【題目】已知25 時部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如下表:

弱酸化學式

HSCN

CH3COOH

HCN

H2CO3

電離平衡常數(shù)

1.3×10-1

1.7×10-5

6.2×10-10

K1=4.3×10-7

K2=5.6×10-11

(1)等物質(zhì)的量濃度的 A.CH3COONa、B.NaCN、C.Na2CO3D.NaHCO3溶液的pH由大到小的順序為____________(填字母)。

(2)常溫下, 0.1 mol·L-1的CH3COOH 溶液加水稀釋,下列表達式的數(shù)據(jù)變大的是______。

A.C(H) B.C(H)/C(CH3COOH) C.C(H)·C(OH)

(3)25 時,將 20 mL 0.1 mol·L-1 CH3COOH 溶液和 20mL0.1 mol·L-1HSCN溶液分別與20mL 0.1 mol·L-1NaHCO3溶液混合,實驗測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)的變化如右圖所示:反應初始階段兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是____________; 反應結(jié)束后所得兩溶液中,(CH3COO-)________c(SCN-)(填“>”、 “<”或“=”)

(4)25 時,在 CH3COOH CH3COONa 的混合溶液中,若測得 pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=__________mol·L-1(填精確值), c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=_________。

(5)用離子方程式表示Na2CO3溶液呈堿性的原因_____________________________。

【答案】(1)cbda(2)B

(3)同濃度的HSCN比醋酸酸性強,其溶液中氫離子濃度大,反應較快;<。

(4)9.9×10-7 ;17(5)CO32—+H2OHCO3+OH

【解析】

試題分析:根據(jù)弱酸的電離平衡常數(shù)可知,酸性強弱順序為HSCN>CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3-;

(1)酸越弱,相應的酸根離子越易水解,等物質(zhì)的量濃度的對應的強堿鹽溶液堿性越強,pH由大到小的順序為cbda;

(2)A0.1molL-1的CH3COOH溶液加稀釋過程中,電離程度增大,各個微粒濃度減小,故A錯誤;B0.1molL-1的CH3COOH溶液加稀釋過程中,各個微粒濃度減小,同時醋酸的電離向右移動,c(H+)減小的程度小于c(CH3COOH)的減小程度,所以c(H+)/c(CH3COOH)增大,故B正確;CKw=c(H+)c(OH-)只受溫度的影響,溫度不變則其值是一個常數(shù),故C錯誤;答案為B;

(3)由Ka(CH3COOH)=1.8×10-5和Ka(HSCN)=0.13可知,CH3COOH的酸性弱于HSCN的,即在相同濃度的情況下HSCN溶液中H+的濃度大于CH3COOH溶液中H+的濃度,濃度越大反應速率越快;又酸越弱,反應生成的相應的鈉鹽越易水解,即c(CH3COO-)<c(SCN-)

(4)CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中,存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),所以c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=10-6mol/L-10-8mol/L=9.9×10-7mol/L;

根據(jù)緩沖公式pH=pKa-lg[c(CH3COO-)/c(CH3COOH)],25時CH3COOH的 Ka=1.7×10-5,即c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=17;

(5)因碳酸根離子的水解,Na2CO3溶液呈堿性,其水解反應離子方程式CO32—+H2OHCO3+OH。

練習冊系列答案
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2)金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應用廣泛,NiO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)均為 ;很多不飽和有機物在Ni催化下可以H2發(fā)生加成反應,如CH2=CH2、HCCH、HCHO等,其中碳原子不是采取sp2雜化的分子有 (填物質(zhì)編號),HCHO分子的立體構(gòu)型為 。

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D.鋁不能與氧氣發(fā)生化學反應

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【題目】(1)工業(yè)上用濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的流程如圖所示:

①洗滌粗品時選用異丙醇而不用水的理由是: 。

②反應II的離子方程式為

③高鐵酸鉀在水中既能消毒殺菌,又能凈水,是一種理想的水處理劑.它能消毒殺菌是因為 它能凈水的原因是

④已知25℃時Fe(OH)3的Ksp = 4.0×10-38,反應II后的溶液中c(Fe3+)=4.0×10-5mol/L,則需要調(diào)整 時,開始生成Fe(OH)3(不考慮溶液體積的變化)。

(2)由流程圖可見,濕法制備高鐵酸鉀時,需先制得高鐵酸鈉,然后再向高鐵酸鈉中加入飽和KOH溶液,即可析出高鐵酸鉀。①加入飽和KOH溶液的目的是:

②由以上信息可知:高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉 (填“大”或“小”)。

濕法

強堿性介質(zhì)中,F(xiàn)e(NO3)3與NaClO反應生成紫紅色高鐵酸鹽溶液

干法

Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成紫紅色高鐵酸鹽和KNO2等產(chǎn)物

(3)干法制備K2FeO4的反應中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為 。

(4)高鐵電池是正在研制中的可充電干電池,高鐵電池具有工作電壓穩(wěn)定, 放電時間長等優(yōu)點,有人以高鐵酸鉀、二氧化硫和三氧化硫原料,以硫酸酸鉀為電解質(zhì),用惰性電極設計成高溫下使用的電池,寫出該電池正極電極反應式: 。

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已知:Cu2O+2H= Cu+Cu2++H2O

(1)實驗操作Ⅰ的名稱為 ;在空氣中灼燒固體混合物D時,用到多種硅酸鹽質(zhì)的儀器,除玻璃棒、酒精燈、泥三角外,還有 (填儀器名稱)。

(2)濾液A中鐵元素的存在形式為 (填離子符號),生成該離子的離子方程式為 ,檢驗濾液A中存在該離子的試劑為 (填試劑名稱)。

(3)金屬E與固體F發(fā)生的某一反應可用于焊接鋼軌,該反應的化學方程式為

(4)常溫下,等pH的NaAlO2和NaOH兩份溶液中,由水電離出的c(OH)前者為后者的108倍,則兩種溶液的pH= 。

(5)利用電解法進行粗銅精煉時,下列敘述正確的是 (填代號)。

a.電能全部轉(zhuǎn)化為化學能

b.粗銅接電源正極,發(fā)生氧化反應

c.精銅作陰極,電解后電解液中Cu2+濃度減小

d.粗銅精煉時通過的電量與陰極析出銅的量無確定關(guān)系

(6)從濃硫酸、濃硝酸、蒸餾水中選用合適的試劑,測定粗銅樣品中金屬銅的質(zhì)量分數(shù),涉及的主要步驟為:稱取一定質(zhì)量的樣品→ →過濾、洗滌、干燥→稱量剩余固體銅的質(zhì)量。(填缺少的操作步驟,說出主要操作方法,不必描述操作過程的細節(jié))

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【題目】(2016課標)氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用NH3NOx還原生成N2。某同學在實驗室中對NH3NOx反應進行了探究;卮鹣铝袉栴}:

(1)氨氣的制備

氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的_________,反應的化學方程式為_______________。

欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序為:發(fā)生裝置______(按氣流方向,用小寫字母表示)。

(2)氨氣與二氧化氮的反應

將上述收集到的NH3充入注射器X中,硬質(zhì)玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進行實驗。

操作步驟

實驗現(xiàn)象

解釋原因

打開K1,推動注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中

Y管中_____________

反應的化學方程式

____________

將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復到室溫

Y管中有少量水珠

生成的氣態(tài)水凝集

打開K2

_______________

______________

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A溶液中OH-向電極a移動

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D電極 a 的反應式為 2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O

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