兔耳草醛是一種重要的香料。用有機(jī)物I為原料可以合成兔耳草醛，其合成路線如圖所示：

已知：

試回答下列問題：
（1）兔耳草醛的分子式是            ，物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                ；
（2）檢驗(yàn)C中含有的碳碳雙鍵所用試劑是                 （單選）；
A．酸性KMnO4溶液B．新制備Cu(OH)2懸溶液C．溴水D．溴的CCl4溶液
（3）C→D的反應(yīng)類型是：                      ，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：    
                                      (注明反應(yīng)條件）；
（4）兔耳草醛中的含氧官能團(tuán)易被氧化，生成化合物W，化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是  。
（5）有機(jī)物I有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體能使FeCl3溶液顯紫色，結(jié)構(gòu)中不含—CH3，且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                 （寫出一種）。
（16分）（1）C13H18O（2分）   CH3CH2CHO（2分）
（2）D（2分）
（3）還原反應(yīng)或加成反應(yīng)（2分）   
（3分）
（4）（2分）
（5）或（3分）

試題分析：（1）觀察兔耳草醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，數(shù)一數(shù)其中C、H、O的個(gè)數(shù)，可得其分子式為C13H18O；由兔耳草醛的合成路線逆推，D變成兔耳草醛的反應(yīng)是醇在Ag或Cu催化加熱下與氧氣的氧化反應(yīng)，只有醇羥基變?yōu)槿┗瑑煞N有機(jī)物的其他結(jié)構(gòu)相同，由此可以推導(dǎo)D含有1個(gè)苯環(huán)且位于苯環(huán)上相對(duì)位置的2個(gè)取代基分別是(CH3)2CH—、—CH2CH(CH3)CH2OH，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CH—C6H4—CH2CH(CH3)CH2OH；C變?yōu)镈是加成反應(yīng)，而B變成C是醇的消去反應(yīng)，根據(jù)已知信息可知化合物I變?yōu)锳是I的醛基與A的醛基鄰碳原子上的C—H鍵之間的加成反應(yīng)，由此可以確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CHO，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CH—C6H4—CHOHCH(CH3)CHO，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CH—C6H4—CH=C(CH3)CHO；（2）C含有1個(gè)苯環(huán)且位于苯環(huán)上相對(duì)位置的2個(gè)取代基分別是(CH3)2CH—、—CH=C(CH3)CHO，其中所含的碳碳雙鍵、醛基、與苯環(huán)直接相連的碳原子上C—H鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原因不一定是其所含碳碳雙鍵，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤；新制氫氧化銅用于檢驗(yàn)C中含有的醛基，加熱時(shí)產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明C中含有醛基，不能用于檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤；醛基可以被溴水氧化成羧基，碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，因此使溴水褪色的原因不一定是C中含有碳碳雙鍵，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤；溴的四氯化碳溶液只能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，不能氧化醛基，因?yàn)槿軇┎皇撬虼耸逛宓乃穆然既芤和噬�，說明C中含有碳碳雙鍵，故D選項(xiàng)正確；（3）C中所含的碳碳雙鍵、醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；由于1個(gè)碳碳雙鍵最多與1個(gè)氫氣分子加成，1個(gè)醛基最多與1個(gè)氫氣分子加成，則1molC與2molH2在鎳催化劑下發(fā)生加成反應(yīng)，生成1molD，由此可以書寫該反應(yīng)的化學(xué)方程式；兔耳草醛的官能團(tuán)只有醛基，醛基是含氧官能團(tuán)，可以被氧化為羧基，則W 含有1個(gè)苯環(huán)且位于苯環(huán)上相對(duì)位置的2個(gè)取代基分別是(CH3)2CH—、—CH2CH(CH3)COOH，由此可以書寫W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（5）觀察I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，數(shù)一數(shù)其中C、H、O原子個(gè)數(shù)，可得其分子式為C10H12O，依題意可以I的同分異構(gòu)體含有1個(gè)酚羥基，位于苯環(huán)上羥基對(duì)位的取代基可以是—CH2CH2CH=CH2或環(huán)丁基，由此可以確定該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：推斷題

PTT纖維綜合了尼龍的柔軟性、腈綸的蓬松性、滌綸的抗污性，加上本身固有的彈性，以及能常溫染色等特點(diǎn)，把各種纖維的優(yōu)良性能集于一身，從而成為當(dāng)前國(guó)際上最新開發(fā)的熱門高分子新材料之一。下面是制備PTT的一種線路：

已知：①A、B、C均為鏈狀化合物，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B結(jié)構(gòu)中含有兩種含氧官能團(tuán)；
②C的核磁共振氫譜表明其有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且三種氫原子的個(gè)數(shù)之比為1 :2 : 1；
③1 mol D與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可生成2 mol CO2。
（1）B中所含官能團(tuán)的名稱是__________，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。
（2）C的系統(tǒng)名稱是________，寫出與C含有相同官能團(tuán)的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________。 
（3）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型；A→B__________，C+D→PTT__________。
（4）C與D反應(yīng)生成PTT的化學(xué)方程式是____________________________________。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：推斷題

甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料，可按下列路線合成分子式均為C9H10O2的有機(jī)化工產(chǎn)品E和J。

已知：
（1）寫出F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式              ，其核磁共振氫譜圖中有     個(gè)吸收峰。
（2）寫出D分子式           ，官能團(tuán)名稱            。
（3）寫出下列方程式，并注明反應(yīng)類型。
① A→B :                                     ,反應(yīng)類型                       
② I→J :                                     ,反應(yīng)類型            ．  
（4）E ．J有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
要求：①與E．J屬同類物質(zhì)②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。
①             ；②              ；③                ；④              。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：推斷題

以下是合成滌綸的路線：

（1）指出①的反應(yīng)類型：________    __    _______。
（2）從②反應(yīng)后的混合液中獲得純凈B的方法是__________________，1mol B完全燃燒消耗O2物質(zhì)的量為________________。
（3）寫出有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式：②______________________，③____________________。
（4）③的一種反應(yīng)物分子式為：C8H6O4寫出它的其他屬于芳香類羧酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________    ____、_______    ________。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：推斷題

姜黃素具有抗突變和預(yù)防腫瘤的作用，其合成路線如下：

化合物I可以由以下合成路線獲得：

（1）有機(jī)物IV的分子式為        ，含有官能團(tuán)的名稱為醚鍵和              。
（2）有機(jī)物V的名稱為              ，其生成VI的化學(xué)方程式為（注明反應(yīng)條件）：
                                                                       。
（3）符合下列條件的IV的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                    。
①苯環(huán)上的一硝基取代物有2種   ②1 mol該物質(zhì)水解，最多消耗3 molNaOH
（4）反應(yīng)①中反應(yīng)物的原子利用率為100％，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為             
                                                                        。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：推斷題

PAR是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料，在航空航天等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。下圖是合成PAR（G）的路線：

已知：①RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2­+HCl
②
③A是芳香烴，1H核磁共振譜顯示其分子有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
④F能使氯化鐵溶液顯色，其分子苯環(huán)上一硝基取代物有兩種，分子中含有甲基、5個(gè)碳原子形成的直鏈
回答下列問題：
（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         ；
（2）A~G中含羥基的有機(jī)物有      （用字母回答）；
（3）與D互為同分異構(gòu)體，且能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能跟小蘇打溶液生成二氧化碳?xì)怏w的有機(jī)物共有
               種。
（4）選出符合（3）中條件的D的無支鏈的同分異構(gòu)體，寫出其跟過量堿性新制氫氧化銅共熱時(shí)反應(yīng)的離子方程式         。
（5）下列關(guān)于有機(jī)物E的說法正確的是      。（填字母序號(hào)）
A．能發(fā)生加聚反應(yīng)B．能與濃溴水反應(yīng)
C．能發(fā)生消去反應(yīng)D．能與H2­發(fā)生加成反應(yīng)
（6）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式       。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：推斷題

龍葵醛是一種常用香精，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

已知：苯的同系物與鹵素單質(zhì)反應(yīng)時(shí)，若在光照條件下，側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。
請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問題:
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為____________________。
（2）有機(jī)化合物D可能具有的化學(xué)性質(zhì)是___________（填寫序號(hào)）。
a.水解反應(yīng)      b.加聚反應(yīng)      c.取代反應(yīng)      d.消去反應(yīng)
（3）檢驗(yàn)龍葵醛中官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：_______________________。
（4）龍葵醛有多種同分異構(gòu)體，試寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；②苯環(huán)上的一溴代物有兩種；③分子中沒有甲基。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：推斷題

酒石酸是某種降壓藥物的載體，可用1，3-丁二烯為原料合成，其流程如下：

已知：① 
②  D的分子組成是C4H8O2Cl2，核磁共振氫譜顯示其有三個(gè)峰。
（1）D中所含官能團(tuán)的名稱是              。
（2）C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是             。
（3）B存在順反異構(gòu)，它的順式結(jié)構(gòu)式是                            。
（4）D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)反應(yīng)方程式是                                            。
（5）與C組成相同、屬于酯類、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式           。
（6）F轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)反應(yīng)方程式是                                             。
（7）F與乙二醇在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______      。
（8）欲得到較純凈的酒石酸，需將G從其溶液中分離提純，查閱相關(guān)資料得知G的溶解度受溫度影響較大，則分離提純G的方法是                          。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：

回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱是               ；
（2）由A生成B 的反應(yīng)類型是              。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                          ；
（3）寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                                                         ；
（4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請(qǐng)用A、不超過兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無機(jī)試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線                           ；
（5）OPA的化學(xué)名稱是            ，OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應(yīng)類型為         ，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                   。（提示）
（6）芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán)，寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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