【題目】某淡黃色固體A(僅含三種元素,式量小于160)可用于制藥,為探究其組成和性質(zhì),設計并完成如下實驗:
已知:①上述流程中所涉及的反應都充分進行。
②B、C、D均為常見氣體。相同情況下氣體B的密度大氣體C。
③黑色固體溶于鹽酸后滴加KSCN,無明顯現(xiàn)象,加適量氯水后,溶液變紅。
請問答:
(1)寫出氣體B的電子式__,固體A的化學式是__。
(2)黑色固體E與足量濃硝酸反應的離子反應方程式是__。
【答案】 FeC2O4 3FeO + 10H+ + NO3- = NO + 3Fe3+ + 5H2O
【解析】
B、C、D均為常見氣體說明D單質(zhì)為氧氣,物質(zhì)的量為,相同情況下氣體B的密度大氣體C則說明B為二氧化碳,B與過氧化鈉反應,則C為一氧化碳,氣體物質(zhì)的量為由于生成0.1mol氧氣,根據(jù)2CO2 + 2Na2O2 = 2Na2CO3 + O2,因此二氧化碳的物質(zhì)的量為0.2mol,CO物質(zhì)的量為0.2mol,黑色固體E溶于鹽酸后滴加KSCN,無明顯現(xiàn)象,說明無鐵離子,加適量氯水后,溶液變紅,說明原物質(zhì)為FeO,則m(FeO) = 28.8g0.2mol×28 gmol1 0.2mol×44 gmol1 = 14.4g,則FeO物質(zhì)的量,因此n(Fe): n(C): n(O) = 0.2mol:(0.2mol+0.2mol):(0.2mol+0.2mol+0.2mol×2) =1:2:4,則化學式為FeC2O4。
⑴氣體B為二氧化碳,其電子式,根據(jù)上面分析得到固體A的化學式是FeC2O4;故答案為:;FeC2O4。
⑵黑色固體E即FeO與足量濃硝酸反應生成硝酸鐵、一氧化氮和水,其離子反應方程式是3FeO + 10H+ + NO3- = NO + 3Fe3+ + 5H2O;故答案為:3FeO + 10H+ + NO3- = NO + 3Fe3+ + 5H2O。
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【題目】室溫下,下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
A.0.1mol/L NaHS溶液:c(H+)+c(Na+)=c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)
B.0.1mol/L Na2CO3溶液:c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=0.2 mol/L
C.濃度均為0.1 mol/L的 ① NH4Cl ②NH4Al(SO4)2 ③ NH4HCO3三種溶液,其中c(NH4+):②>①>③
D.pH=11的NaOH溶液與pH =3的CH3COOH溶液等體積混合:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
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【題目】氯喹是合成一種抑制病毒藥物的中間體,其合成路線如圖:
(1)D中含氧官能團的名稱為___和___。
(2)A→B的反應類型為___。
(3)C→D的反應中有副產(chǎn)物X(X與D互為同分異構(gòu)體)生成,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:
___。
(4)E的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___。
①酸性條件下水解得到的兩種有機產(chǎn)物,都能發(fā)生銀鏡反應,其中一種與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
②分子中有氰基(-CN),有一個手性碳原子,有4種不同化學環(huán)境的氫。
(5)已知:①NH2易被氧化;
②酰氯(Cl)的氯原子比氯代烴的更易被取代
③RHC=N-CH2R’
寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)___。
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【題目】在10L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g),發(fā)生反應X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得實驗數(shù)據(jù)如下表:
實驗編號 | 溫度/℃ | 起始時物質(zhì)的量/mol | 平衡時物質(zhì)的量/mol | |
n(X) | n(Y) | n(M) | ||
① | 700 | 0.40 | 0.10 | 0.090 |
② | 800 | 0.10 | 0.40 | 0.080 |
③ | 800 | 0.20 | 0.30 | a |
④ | 900 | 0.10 | 0.15 | b |
下列說法不正確的是( )
A.實驗①中,若5min未測得n(M)=0.050mol,則0至5min時間內(nèi),用N表示的平均反應速v(N)=1.0×10-3mol·L-1·min-1
B.實驗②中,達到平衡時,Y的轉(zhuǎn)化率為20%
C.實驗③中,該反應的平衡常數(shù)K=1.0
D.實驗④中,達到平衡時, b>0.060
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【題目】氣體之間的反應有其獨特的優(yōu)點,對其研究具有重要意義。
(1)在一容積可變的密閉容器中,1molCO與2molH2發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與壓強的關(guān)系如圖1所示。
在B點條件下,下列敘述能說明上述反應能達到化學平衡狀態(tài)的是__。
A.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2倍
B. CH3OH的體積分數(shù)不再改變
C.混合氣體的密度不再改變
D.CO和CH3OH的物質(zhì)的量之比保持不變
(2)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在__(填“低溫”、“高溫”或“任意溫度”)下能自發(fā)進行。
(3)化學平衡常數(shù)K(B)、K(C)、K(D)的大小關(guān)系是:_。
(4)計算圖中A點的平衡常數(shù)Kp=__。
(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù);用P1或P2或P3表示)。
(5)已知NH3(g)+NOx(g)+O2(g)N2(g)+H2O(g)(未配平),為研究NH3選擇性催化還原脫硝的反應條件,某科研小組通過一系列實驗,得出平衡時的脫硝率與氨氮比的關(guān)系[其中NH3/NO2表示氨氮比,O2%表示氧氣含量]。
①圖2中,最佳氨氮比為2.0,理由是__。
②請在圖3中,用實線畫出不使用催化劑情況下(其他條件完全相同)的圖示__。
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【題目】25℃時,向濃度均為0.1mol·L-1、體積均為100mL的兩種一元酸HX、HY溶液中分別加入NaOH固體,溶液中隨n(NaOH)的變化如圖所示。下列說法正確的是
A.HX為弱酸,HY為強酸
B.水的電離程度:b>c>d
C.C點對應的溶液中:c(HY)>c(Y-)
D.若將c點與d點的溶液全部混合,溶液中離子濃度大。c(Na+)>c(X-)>c(Y-)>c(H+)>c(OH-)
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【題目】25℃時,電離平衡常數(shù):
化學式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
電離平衡常數(shù) | 1.8×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
(1)用蒸餾水稀釋0.10mol/L的醋酸,則下列各式表示的數(shù)值隨水量的增加而增大的是_____;
A. B. C. D.
(2)體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程pH變化如圖,則HX的電離平衡常數(shù)______(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù),稀釋后,HX溶液中水電離出來的c(H+)_____醋酸溶液中水電離出來的c(H+)(填“大于”、“等于”或“小于”)。
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【題目】運用現(xiàn)代科技從苦艾精油中分離出多種化合物,其中四種的結(jié)構(gòu)如下:
下列說法不正確的是( )
A.②③分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)
B.②④互為同分異構(gòu)體
C.④的一氯代物有6種
D.①②③均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
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【題目】下列圖示與對應的敘述不相符的是
A.圖1表示相同溫度下,向pH=10的氫氧化鈉溶液和氨水中分別加水稀釋時pH的變化曲線,其中a表示氨水稀釋時pH的變化曲線
B.圖2表示向含有少量氫氧化鈉的偏鋁酸鈉溶液中滴加鹽酸所得沉淀物質(zhì)的量與鹽酸體積的關(guān)系
C.圖3表示壓強對可逆反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的影響,乙的壓強比甲的壓強大
D.圖4表示10 mL 0.01 mol·L-1KMnO4酸性溶液與過量的0.1 mol·L-1H2C2O4溶液混合時,n(Mn2+)隨時間的變化(Mn2+對該反應有催化作用)
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