【題目】(1)工業(yè)上用濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的流程如圖所示:
①洗滌粗品時選用異丙醇而不用水的理由是: 。
②反應II的離子方程式為 。
③高鐵酸鉀在水中既能消毒殺菌,又能凈水,是一種理想的水處理劑.它能消毒殺菌是因為 它能凈水的原因是 。
④已知25℃時Fe(OH)3的Ksp = 4.0×10-38,反應II后的溶液中c(Fe3+)=4.0×10-5mol/L,則需要調(diào)整 時,開始生成Fe(OH)3(不考慮溶液體積的變化)。
(2)由流程圖可見,濕法制備高鐵酸鉀時,需先制得高鐵酸鈉,然后再向高鐵酸鈉中加入飽和KOH溶液,即可析出高鐵酸鉀。①加入飽和KOH溶液的目的是: 。
②由以上信息可知:高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉 (填“大”或“小”)。
濕法 | 強堿性介質(zhì)中,F(xiàn)e(NO3)3與NaClO反應生成紫紅色高鐵酸鹽溶液 |
干法 | Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成紫紅色高鐵酸鹽和KNO2等產(chǎn)物 |
(3)干法制備K2FeO4的反應中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為 。
(4)高鐵電池是正在研制中的可充電干電池,高鐵電池具有工作電壓穩(wěn)定, 放電時間長等優(yōu)點,有人以高鐵酸鉀、二氧化硫和三氧化硫原料,以硫酸酸鉀為電解質(zhì),用惰性電極設計成高溫下使用的電池,寫出該電池正極電極反應式: 。
【答案】(1)①減少高鐵酸鉀的溶解損失(2分)
②3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O(2分)
③高鐵酸鉀(K2FeO4)有強氧化性 (1分)高鐵酸鉀的還原產(chǎn)物水解產(chǎn)生的Fe(OH)3膠體,有吸附性(有絮凝作用),使水澄清起凈水作用 (1分) ④3 (2分)
(2)①增大K+濃度,促進K2FeO4晶體析出(1分) ②小 (1分)
(3)3:1 (2分)(4)2FeO42-+6e-+8SO32Fe3++8SO42-(2分)
【解析】試題分析:(14分)
(1)①為防止K2FeO4的溶解,可用異丙醇洗滌,所以答案是減少高鐵酸鉀的溶解損失。
②ClO-在堿性條件下可將Fe3+氧化為FeO42-,據(jù)題目信息和氧化還原反應中化合價發(fā)生變化確定找出反應物:Fe3+、ClO-,生成物:FeO42-、Cl-,根據(jù)電子得失守恒和質(zhì)量守恒來配平,反應II的離子方程式為3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O。
③ 高鐵酸鉀(K2FeO4)在水中能消毒殺菌是因為有強氧化性,凈水的原因是高鐵酸鉀的還原產(chǎn)物水解產(chǎn)生的Fe(OH)3膠體,有吸附性,使水澄清起凈水作用。
④Ksp =c(Fe3+)·c3(OH-)= 4.0×10-38,所以=,c(OH-)=1.0×10-11,c(H+)=1.0×10-3,pH= 3;
(2)①加入飽和KOH溶液的目的是增大K+濃度,促進K2FeO4晶體析出;
②溶解度小的沉淀先析出來,所以高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉;
(3)干法制備K2FeO4的反應的方程式為:Fe2O3+3KNO3+4KOH2K2FeO4+3KNO2+2H2O,N元素化合價降低,是氧化劑,鐵的化合價降低,是還原劑,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3﹕1,
(4)高鐵酸鉀得電子,做氧化劑,所以在正極反應的是FeO42-,電極反應式:2FeO42-+6e-+8SO32Fe3++8SO42-。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中含胸腺嘧啶“T”的是
A. DNA聚合酶 B. 煙草花葉病毒 C. ATP D. B細胞中的線粒體
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列物質(zhì)既能通過單質(zhì)間化合反應制取,也能通過單質(zhì)與鹽酸反應制取的是( 。
A.CuCl2
B.FeCl2
C.FeCl3
D.ZnCl2
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】I.高鐵酸鉀( K2FeO4)不僅是一種理想的水處理劑,而且高鐵電池的研制也在進行中。如圖1是高鐵電池的模擬實驗裝置:
(1)該電池放電時正極的電極反應式為 ;若維持電流強度為1A,電池工作十分鐘,理論消耗Zn g(已知F="96500" C/mol)。
(2)鹽橋中盛有飽和KC1溶液,此鹽橋中氯離子向 移動(填“左”或“右”);若用陽離子交換膜代替鹽橋,則鉀離子向 移動(填“左”或“右”)。
(3)圖2為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點有
Ⅱ.工業(yè)上濕法制備K2Fe04的工藝流程如圖3。
(4)完成“氧化”過程中反應的化學方程式:
其中氧化劑是 (填化學式)。
(5)加入飽和KOH溶液的目的是
(6)已知25℃時Ksp[Fe(OH)3]=4.0×,此溫度下若在實驗室中配制5mol/L l00mL FeCl3溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則至少需要加入 mL 2 mol/L的鹽酸(忽略加入鹽酸體積)。
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【題目】能用離子方程式H++OH﹣═H2O表示的反應是( 。
A.稀醋酸和稀氨水反應
B.稀硫酸和燒堿溶液反應
C.稀鹽酸和氫氧化銅反應
D.稀硫酸和氫氧化鋇溶液反應
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【題目】已知25 ℃時部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如下表:
弱酸化學式 | HSCN | CH3COOH | HCN | H2CO3 |
電離平衡常數(shù) | 1.3×10-1 | 1.7×10-5 | 6.2×10-10 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 |
(1)等物質(zhì)的量濃度的 A.CH3COONa、B.NaCN、C.Na2CO3、D.NaHCO3溶液的pH由大到小的順序為____________(填字母)。
(2)常溫下, 0.1 mol·L-1的CH3COOH 溶液加水稀釋,下列表達式的數(shù)據(jù)變大的是______。
A.C(H+) B.C(H+)/C(CH3COOH) C.C(H+)·C(OH-)
(3)25 ℃時,將 20 mL 0.1 mol·L-1 CH3COOH 溶液和 20mL0.1 mol·L-1HSCN溶液分別與20mL 0.1 mol·L-1NaHCO3溶液混合,實驗測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)的變化如右圖所示:反應初始階段兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是____________; 反應結(jié)束后所得兩溶液中,(CH3COO-)________c(SCN-)(填“>”、 “<”或“=”)
(4)25 ℃時,在 CH3COOH 與 CH3COONa 的混合溶液中,若測得 pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=__________mol·L-1(填精確值), c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=_________。
(5)用離子方程式表示Na2CO3溶液呈堿性的原因_____________________________。
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【題目】下列關于有機物的說法錯誤的是
A. CCl4可由CH4制得,可萃取碘水中的碘
B. 30℃甲苯與濃硫酸濃硝酸混合,反應的主要產(chǎn)物為鄰硝基甲苯和對硝基甲苯
C. 乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去
D. 苯不能使KMnO4溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應
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【題目】近年來,硫化銅礦的濕法冶煉技術(shù)已經(jīng)取得了很大的發(fā)展。現(xiàn)有一種催化氧化酸浸硫化銅礦的冶煉法,其工藝流程如圖所示:
反應溫度、固液比、反應時間、氯離子濃度都對銅的浸出率有較大的影響,下面是實驗得出的這幾種因素對銅的浸出率影響的變化曲線圖(如圖~如圖所示)。
回答下列問題:
(1)火法煉銅的主要反應:①2CuFeS2+4O2Cu2S+3SO2+2FeO(爐渣);
②2Cu2S+3O22Cu2O+2SO2;③2Cu2O+Cu2S6Cu+SO2↑;則在反應①、②、③中被氧化的元素為_______(填元素符號);若生成的SO2在標準狀況下體積為4.48L,則發(fā)生轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為________NA;由amolCuFeS2生成a molCu,共消耗________ mol O2。
(2)寫出反應1的化學方程式:________________。經(jīng)查,硫黃、FeSO4·7H2O均可入藥,用途廣泛,濕法煉銅與火法煉銅相比,優(yōu)點是_____________________。
(3)從溶液中得到FeSO4·7H2O晶體的操作是_______________________________。
(4)根據(jù)實驗以及工業(yè)生產(chǎn)的實驗要求,從下表中得出的最佳工藝條件為________(填字母代號)。
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