【題目】(1)工業(yè)上用濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的流程如圖所示:

①洗滌粗品時選用異丙醇而不用水的理由是:

②反應II的離子方程式為

③高鐵酸鉀在水中既能消毒殺菌,又能凈水,是一種理想的水處理劑.它能消毒殺菌是因為 它能凈水的原因是 。

④已知25℃時Fe(OH)3的Ksp = 4.0×10-38,反應II后的溶液中c(Fe3+)=4.0×10-5mol/L,則需要調(diào)整 時,開始生成Fe(OH)3(不考慮溶液體積的變化)。

(2)由流程圖可見,濕法制備高鐵酸鉀時,需先制得高鐵酸鈉,然后再向高鐵酸鈉中加入飽和KOH溶液,即可析出高鐵酸鉀。①加入飽和KOH溶液的目的是:

②由以上信息可知:高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉 (填“大”或“小”)。

濕法

強堿性介質(zhì)中,F(xiàn)e(NO3)3與NaClO反應生成紫紅色高鐵酸鹽溶液

干法

Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成紫紅色高鐵酸鹽和KNO2等產(chǎn)物

(3)干法制備K2FeO4的反應中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為 。

(4)高鐵電池是正在研制中的可充電干電池,高鐵電池具有工作電壓穩(wěn)定, 放電時間長等優(yōu)點,有人以高鐵酸鉀、二氧化硫和三氧化硫原料,以硫酸酸鉀為電解質(zhì),用惰性電極設計成高溫下使用的電池,寫出該電池正極電極反應式:

【答案】(1)①減少高鐵酸鉀的溶解損失(2分)

②3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O(2分)

③高鐵酸鉀(K2FeO4)有強氧化性 (1分)高鐵酸鉀的還原產(chǎn)物水解產(chǎn)生的Fe(OH)3膠體,有吸附性(有絮凝作用),使水澄清起凈水作用 (1分) ④3 (2分)

(2)①增大K濃度,促進K2FeO4晶體析出(1分) ②小 (1分)

(3)3:1 (2分)(4)2FeO42-+6e+8SO32Fe3++8SO42-(2分)

【解析】試題分析:(14分)

(1)①為防止K2FeO4的溶解,可用異丙醇洗滌,所以答案是減少高鐵酸鉀的溶解損失。

②ClO在堿性條件下可將Fe3+氧化為FeO42-,據(jù)題目信息和氧化還原反應中化合價發(fā)生變化確定找出反應物:Fe3+、ClO,生成物:FeO42-、Cl,根據(jù)電子得失守恒和質(zhì)量守恒來配平,反應II的離子方程式為3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O。

③ 高鐵酸鉀(K2FeO4)在水中能消毒殺菌是因為有強氧化性,凈水的原因是高鐵酸鉀的還原產(chǎn)物水解產(chǎn)生的Fe(OH)3膠體,有吸附性,使水澄清起凈水作用。

④Ksp =c(Fe3+)·c3(OH)= 4.0×10-38,所以=,c(OH)=1.0×10-11,c(H)=1.0×10-3,pH= 3;

(2)①加入飽和KOH溶液的目的是增大K濃度,促進K2FeO4晶體析出;

②溶解度小的沉淀先析出來,所以高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉;

(3)干法制備K2FeO4的反應的方程式為:Fe2O3+3KNO3+4KOH2K2FeO4+3KNO2+2H2O,N元素化合價降低,是氧化劑,鐵的化合價降低,是還原劑,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3﹕1,

(4)高鐵酸鉀得電子,做氧化劑,所以在正極反應的是FeO42-,電極反應式:2FeO42-+6e+8SO32Fe3++8SO42-。

練習冊系列答案
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(1)該電池放電時正極的電極反應式為 ;若維持電流強度為1A,電池工作十分鐘,理論消耗Zn g(已知F="96500" C/mol)。

(2)鹽橋中盛有飽和KC1溶液,此鹽橋中氯離子向 移動(填“左”或“右”);若用陽離子交換膜代替鹽橋,則鉀離子向 移動(填“左”或“右”)。

(3)圖2為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點有

Ⅱ.工業(yè)上濕法制備K2Fe04的工藝流程如圖3。

(4)完成“氧化”過程中反應的化學方程式:

其中氧化劑是 (填化學式)。

(5)加入飽和KOH溶液的目的是

(6)已知25℃時Ksp[Fe(OH)3]=4.0×,此溫度下若在實驗室中配制5mol/L l00mL FeCl3溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則至少需要加入 mL 2 mol/L的鹽酸(忽略加入鹽酸體積)。

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【題目】能用離子方程式H++OH═H2O表示的反應是( 。
A.稀醋酸和稀氨水反應
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【題目】已知25 時部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如下表:

弱酸化學式

HSCN

CH3COOH

HCN

H2CO3

電離平衡常數(shù)

1.3×10-1

1.7×10-5

6.2×10-10

K1=4.3×10-7

K2=5.6×10-11

(1)等物質(zhì)的量濃度的 A.CH3COONa、B.NaCN、C.Na2CO3、D.NaHCO3溶液的pH由大到小的順序為____________(填字母)。

(2)常溫下, 0.1 mol·L-1的CH3COOH 溶液加水稀釋,下列表達式的數(shù)據(jù)變大的是______。

A.C(H) B.C(H)/C(CH3COOH) C.C(H)·C(OH)

(3)25 時,將 20 mL 0.1 mol·L-1 CH3COOH 溶液和 20mL0.1 mol·L-1HSCN溶液分別與20mL 0.1 mol·L-1NaHCO3溶液混合,實驗測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)的變化如右圖所示:反應初始階段兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是____________; 反應結(jié)束后所得兩溶液中,(CH3COO-)________c(SCN-)(填“>”、 “<”或“=”)

(4)25 時,在 CH3COOH CH3COONa 的混合溶液中,若測得 pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=__________mol·L-1(填精確值), c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=_________。

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A.N2
B.CO
C.NO2
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反應溫度、固液比、反應時間、氯離子濃度都對銅的浸出率有較大的影響,下面是實驗得出的這幾種因素對銅的浸出率影響的變化曲線圖(如圖~如圖所示)。

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2Cu2S+3O22Cu2O+2SO22Cu2O+Cu2S6Cu+SO2↑;則在反應、中被氧化的元素為_______(填元素符號);若生成的SO2在標準狀況下體積為4.48L,則發(fā)生轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為________NA;由amolCuFeS2生成a molCu,共消耗________ mol O2

(2)寫出反應1的化學方程式:________________。經(jīng)查,硫黃、FeSO4·7H2O均可入藥,用途廣泛,濕法煉銅與火法煉銅相比,優(yōu)點是_____________________。

(3)從溶液中得到FeSO4·7H2O晶體的操作是_______________________________。

(4)根據(jù)實驗以及工業(yè)生產(chǎn)的實驗要求,從下表中得出的最佳工藝條件為________(填字母代號)。

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