與原平衡比較 |
A | 升高溫度 | X的轉(zhuǎn)化率變小 |
B | 增大壓強(qiáng) | X的濃度變小 |
C | 充入一定量Y | Y的轉(zhuǎn)化率增大 |
D | 使用適當(dāng)催化劑 | X的體積分?jǐn)?shù)變小 |
A. A B. B C. C D. D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】煉鋅煙塵(主要成份為ZnO,含少量CuO和FeO)為原料,可以制取氯化鋅和金屬鋅。制取氯化鋅主要工藝如下:
下表列出相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0molL1計(jì)算)。
金屬離子 | Fe3+ | Zn2+ | Fe2+ |
開始沉淀的pH | 1.1 | 5.2 | 5.8 |
沉淀完全的pH | 3.2 | 6.4 | 8.8 |
(1)加入H2O2溶液的作用是___。
(2)流程圖中,調(diào)節(jié)pH時(shí),加入的試劑X可以是______(填序號(hào)),pH應(yīng)調(diào)整到___。
A.ZnO B.NaOH C.Zn2(OH)2CO3 D.ZnSO4
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】K3[Fe(C2O4)3]·3H2O〔三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體〕是制備負(fù)載型活性鐵催化劑的主要原料,也是一些有機(jī)反應(yīng)很好的催化劑。下圖是在實(shí)驗(yàn)室制備K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的流程:
回答下列問題:
(1)步驟I中加入稀硫酸的目的是_______________。
步驟II中發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)為一可逆過程,其離子方程式為_______________。
常溫下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______________[已知常溫下:Ka1(H2C2O4)=5.6×10-2、Ka2(H2C2O4)=5.4×10-5、Ksp(FeC2O4)=2.1×10-7]
(2)下列試劑均可將FeC2O4氧化為K3[Fe(C2O4)3],最適宜作為“試劑a”的是_______________(填序號(hào))
a.氯水b.酸性KMnO4溶液c.H2O2溶液d.稀硝酸
(3)使用托盤天平稱量制得的K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的質(zhì)量。天平平衡時(shí),右盤內(nèi)砝碼的總質(zhì)量為20 g.游碼示數(shù)如圖所示,則制得晶體的質(zhì)量為___________g,該實(shí)驗(yàn)中K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的產(chǎn)率為_______________。(已知: K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為491,FeSO4·7H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為278)
(4)某研究小組將K3[Fe(C2O4)3〕在一定條件下加熱分解后,利用下圖所示裝置(可重復(fù)使用)確認(rèn)所得含碳元素的氣體產(chǎn)物為CO和CO2。
按氣流從左到右的方向,裝置的連接順序?yàn)?/span>_______________(填裝置序號(hào)) ;確認(rèn)氣體產(chǎn)物中含CO的現(xiàn)象為_______________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】我國科學(xué)家設(shè)計(jì)出一種可將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能的天然氣脫硫裝置,如圖,利用該裝置可實(shí)現(xiàn):H2S+O2 ═H2O2 +S。已知甲池中發(fā)生轉(zhuǎn)化:。下列說法錯(cuò)誤的是
A.甲池碳棒上發(fā)生電極反應(yīng):AQ+2H++2e-=H2AQ
B.該裝置工作時(shí),溶液中的H+從甲池經(jīng)過全氟磺酸膜進(jìn)入乙池
C.甲池①處發(fā)生反應(yīng):O2+H2AQ=H2O2+AQ
D.乙池②處發(fā)生反應(yīng):H2S+I3-=3I-+S↓+2H+
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1)常溫下,向100mL0.01mol/LHA的溶液中逐滴加入0.02mol/LMOH溶液,所得溶液的pH隨MOH溶液的體積變化如圖所示(溶液體積變化忽略不計(jì))。
①由圖中信息可知HA為______酸(填“強(qiáng)”或“弱”)。
②A點(diǎn)時(shí),溶液中c(H+)、c(M+)、c(A-)由大到小的順序是_____________;
③K點(diǎn)時(shí),溶液中c(H+)+c(M+)-c(OH-)=_________mol/L。
(2)20℃時(shí),在c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.100mol/L的H2C2O4、NaOH混合溶液中,H2C2O4、HC2O4-、C2O42-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示。
①Q點(diǎn):c(H2C2O4)______c(HC2O4-)(填“>”、“<”或“=”)
②該溫度下HC2O4-的電離常數(shù)K=____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】利用如圖所示裝置,當(dāng)X、Y選用不同材料時(shí),可將電解原理廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。下列說法中正確的是
A. 氯堿工業(yè)中,X、Y均為石墨,Y附近能得到氫氧化鈉
B. 銅的精煉中,X是純銅,Y是粗銅,Z是CuSO4
C. 電鍍工業(yè)中,X是待鍍金屬,Y是鍍層金屬
D. 外加電流的陰極保護(hù)法中,X是待保護(hù)金屬
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1)下表是幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù)(25℃)
化學(xué)式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
電離平衡常數(shù) | 1.8×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
①根據(jù)分析表格中數(shù)據(jù)可知,H2CO3、CH3COOH、HClO三種酸的酸性從強(qiáng)到弱依次是___;下列反應(yīng)不能發(fā)生的是___(填字母)。
a.CO32-+2CH3COOH=2CH3COO-+CO2↑+H2O
b.CO32-+2HClO=CO2↑+H2O+2ClO-
c.ClO-+CH3COOH=CH3COO-+HClO
d.2ClO-+CO2+H2O=CO32-+2HClO
②碳酸鈉溶液中各離子濃度從大到小的順序依次為:___。
(2)體積均為10 mL、pH均為2的醋酸溶液與HX溶液分別加水稀釋至1000 mL,稀釋過程中pH變化如圖所示。稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)__(填“>”、“=”或“<”)醋酸溶液中水電離出來的c(H+);
(3)25℃時(shí),向50mL0.018mol·L-1的AgNO3溶液中加入50mL0.020mol·L-1的鹽酸生成沉淀。已知該溫度下AgCl的Ksp=1.0×10-10,忽略溶液混合后體積的變化,請(qǐng)計(jì)算:
①完全沉淀后,溶液中c(Ag+)=__mol·L-1。
②完全沉淀后,溶液的pH=__。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】298K時(shí),向20mL0.1mol·L-1MOH溶液中滴加0.1mol·L-1CH3COOH溶液,所得溶液的pH及導(dǎo)電能力變化如圖所示。下列敘述正確的是( )
A. MOH是強(qiáng)電解質(zhì) B. b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的鹽不水解
C. 水的離子積Kw:b>c>a D. c點(diǎn)溶液中c(CH3COO-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)
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