精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】我國科學家成功合成了含 N的五氮陰離子鹽,這是全氮含能材料研究領域中里程碑式的突破。

(1)N 中,N 原子之間的相互作用是_____(離子鍵共價鍵”)。

(2)(As)與氮位于同一主族,下列推斷正確的是_____(填序號)。

砷元素的最低負化合價為3 砷的最高價氧化物對應的水化物屬于酸熱穩(wěn)定性:AsH3NH3

(3)非金屬性O 強于N,用原子結構解釋原因:_____,得電子能力O 大于N。

【答案】共價鍵 ①② O的原子半徑小于N,原子核對核外電子的引力O大于N

【解析】

(1)N中,N為非金屬元素,N原子與N原子間以共價鍵結合在一起;

(2)(As)與氮位于同一主族,性質與氮相似,同主族從上到下,非金屬性逐漸減弱,非金屬性:NAs,砷元素最外層五個電子,得到三個電子形成穩(wěn)定結構,最低負化合價為3 價,正確;砷是非金屬元素,最高價氧化物對應的水化物屬于酸,正確;非金屬性:NAs,所以熱穩(wěn)定性:NH3AsH3,錯誤;正確的是①②;

(3) O的原子半徑小于N,原子核對核外電子的引力O大于N,得電子能力O大于N,所以非金屬性O 強于N。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某小組在驗證反應“Fe+2Ag+=Fe2++2Ag”的實驗中檢測到Fe3+,發(fā)現和探究過程如下。

向硝酸酸化的0.05 mol·L-1硝酸銀溶液(pH≈2)中加入過量鐵粉,攪拌后靜置,燒杯底部有黑色固體,溶液呈黃色。

(1)檢驗產物

①取少量黑色固體,洗滌后,_______(填操作和現象),證明黑色固體中含有Ag。

②取上層清液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產生藍色沉淀,說明溶液中含有_______________。

(2)針對“溶液呈黃色”,甲認為溶液中有Fe3+,乙認為鐵粉過量時不可能有Fe3+,乙依據的原理是___________________(用離子方程式表示)。針對兩種觀點繼續(xù)實驗:

①取上層清液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,證實了甲的猜測。同時發(fā)現有白色沉淀產生,且溶液顏色變淺、沉淀量多少與取樣時間有關,對比實驗記錄如下:

序號

取樣時間/min

現象

3

產生大量白色沉淀;溶液呈紅色

30

產生白色沉淀;較3 min時量少;溶液紅色較3 min時加深

120

產生白色沉淀;較30 min時量少;溶液紅色較30 min時變淺

(資料:Ag+與SCN-生成白色沉淀AgSCN)

② 對Fe3+產生的原因作出如下假設:

假設a:可能是鐵粉表面有氧化層,能產生Fe3+;

假設b:空氣中存在O2,由于________(用離子方程式表示),可產生Fe3+;

假設c:酸性溶液中NO3-具有氧化性,可產生Fe3+;

假設d:根據_______現象,判斷溶液中存在Ag+,可產生Fe3+

③ 下列實驗Ⅰ可證實假設a、b、c不是產生Fe3+的主要原因。實驗Ⅱ可證實假設d成立。

實驗Ⅰ:向硝酸酸化的________溶液(pH≈2)中加入過量鐵粉,攪拌后靜置,不同時間取上層清液滴加KSCN溶液,3 min時溶液呈淺紅色,30 min后溶液幾乎無色。

實驗Ⅱ:裝置如圖。其中甲溶液是________,操作及現象是________________

(3)根據實驗現象,結合方程式推測實驗ⅰ~ⅲ中Fe3+濃度變化的原因:______

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】周期表前四周期的元素、、、,原子序數依次增大,X原子基態(tài)時層中軌道電子數與s軌道電子數相同;原子基態(tài)時2p原子軌道上有3個未成對的電子;Z有多種氧化物,其中一種紅棕色氧化物可作涂料;位于第四周期,其原子最外層只有1個電子,且內層都處于全充滿狀態(tài);卮鹣铝袉栴}:

(1)X位于周期表的第_______周期,第______族。

(2)元素的第一電離能:X______Y(填“>”或“<”,下同);原子半徑:X______Y。

(3)的最高價氧化物對應水化物中酸根離子的空間構型是_______(用文字描述)。

(4)基態(tài)核外電子排布式為_________,用鐵氰化鉀溶液檢驗的離子方程式為___________。

(5)元素W的一種氯化物晶體的晶胞結構如圖所示,該氯化物的化學式是_______,它可與濃鹽酸發(fā)生非氧化還原反應,生成配合物,反應的化學方程式:_________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】. 實驗室制得氣體中常含有雜質,影響其性質檢驗。

下圖A為除雜裝置,B為性質檢驗裝置,完成下列表格:

序號

氣體

反應原理

A中試劑

乙烯

溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱

_____________

乙烯

無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應的化學方程式是_________________

___________

乙炔

電石與飽和食鹽水反應

_______________

. 為探究乙酸乙酯的水解情況,某同學取大小相同的3支試管,分別加入以下溶液,充分振蕩,放在同一水浴加熱相同時間,觀察到如下現象。

編號

實驗操作

實驗現象

酯層變薄

酯層消失

酯層基本不變

(1)試管①中反應的化學方程式是________________________

(2)對比試管①和試管③的實驗現象,稀H2SO4的作用是______________;

(3)試用化學平衡移動原理解釋試管②中酯層消失的原因_____________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】德國化學家哈伯(F.Haber)1902年開始研究由氮氣和氫氣直接合成氨。合成氨為解決世界的糧食問題作出了重要貢獻。其原理為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H=-92.4kJ/mol

(1)若已知H-H鍵的鍵能為436.0kJ/mol,N-H的鍵能為390.8kJ/mol,則NN的鍵能約為_____kJ/mol

(2)合成氨反應不加催化劑很難發(fā)生,催化劑鐵觸媒加入后參與了反應降低了活化能。其能量原理如圖所示,則加了催化劑后整個反應的速率由______決定(第一步反應或者第二步反應”),未使用催化劑時逆反應活化能______正反應活化能(大于”“小于或者等于”)

(3)從平衡和速率角度考慮,工業(yè)生產采取20MPa50MPa的高壓合成氨原因______

(4)一定溫度下恒容容器中,以不同的H2N2物質的量之比加入,平衡時NH3體積分數如圖所示,則H2轉化率a______b("大于”“小于或者等于”)。若起始壓強為20MPa,則b點時體系的總壓強約為______MPa

(5)若該反應的正逆反應速率分別表示為v=K,v=Kc2(NH3),則一定溫度下,該反應 的平衡常數K=______(用含KK的表達式表示),若KK都是溫度的函數,且隨溫度升高而升高,則圖中cd分別表示____________隨溫度變化趨勢(K或者K)。

(6)常溫下,向20mL0.1mol/L的鹽酸中通入一定量氨氣反應后溶液呈中性(假設溶液體積變化忽略不計)則所得溶液中c(NH4+)=_______

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(31Ga)是化學史上第一個先從理論上被預言,后在自然界被發(fā)現的元素。GaK同周期。下列說法不正確的是

A.Ga在周期表中的位置:第四周期第ⅢA

B.原子半徑:Ga > K

C.中子數為36Ga的核素:

D.最高價氧化物對應水化物的堿性:Ga(OH)3Al(OH)3

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】合成氨工業(yè)為人類解決糧食問題做出了巨大貢獻.一定條件下,在密閉容器中進行合成氨反應:N2g+3H2g2NH3g),當正、逆反應速率相等且不等于零時,下列說法不正確的是( )

A. N2H2完全轉化為NH3 B. N2、H2NH3在容器中共存

C. 反應已達到化學平衡狀態(tài) D. N2、H2、NH3的濃度不再改變

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖是三種常見有機物的比例模型,回答以下問題。

1A分子的空間構型為_____;B的結構式為_____C的分子式為_____。

2)將B氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,觀察到的現象為_____;將B氣體通入溴的四氯化碳溶液中,寫出該反應的化學方程式_____。

3A的同系物D5個碳原子,其分子式為_____;寫出D所有同分異構體的結構簡式:_____;_____;_____

4C分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結構,下列實驗的結果可以作為證據的是_____(填序號)

①將苯滴入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,看是否褪色;

②經測定,苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,都是1.40×10-10m

③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應,又能發(fā)生加成反應

④將苯滴入溴的四氯化碳溶液,振蕩,看是否褪色

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】十八大以來,各地重視“藍天保衛(wèi)戰(zhàn)”戰(zhàn)略。作為煤炭使用大國,我國每年煤炭燃燒釋放出的大量SO2嚴重破壞生態(tài)環(huán)境,F階段主流煤炭脫硫技術通常采用石灰石-石膏法將硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放。但是煤炭燃燒過程中產生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學反應,降低脫硫效率。相關反應的熱化學方程式如下:

反應Ⅰ:CaSO4(s)+CO(g) CaO(s) + SO2(g) + CO2(g) 活化能Ea1,ΔH1=218.4kJ·mol-1

反應Ⅱ:CaSO4(s)+4CO(g) CaS(s) + 4CO2(g) 活化能Ea2ΔH2= -175.6kJ·mol1

請回答下列問題:

1)反應CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)CaS(s)+3CO2(g);△H=__________kJmol-1;該反應在________(填“高溫”“低溫”“任意溫度”)可自發(fā)進行。

2)恒溫密閉容器中,加入足量CaSO4和一定物質的量的CO氣體,此時壓強為p0tmin中時反應達到平衡,此時COCO2體積分數相等,CO2SO2體積分數的2倍,則反應I的平衡常數Kp________(對于氣相反應,用某組分B的平衡壓強p(B)代替物質的量濃度c(B)也可表示平衡常數,記作Kp,如p(B)=p·x(B),p為平衡總壓強,x(B)為平衡系統(tǒng)中B的物質的量分數)。

3)圖11000K時,在恒容密閉容器中同時發(fā)生反應III,c(SO2)隨時間的變化圖像。請分析圖1曲線中c(SO2)在0t2區(qū)間變化的原因___________________

4)圖2為實驗在恒容密閉容器中,測得不同溫度下,反應體系中初始濃度比SO2體積分數的關系曲線。下列有關敘述正確的是______________________。

A.當氣體的平均密度不再變化,反應I和反應Ⅱ同時達到平衡狀態(tài)

B.提高CaSO4的用量,可使反應I正向進行,SO2體積分數增大

C.其他條件不變,升高溫度,有利于反應I正向進行,SO2體積分數增大,不利于脫硫

D.向混合氣體中通入氧氣(不考慮與SO2反應),可有效降低SO2體積分數,提高脫硫效率

5)圖1中,t2時刻將容器體積減小至原來的一半,t3時達到新的平衡,請在圖1中畫出t2-t3區(qū)間c(SO2)的變化曲線__________

查看答案和解析>>

同步練習冊答案