【題目】葡萄糖酸鋅作為補鋅藥,具有見效快、吸收率高、副作用小、使用方便等優(yōu)點。某學習小組在實驗室以葡萄糖和氧化鋅為主要原料合成該物質。
反應原理:CH2OH(CHOH)4CHO + H2O2 CH2OH(CHOH)4COOH + H2O
2CH2OH(CHOH)4COOH + ZnO Zn[CH2OH(CHOH)4COO] 2 + H2O
設計的合成路線為:
相關信息如下:
葡萄糖酸鋅易溶于水,在乙醇與水的混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分數(shù)的變化曲線示意圖如圖1
實驗中所涉及的部分裝置如圖所示(圖2裝置先制備葡萄糖酸,再與ZnO反應制備
葡萄糖酸鋅),圖3為抽濾裝置
請根據以上信息,回答下列問題:
(1)圖2中恒壓滴液漏斗的支管的作用是___________,圖3中a裝置的名稱____________。
(2)30%H2O2所用的物質的量大概是葡萄糖的3倍,而且并未一次性與葡萄糖混合,而是利用恒壓滴液漏斗緩慢滴加的理由_________________________________。
(3)操作A是______________,物質B是________________。
(4)抽濾完畢或中途停止抽濾時,應先___________________,然后____________________。
(5)三頸燒瓶中的葡萄糖酸鋅晶體轉入到抽濾裝置中時,瓶壁上往往還粘有少量晶體,需選用液體將瓶壁上的晶體沖洗下來后轉入到抽濾裝置中,下列液體最合適的是_______。
A 無水乙醇 B 飽和NaCl溶液 C 70%乙醇水溶液 D 濾液
(6)下列說法正確的是________。
A 用銀氨溶液來替代30%H2O2將葡萄糖轉變成葡萄糖酸,既經濟又方便
B ZnO粉末與葡萄糖酸反應時,利用磁力攪拌可以增大ZnO粉末與葡萄糖酸的接觸面積,加快反應速率
C 在抽濾過程中,如果吸濾瓶中的液體快接近支管口時,則拔掉吸濾瓶上的橡皮管,并從吸濾瓶的支管口倒出溶液
D 將葡萄糖酸鋅晶體放在干燥器中可以防潮,在干燥器中放有干燥劑,并添加了無水CoCl2來指示是否得更換干燥劑,如果CoCl2為藍色,說明干燥劑已經失效
【答案】平衡壓強,使液體能順利流下 布氏漏斗 H2O2 易分解 趁熱過濾 乙醇 打開活塞K 關閉水龍頭 D B
【解析】
(1)根據圖2中恒壓滴液漏斗工作原理可知支管的作用是平衡壓強,使液體能順利流下;由圖3可知a裝置的名稱布氏漏斗。
(2)因為H2O2不穩(wěn)定,受熱容易分解產生O2, 所以利用恒壓滴液漏斗緩慢滴加;答案:H2O2 易分解 。
(3)根據框圖活性炭不溶,所以操作A是趁熱過濾;葡萄糖酸鋅易溶于水,在乙醇與水的混合溶劑中隨乙醇的體積分數(shù)增大,葡萄糖酸鋅的溶解度減小,為了減少葡萄糖酸鋅的溶解,物質B應是乙醇;答案:趁熱過濾;乙醇。
(4)抽濾完畢或中途停止抽濾時,應先打開活塞K使空氣進入吸濾瓶,增大吸濾瓶的壓強,然后關閉水龍頭停止水流。答案:打開活塞K;關閉水龍頭。
(5)三頸燒瓶中的葡萄糖酸鋅晶體轉入到抽濾裝置中時,瓶壁上往往還粘有少量晶體,需選用液體將瓶壁上的晶體沖洗下來后轉入到抽濾裝置中,最合適的液體是濾液,防止增加新的雜質。答案;D。
(6)A.因為銀屬于貴重金屬,用來配制銀氨溶液既不經濟,又會產生污染性氮的氧化物,所以A錯誤;B ZnO粉末與葡萄糖酸反應時,利用磁力攪拌可以增大ZnO粉末與葡萄糖酸的接觸面積,加快反應速率,故B正確;C.吸濾瓶內的液體不能從支管口倒出,應從上口倒出,故C錯誤;D無水氯化鈷(CoCl2)呈藍色,吸水后變?yōu)榉奂t色的(CoCl26H2O),故D錯誤;答案:B。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】利用化學原理對工廠排放的廢水、廢渣等進行有效檢測與合理處理。
某工廠對制革工業(yè)污泥中Cr元素的回收與再利用工藝如圖(硫酸浸取液中金屬離子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+、Mg2+):
常溫下部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見表:
陽離子 | Fe3+ | Fe2+ | Mg2+ | Al3+ | Cr3+ |
開始沉淀時的pH | 1.9 | 7.0 | - | - | - |
沉淀完全時的pH | 3.2 | 9.0 | 11.1 | 8 | 9(>9溶解) |
(1) 酸浸時,為了提高浸取率可采取的措施是____(至少寫兩條)。
(2)H2O2的作用是_____。
(3)調pH=8是為了除去___(填Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+、Mg2+)。
(4)鈉離子交換樹脂的原理為Mn++nNaR→MRn+nNa+,被交換的雜質離子是___(填Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+、Mg2+)。
(5)已知以下氧化還原反應方程式(未配平):Na2Cr2O7+SO2+H2O=Cr(OH)(H2O)5SO4+Na2SO4;以上反應各物質的配平系數(shù)依次為___。每生成1 mol Cr(OH)(H2O)5SO4轉移電子的數(shù)目為___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】25℃,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.=1×10-12的溶液:K+、Na+、[Al(OH)4]-、CO32-
B.能溶解Al2O3的溶液:Na+、K+、HCO3-、NO3-
C.飽和氯水中:Cl-、NO3-、Na+、SO32-
D.能使甲基橙顯紅色的溶液:K+、Fe2+、Cl-、NO3-
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】二氧化鈦在一定波長光的照射下,可有效降解甲醛、苯等有機物,效果持久,且自身對人體無害。某課題組研究了溶液的酸堿性對TiO2光催化染料R降解反應的影響,結果如圖所示。下列判斷不正確的是
A. 在0~20min之間,pH=7時R的降解速率為7×10-6mol·L-1·min-1
B. R的起始濃度不同,無法判斷溶液的酸堿性對R的降解速率的影響
C. 在這三種pH條件下,二氧化鈦對pH=2的R溶液催化降解效率最好
D. 在0~50 min之間,R的降解百分率pH=2等于pH=7
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇,該反應的熱化學方程式為:
CO(g)+ 2H2(g) CH3OH(g) △H
(1)已知CO(g)、H2(g)的標準燃燒熱分別為 △H=-283kJmol-1, △H=-286kJmol-1,且CH3OH(g)+3/2O2(g) CO2(g)+2H2O(l) △H=-761kJmol-1;則CO(g)+ 2H2(g) CH3OH(g)的△H= ___________。
(2)為了提高CO和H2制備甲醇生產效率和產量;工業(yè)生產中通常采取的措施是___________________________________________。(寫出兩點)
(3)實驗室模擬用CO和H2反應來制甲醇,在250 ℃下,將一定量的CO和H2投入10 L的密閉容器中,各物質的物質的量濃度(mol·L-1)變化如下表所示:
2 min | 4 min | 6 min | |
CO | 0.07 | 0.05 | 0.05 |
H2 | x | 0.10 | 0.10 |
CH3OH | 0.03 | 0.05 | 0.05 |
①250 ℃時,該反應的平衡常數(shù)K=___________;
②在圖1中畫出反應開始至第6 min時H2的物質的量的變化曲線,并標出合適的縱坐標。_______
(4)利用電解甲醇水溶液制備氫氣最大的優(yōu)點就是需要的電壓低,裝置如圖2,寫出 陽極電極反應方程式____________________________________________________,電解的總反應化學方程式__________________________________________。
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【題目】葡萄酒等果酒易發(fā)生變質,常加入抗氧化劑。如圖是一種抗氧化劑的制取裝置。實驗前已除盡裝置內的空氣,實驗后裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出。
(1)實驗前除盡裝置內空氣的原因是___。
(2)裝置Ⅰ中的玻璃儀器的名稱___。
(3)要從裝置Ⅱ中獲得純凈的晶體,操作方法是___。
(4)下列可用于裝置Ⅲ的為___(填序號)。
(5)設計實驗證明Na2S2O5晶體在空氣中可能被氧化,實驗方案是___。
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【題目】已知:2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g) ΔH=Q kJ·mol-1,其平衡常數(shù)隨溫度變化如表所示:
溫度/k | 323 | 343 | 400 |
平衡常數(shù) | 0.01 | 0.02 | 1 |
在323K和343K時SiHCl3的轉化率隨時間變化的結果如圖所示。
請回答下列問題:
(1)該反應的Q___0(填“>”或“<”)。
(2)代表323K曲線的是___(填a或b)
(3)在400K下,要縮短反應達到平衡的時間,可采取的措施有___、___。
(4)已知2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)的反應速率v=v正-v逆,其中v正=k正x2SiHCl3,v逆=k逆xSiH2Cl2xSiCl4,k正、k逆分別為正、逆向反應速率常數(shù),x為物質的量分數(shù),計算a處=___。
(5)TK時在體積為10L的反應器中,通入一定量的SiH2Cl2(g)和SiCl4(g),發(fā)生上述反應,SiH2Cl2(g)和SiCl4(g)濃度變化如圖所示,則0~4 min時平均反應速率v(SiCl4(g))=___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鎳具有優(yōu)良的物理和化學特性,是許多領域尤其是高技術產業(yè)的重要原料。
Ⅰ.羰基法提純粗鎳涉及的兩步反應依次為:
①Ni(S)+4CO(g) Ni(CO)4(g) ②Ni(CO)4(g) Ni(S)+4CO(g)
完成下列填空:
(1)在上述反應中斷裂或形成的化學鍵有____(填序號)。
A.離子鍵 B.配位鍵 C.非極性共價鍵 D.金屬鍵
(2)比較C元素和O元素分別形成的最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大小________。
(3)C、O、Ni元素的電負性由大到小排列順序為______。
(4)化合物Ni(CO)4呈正四面體構型,Ni(CO)4中Ni原子的雜化類型為____。
(5)基態(tài)Ni原子的外圍電子排布式___,價電子的軌道表示式為__________。
Ⅱ.研究金屬鎳及其化合物晶體結構具有重要意義。
(6)NiO、FeO的晶體結構類型均與氯化鈉的相同,且Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69 pm和78 pm,則熔點NiO_______FeO(填“<”或“>”);
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【題目】據媒體報道,法國一家公司Tiamat日前研發(fā)出比當前廣泛使用的鋰電池成本更低、壽命更長、充電速度更快的鈉離子電池,預計從2020年開始實現(xiàn)工業(yè)生產。該電池的負極材料為Na2Co2TeO6(制備原料為Na2CO3、Co3O4和TeO2),電解液為NaClO4的碳酸丙烯酯溶液。
回答下列問題:
(1)Te屬于元素周期表中_____區(qū)元素,其基態(tài)原子的價電子排布式為_____。
(2)基態(tài)Na原子中,核外電子占據的原子軌道總數(shù)為____,最高能層電子云輪廓圖形狀為_____
(3)結合題中信息判斷:C、O、Cl的電負性由大到小的順序為_____(用元素符號表示)。
(4)CO32-的幾何構型為______;碳酸丙烯酯的結構簡式如圖所示,則其中碳原子的雜化軌道類型為_________,1mol碳酸丙烯酯中鍵的數(shù)目為________.
(5)[Co(H2O)6]3+的幾何構型為正八面體形,配體是_____,該配離子包含的作用力為__(填選項字母)。
A.離子鍵 B.極性鍵 C.配位鍵 D.氫鍵 E.金屬鍵
(6)Na和O形成的離子化合物的晶胞結構如圖所示,晶胞中O的配位數(shù)為______,該晶胞的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Na與O之間的最短距離為_____cm(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)。
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