【題目】乙烯是一種重要的化工原料,可由乙烷為原料制取。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1)傳統(tǒng)的熱裂解法和現(xiàn)代的氧化裂解法的熱化學(xué)方程式如下:

C2H6(g)C2H4(g)H2(g) ΔH1=+136kJ·mol1

C2H6(g)O2(g)C2H4(g)H2O(g) ΔH2=-110kJ·mol1

已知水的汽化熱為H2O(l)H2O(g) ΔH3=+44kJ·mol1

且反應(yīng)相關(guān)的部分化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:

①由此計(jì)算x___,通過(guò)比較ΔH1ΔH2,說(shuō)明氧化裂解法中通入氧氣的作用是___。

②其他條件相同,對(duì)于氧化裂化法制乙烯的反應(yīng)中,實(shí)驗(yàn)測(cè)得在T1P1T2P2條件下該反應(yīng)的C2H6平衡轉(zhuǎn)化率相同,若T1T2,則P1___P2(”)。

③請(qǐng)求出下列反應(yīng)的反應(yīng)熱:C2H6(g)O2(g)C2H4(g)H2O(l) ΔH3___。

2)一定條件下,在體積為2L的密閉容器中,充入1molC2H6發(fā)生傳統(tǒng)裂解法制乙烯。

①某溫度下,10min后該反應(yīng)達(dá)平衡,此時(shí)C2H6的物質(zhì)的量濃度為0.2mol·L1,從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,乙烯的平均反應(yīng)速率v(C2H4)___。

②在其它條件不變的情況下,15min時(shí)升高體系溫度,20min達(dá)到新平衡,請(qǐng)?jiān)谙逻叺淖鴺?biāo)系中畫(huà)出025 minc(C2H4)隨時(shí)間變化曲線:____。

3)乙烷的氧化裂解反應(yīng)產(chǎn)物中除了C2H4外,還存在CH4、CO、CO2等副產(chǎn)物(副反應(yīng)均為放熱反應(yīng)),圖1為溫度對(duì)乙烷氧化裂解反應(yīng)性能的影響。乙烷的轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而升高的原因是___;反應(yīng)的最佳溫度為___(填選項(xiàng)序號(hào))。

A.700 B.750 C.850 D.900

[乙烯選擇性=;乙烯收率=乙烷轉(zhuǎn)化率×乙烯選擇性]

4)烴類(lèi)氧化反應(yīng)中,氧氣含量低會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)生積炭,堵塞反應(yīng)管。圖2n(C2H6)/n(O2)的值對(duì)乙烷氧化裂解反應(yīng)性能的影響。判斷乙烷氧化裂解過(guò)程中的最佳值是___;判斷的理由是___。

5)工業(yè)上,保持體系總壓恒定為100kPa的條件下進(jìn)行該反應(yīng),通常在乙烷和氧氣的混合氣體中摻混惰性氣體(惰性氣體的體積分?jǐn)?shù)為70%),摻混惰性氣體的目的是___

6)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),各組分的體積分?jǐn)?shù)如下表:

計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)Kp___(用平衡分壓代替平衡濃度,平衡分壓=總壓×體積分?jǐn)?shù))

【答案】465 氧氣反應(yīng)時(shí)放出熱量,為后續(xù)反應(yīng)提供能量,節(jié)約能源 < 154kJ·mol1 0.03mol/(Lmin) (說(shuō)明:圖中平衡時(shí),c(C2H4)只要在0.3mol·L1~0.5mol·L1都正確) 雖然反應(yīng)放熱,但反應(yīng)未達(dá)平衡,此時(shí)升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大 C 2 比值小于2時(shí),乙烯的收率較低,比值大于2時(shí),乙烯的收率增大很少但產(chǎn)生更多的積炭,堵塞反應(yīng)管,而比值為2時(shí)乙烯收率較高,反應(yīng)積炭較少 正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增多的反應(yīng),恒壓充入惰性氣體,相當(dāng)于擴(kuò)大容器的體積,降低分壓,有利于平衡正向移動(dòng)

【解析】

1)傳統(tǒng)的熱裂解法和現(xiàn)代的氧化裂解法的熱化學(xué)方程式如下:

C2H6(g)C2H4(g)H2(g) ΔH1=+136kJ·mol1

C2H6(g)O2(g)C2H4(g)H2O(g) ΔH2=-110kJ·mol1

已知水的汽化熱為H2O(l)H2O(g) ΔH3=+44kJ·mol1

且反應(yīng)相關(guān)的部分化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:

①計(jì)算x前,首先看表中數(shù)據(jù),預(yù)測(cè)應(yīng)通過(guò)已知反應(yīng),求出H2(g)+O2(g)H2O(g)ΔH,然后利用鍵能進(jìn)行計(jì)算。通過(guò)①、②兩個(gè)熱化學(xué)方程式的比較可以看出,通入O2相當(dāng)于與H2反應(yīng)生成H2O,會(huì)放出熱量,從而說(shuō)明氧化裂解法中通入氧氣的作用是為反應(yīng)提供能量。

②其他條件相同,對(duì)于氧化裂化法制乙烯的反應(yīng)中,實(shí)驗(yàn)測(cè)得在T1P1T2P2條件下該反應(yīng)的C2H6平衡轉(zhuǎn)化率相同,若T1T2,平衡逆向移動(dòng),則改變壓強(qiáng),平衡應(yīng)正向移動(dòng),由反應(yīng)前后氣體的分子數(shù)關(guān)系,可確定為使平衡正向移動(dòng),P1P2的關(guān)系。

③利用蓋斯定律,借助②、③兩個(gè)反應(yīng),可求出下列反應(yīng)的反應(yīng)熱:C2H6(g)O2(g)C2H4(g)H2O(l) ΔH3

2)①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡,C2H6的物質(zhì)的量濃度變化量為0.3mol·L1,借助化學(xué)方程式,可求出C2H4的物質(zhì)的量濃度變化量為0.3mol·L1,從而求出乙烯的平均反應(yīng)速率v(C2H4)。

②因?yàn)檎磻?yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),c(C2H4)增大,但求不出具體數(shù)值,只能得出濃度范圍為(0.3mol·L1,0.5mol·L1),利用此分析,可作圖。

3)乙烷的轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而升高的原因是雖然反應(yīng)放熱,但反應(yīng)未達(dá)平衡,此時(shí)升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大;反應(yīng)的最佳溫度為850℃,雖然溫度再升高,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率仍增大,但幅度很小,且需要消耗大量的熱能,從經(jīng)濟(jì)上考慮,不合算。

4)乙烷氧化裂解過(guò)程中的最佳值是2;判斷的理由是此時(shí)乙烯的收率基本恒定,增大,會(huì)形成積炭。

5)摻混惰性氣體的目的是正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增多的反應(yīng),恒壓充入惰性氣體,相當(dāng)于擴(kuò)大容器的體積,降低分壓,有利于平衡正向移動(dòng)。

6)該溫度下的平衡常數(shù)表達(dá)式為,代入表中數(shù)據(jù),即可求出Kp。

1C2H6(g)C2H4(g)H2(g) ΔH1=+136kJ·mol1

C2H6(g)O2(g)C2H4H2O(g) ΔH2=-110kJ·mol1

已知水的汽化熱為H2O(l)H2O(g) ΔH3=+44kJ·mol1

且反應(yīng)相關(guān)的部分化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:

①將②-①得H2(g)+O2(g)H2O(g) ΔH=-246kJ·mol1,ΔH=436 kJ·mol1+248 kJ·mol1-2x=246kJ·mol1,從而求出x=465kJ·mol1。通過(guò)①、②兩個(gè)熱化學(xué)方程式的比較可以看出,通入O2相當(dāng)于與H2反應(yīng)生成H2O,會(huì)放出熱量,從而說(shuō)明氧化裂解法中通入氧氣的作用是氧氣反應(yīng)時(shí)放出熱量,為后續(xù)反應(yīng)提供能量,節(jié)約能源。答案為:465;氧氣反應(yīng)時(shí)放出熱量,為后續(xù)反應(yīng)提供能量,節(jié)約能源;

②若T1T2,平衡逆向移動(dòng),則改變壓強(qiáng),平衡應(yīng)正向移動(dòng),由反應(yīng)前氣體的分子數(shù)比反應(yīng)后小,可確定為使平衡正向移動(dòng),需減小壓強(qiáng),從而得出P1<P2。答案為:<;

③利用蓋斯定律,將②-③得:C2H6(g)O2(g)C2H4(g)H2O(l) ΔH3=154kJ·mol1。答案為:-154kJ·mol1;

2)①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到平衡,C2H6的物質(zhì)的量濃度變化量為0.3mol·L1,借助化學(xué)方程式,可求出C2H4的物質(zhì)的量濃度變化量為0.3mol·L1,從而求出乙烯的平均反應(yīng)速率v(C2H4)=。答案為:0.03mol/(Lmin)

②因?yàn)檎磻?yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),c(C2H4)增大,但求不出具體數(shù)值,只能得出濃度范圍為(0.3mol·L1,0.5mol·L1),利用此分析,可得出下圖。

(說(shuō)明:圖中平衡時(shí),c(C2H4)只要在0.3mol·L1~0.5mol·L1都正確)。答案為:(說(shuō)明:圖中平衡時(shí),c(C2H4)只要在0.3mol·L1~0.5mol·L1都正確);

3)乙烷的轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而升高的原因是雖然反應(yīng)放熱,但反應(yīng)未達(dá)平衡,此時(shí)升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大;反應(yīng)的最佳溫度為850℃,雖然溫度再升高,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率仍增大,但幅度很小,且需要消耗大量的熱能,從經(jīng)濟(jì)上考慮,不合算。答案為:雖然反應(yīng)放熱,但反應(yīng)未達(dá)平衡,此時(shí)升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大;C;

4)乙烷氧化裂解過(guò)程中的最佳值是2;判斷的理由是比值小于2時(shí),乙烯的收率較低;比值大于2時(shí),乙烯的收率增大很少但產(chǎn)生更多的積炭,堵塞反應(yīng)管;而比值為2時(shí)乙烯收率較高,反應(yīng)積炭較少。答案為:2;比值小于2時(shí),乙烯的收率較低,比值大于2時(shí),乙烯的收率增大很少但產(chǎn)生更多的積炭,堵塞反應(yīng)管,而比值為2時(shí)乙烯收率較高,反應(yīng)積炭較少;

5)摻混惰性氣體的目的是正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增多的反應(yīng),恒壓充入惰性氣體,相當(dāng)于擴(kuò)大容器的體積,降低分壓,有利于平衡正向移動(dòng)。答案為:正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增多的反應(yīng),恒壓充入惰性氣體,相當(dāng)于擴(kuò)大容器的體積,降低分壓,有利于平衡正向移動(dòng);

6)該溫度下的平衡常數(shù)表達(dá)式為。答案為:

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.滴定過(guò)程中,高錳酸鉀被氧化,草酸鈉被還原

B.用堿式滴定管量取高錳酸鉀溶液

C.該反應(yīng)中,消耗的草酸鈉與高錳酸鉀的物質(zhì)的量之比為52

D.為便于滴定終點(diǎn)的判斷,滴定時(shí)必須往體系中加入指示劑

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選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)結(jié)論

A

濃鹽酸

MnO2

NaBr溶液

氧化性Cl2>Br2

B

濃氨水

堿石灰

AgNO3溶液

AgOH具有兩性

C

濃硫酸

Na2SO3

FeCl3溶液

SO2具有還原性

D

稀鹽酸

Na2CO3

Na2SiO3溶液

非金屬性:Cl>C>Si

A.AB.BC.CD.D

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【題目】汽車(chē)尾氣中含有NO2、NOCO等有害氣體,現(xiàn)取標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 L汽車(chē)尾氣,研究發(fā)現(xiàn)該氣體通過(guò)催化轉(zhuǎn)化器后,上述三種有害氣體可被完全轉(zhuǎn)化為無(wú)害的N2CO2,再取等體積尾氣通入0.1 mol/L 50 mL NaOH溶液中,其中的NO2NO恰好被完全吸收。則尾氣中CO的體積分?jǐn)?shù)可能為(說(shuō)明:汽車(chē)尾氣中其它成分氣體與CONaOH溶液均不反應(yīng))(  )

A. 0.4% B. 0.8% C. 2% D. 4%

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【題目】低碳循環(huán)已引起各國(guó)家的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量和有效地開(kāi)發(fā)利用CO2正成為化學(xué)家研究的主要課題。

(1)將不同量的CO(g)H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):

①實(shí)驗(yàn)2條件下平衡常數(shù)K=______________

②實(shí)驗(yàn)3中,若平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率大于水蒸氣,則a/b 的值_______(填具體值或取值范圍)。

③實(shí)驗(yàn)4,若900℃時(shí),在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均為1mol,則此時(shí)v_________v(“<”,“>”“=”)。

(2)已知在常溫常壓下:

2CH3OH(l) 3O2(g) 2CO2(g) 4H2O(g) ΔH=-1275.6 kJmol

2CO (g)+ O2(g) 2CO2(g) ΔH=-566.0 kJmol

H2O(g) H2O(l) ΔH=-44.0 kJmol

寫(xiě)出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:____________

(3)已知草酸是一種二元弱酸,草酸氫鈉(NaHC2O4)溶液顯酸性。常溫下,向10 mL 0.01 mol·L-1H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01mol·L-1NaOH溶液時(shí),比較溶液中各種離子濃度的大小關(guān)系_____________;

(4)CO2在自然界循環(huán)時(shí)可與CaCO3反應(yīng),CaCO3是一種難溶物質(zhì),其Ksp=2.8×10-9。CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為2×10-4mol/L ,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為_______________mol/L

(5)以二甲醚(CH3OCH3)、空氣、H2SO4為原料,鉑為電極可構(gòu)成燃料電池,其工作原理與甲烷燃料電池的原理相似。請(qǐng)寫(xiě)出該電池負(fù)極上的電極反應(yīng)式:__________________。

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A. 在A、B間任一點(diǎn),溶液中一定都c(Na)+c(H)=c(CH3COO)+c(OH)

B. 在B點(diǎn):a>12.5,且有c(Na)=c(CH3COO)>c(OH)=c(H)

C. 在C點(diǎn):c(Na)>c(CH3COO)>c(H)>c(OH)

D. 在D點(diǎn):c(CH3COO)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1

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A.平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量比為

B.由大到小的順序?yàn)?/span>

C. p條件下,該反應(yīng)時(shí)達(dá)到平衡點(diǎn)X,則

D.隨著溫度升高,該反應(yīng)的平衡常數(shù)減小

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【題目】在室溫下,下列四種溶液:①0.1 mol/L NH4Cl溶液,②0.1 mol/L CH3COONH4溶液,③0.1 mol/L NH4HSO4溶液,④0.1 mol/L 氨水。請(qǐng)根據(jù)要求填寫(xiě)下列空白:

1)溶液______性(填、),其原因是___________(用離子方程式表示)。

2)室溫下,測(cè)得溶液pH=7,則CH3COONH4+濃度的大小關(guān)系是c(CH3COO) ________c(NH4+)(填“>”、“<”“=”)。

3)常溫下,0.1 mol/ L CH3COOH溶液加水稀釋過(guò)程中,下列表達(dá)式的數(shù)值變大的是____________(填字母)。

Ac(H+) B Cc(H+)·c(OH) D E

425℃時(shí),將pH=9NaOH溶液與pH=4H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為____________。

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