【題目】氫氣作為清潔能源有著廣泛的應(yīng)用前景,含硫天然氣制備氫氣的流程如圖。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

I.轉(zhuǎn)化脫硫:將天然氣壓入吸收塔,30℃時(shí),在T·F菌作用下,酸性環(huán)境中脫硫過(guò)程示意圖如下。

1)過(guò)程i的離子反應(yīng)方程式為__

2)已知:

Fe3+pH=1.9時(shí)開(kāi)始沉淀pH=3.2時(shí)沉淀完全。

30℃時(shí),在T·F菌作用下,不同pHFeSO4溶液中Fe2+的氧化速率如表。

下列說(shuō)法正確的是___

A.在轉(zhuǎn)化脫硫中,最佳的pH范圍是1.5<pH<1.9

B.在轉(zhuǎn)化脫硫中需要不斷補(bǔ)充Fe2(SO4)3

C.在轉(zhuǎn)化脫硫中是O2間接地把H2S氧化為S

D.在轉(zhuǎn)化脫硫中CH4作為還原劑被氧化

.蒸氣轉(zhuǎn)化:在催化劑的作用下,水蒸氣將CH4氧化。結(jié)合如圖回答問(wèn)題。

3)①該過(guò)程的熱化學(xué)方程式是__。

②比較壓強(qiáng)p1p2的大小關(guān)系:p1__p2(選填“<”、“>”“=”)。

.CO變換:500℃時(shí),CO進(jìn)一步與水反應(yīng)生成CO2H2。

.提純:將CO2H2分離得到H2的過(guò)程示意圖如圖。

4)吸收池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__。

【答案】2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+ AC CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) H=+204kJ/mol > CO2+H2O+CO32-=2HCO3-

【解析】

I(1)硫化氫被硫酸鐵氧化生成單質(zhì)硫;

(2)從圖分析可知:1.5≤pH1.9,當(dāng)pH大于1.9時(shí),Fe3+開(kāi)始沉淀,導(dǎo)致Fe3+、Fe2+離子濃度均下降,降低反應(yīng)速率,pH1.5時(shí),TF菌活性較低;Fe2(SO4)3在循環(huán)利用;整個(gè)反應(yīng)的實(shí)質(zhì):O2間接地把H2S氧化為S及生產(chǎn)水;脫硫中CH4未參與反應(yīng);

(3)①在催化劑的作用下,水蒸氣將CH4氧化生成一氧化碳和水蒸氣,圖中反應(yīng)的焓變△H=2582KJ/mol-2378KJ/mol=204KJ/mol,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對(duì)應(yīng)反應(yīng)的焓變寫出熱化學(xué)方程式;

②圖象中甲烷體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)增大增大,據(jù)此分析;

(4)二氧化碳和碳酸鉀溶液反應(yīng)生成碳酸氫鉀。

I (1)硫化氫被硫酸鐵氧化生成單質(zhì)硫,過(guò)程iH2S發(fā)生了氧化反應(yīng),離子方程式:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,故答案為:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+;

(2) A. Fe3+pH=l.9時(shí)開(kāi)始沉淀,pH=3.2時(shí)沉淀完全,分析30℃時(shí),在TF菌作用下,不同pHFeSO4溶液中Fe2+的氧化速率可知:工業(yè)脫硫應(yīng)選擇的最佳pH范圍1.5≤PH1.9,當(dāng)PH大于1.9時(shí),Fe3+開(kāi)始沉淀,導(dǎo)致Fe3+、Fe2+離子濃度均下降,降低反應(yīng)速率,PH1.5時(shí),TF菌活性較低,反應(yīng)速率減慢,A項(xiàng)正確;B. Fe2(SO4)3在循環(huán)利用,不需要補(bǔ)充Fe2(SO4)3,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. 整個(gè)反應(yīng)的實(shí)質(zhì):O2間接地把H2S氧化為S及生產(chǎn)水, C項(xiàng)正確;D. 脫硫中CH4未參與反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案選AC;

(3)①在催化劑的作用下,水蒸氣將CH4氧化生成一氧化碳和水蒸氣,圖中反應(yīng)的焓變△H=2582KJ/mol-2378KJ/mol=204KJ/mol,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對(duì)應(yīng)反應(yīng)的焓變寫出熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)H=+204KJ/mol,故答案為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)H=+204KJ/mol;

②反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量增大,增大壓強(qiáng)平衡逆向進(jìn)行,圖象中甲烷體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)增大而增大,據(jù)此分析,比較壓強(qiáng)P1P2的大小關(guān)系:P1P2,故答案為>;

(4)①將CO2H2分離得到H2的過(guò)程示意圖分析得到:二氧化碳和碳酸鉀溶液反應(yīng)生成碳酸氫鉀,反應(yīng)的離子方程式為CO2+H2O+CO32-=2HCO3-,故答案為:CO2+H2O+CO32-=2HCO3-。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下列說(shuō)法正確的是(

A.ΔH1=ΔH2+ΔH3-ΔH4

B.HClHBr的鍵能差可以表示為ΔH1-ΔH3

C.ΔH2>ΔH4

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已知:①在弱酸性溶液中發(fā)生水解;②氧化性:(高濃度)(低濃度)。

A.電解過(guò)程中,B溶液的物質(zhì)的量濃度將不斷增大

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C.為了提高的產(chǎn)率,電解過(guò)程中需要控制廢水的

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A.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+

B.反應(yīng)一段時(shí)間以后,陰極室NaOH溶液濃度增大,陽(yáng)極室H2SO4濃度增大

C.當(dāng)電路中通過(guò)3mol電子時(shí),可得到1molH3BO3

D.電解過(guò)程中,B(OH)4-穿過(guò)陰膜進(jìn)入產(chǎn)品窒,Na+穿過(guò)陽(yáng)膜進(jìn)入陰極室

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【題目】在一定溫度下的2L固定容積的密閉容器中,通入2mol CO23mol H2,發(fā)生的反應(yīng)為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H=akJmol1(a0),測(cè)得CO2(g)CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示:

(1)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是________(填編號(hào))。

A.單位時(shí)間內(nèi)每消耗1.2mol H2,同時(shí)生成0.4mol H2O

B.CO2的體積分?jǐn)?shù)在混合氣體中保持不變

C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間的變化而變化

D.該體系中H2OCH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為11,且保持不變

(2)若要使K=1,則改變的條件可以是________(填選項(xiàng))。

A.增大壓強(qiáng) B.減小壓強(qiáng) C.升高溫度 D.降低溫度 E.加入催化劑。

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【題目】減少NO2、SO2CO等有害氣體對(duì)大氣環(huán)境的危害,是人類的共同追求。

1)在原子經(jīng)濟(jì)學(xué)原則引導(dǎo)下,化學(xué)家用COH2在加熱加壓條件合成了液體燃料甲醇,其化學(xué)反應(yīng)方程式為__。

2)以甲醇做燃料的電池,如圖所示,其負(fù)極是__(填ab),負(fù)極的反應(yīng)式為___,正極的反應(yīng)式為___。該燃料電池在理想狀態(tài)下,將有96.5%的化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能,即消耗1mol液體甲醇所能產(chǎn)生的最大電能達(dá)702.1kJ,則通常甲醇燃燒的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為__。

3)已知:NO2g+SO2gSO3g+NOg H=+41.8kJmol1。一定條件下,將NO2SO2以體積比12置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___

a.體系壓強(qiáng)保持不變

b.混合氣體顏色保持不變

cSO3NO的體積比保持不變

d.每消耗1molSO3的同時(shí)生成1molNO2

當(dāng)上述反應(yīng)平衡時(shí),測(cè)得NO2SO2體積比為16,則平衡常數(shù)K=__。當(dāng)給已達(dá)平衡狀態(tài)的上述反應(yīng)升溫時(shí),平衡常數(shù)K__。(變大、變小或不變)

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【題目】化合物丙可由如下反應(yīng)得到

丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是(

A. CH3CH(CH2Br)2B. (CH3)2CBrCH2Br

C. C2H5CHBrCH2BrD. CH3(CHBr)2CH3

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A.2個(gè)甲基,能生成4種一氯代物 B.4個(gè)甲基,能生成1種一氯代物

C.3個(gè)甲基,能生成5種一氯代物 D.4個(gè)甲基,能生成4種一氯代物

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【題目】常溫下,用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液,溶液中-lg[c(H+)/c(H2C2O4)]-lgc(HC2O4-)-lg[c(H+)/c(HC2O4-)]-lgc(C2O42-)關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

A. Ka1(H2C2O4)=1×102

B. 滴定過(guò)程中,當(dāng)pH=5時(shí),C(Na)3C(HC2O4-)>0

C. 1 mol/LH2C2O4溶液中加入等體積等濃度的NaOH溶液,完全反應(yīng)后顯酸性

D. 0.1 mol/LH2C2O4溶液中加水稀釋,C(HC2O4-)/C(H2C2O4)比值將增大

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