(14分)某溫度時,將0.200mol的A氣體充入2L抽空的密閉容器中,隔一定的時間對該容器內(nèi)的物質(zhì)進行分析,得到如下數(shù)據(jù):
時間(S)濃度 0 20 40 60 80 100
c(A)mol?L-1 0.100 0.070 0.050 c3 a b
c(B)mol?L-1 0.000 0.060 c2 0.120 0.120 0.120
試填空:
(1)該反應的化學方程式為
A(g)=2B(g)
A(g)=2B(g)
,表中c2
c3、a
=
=
b(填>、<、=),若在相同情況下最初向該容器充入的是B氣體,要達到上述同樣的平衡狀態(tài),B的起始濃度是
0.2
0.2
mol?L-1
(2)在體積為l L的密閉容器中,充入lmol CO2和3mol H2,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.

(I)從反應開始到平衡,甲醇的平均反應速率v(CH3OH)=
0.075mol?L-1?min-1
0.075mol?L-1?min-1
;
該反應的平衡常數(shù)k=
16
3
16
3

(II)乙醇是重要的化工產(chǎn)品和液體燃料,同樣可以利用CO2反應制取乙醇:
2CO2(g)+6H2(g)  CH3CH2OH(g)+3H2O(g)   25℃時,K=2.95×1011
在一定壓強下,測得反應的實驗數(shù)據(jù)如下表.分析表中數(shù)據(jù)回答下列問題:
500 600 700 800
1.5 45 33 20 12
2.0 60 43 28 15
3.0 83 62 37 22
①溫度升高,K值
減小
減小
(填“增大”、“減小”、或“不變”).
②提高氫碳比[n(H2)/n(CO2)],K值
不變
不變
(填“增大”、“減小”、或“不變”).
分析:(1)反應物濃度降低,生成物濃度增大,由表中數(shù)據(jù)可知A為反應物,B為生成物,根據(jù)20s時A與B的濃度,利用濃度變化量之比等于化學計量數(shù)之比確定化學計量數(shù),寫出化學方程式;
根據(jù)方程式,結(jié)合40s時A的濃度,計算的c2值,結(jié)合60s時B的濃度計算出60s時A的濃度c3,確定c2 與c3的大小關(guān)系;
由表中數(shù)據(jù)可知從60S起,B的濃度不再變化,說明60s起反應達平衡,由此確定a、b的大小關(guān)系;
要達到上述同樣的平衡狀態(tài),說明為等效平衡,恒溫恒容下,把B按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)化到A,應滿足與原平衡A的濃度相等;
(2)(I)根據(jù)v=
△c
△t
計算v(CH3OH);
反應方程式為CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),平衡常數(shù)為產(chǎn)物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應物濃度系數(shù)次冪的乘積的比值,k=
c(CH3OH)?c(H2O)
c(CO2)?[c(H2)]3
,計算出平衡時各組分的平衡濃度,代入計算;
(II)①采取控制變量法分析,由表可知當為n(H2)/n(CO2)為定值時,溫度越高二氧化碳的轉(zhuǎn)化率越低,平衡向逆反應進行,根據(jù)平衡移動判斷溫度為K值影響;
②平衡常數(shù)k只受溫度影響,溫度不變平衡常數(shù)k值不變.
解答:解:(1)由表中數(shù)據(jù)可知A為反應物,B為生成物,20s時A的濃度變化量為△c(A)=0.100mol/L-0.070mol/L=0.030mol/L;B的濃度為0.06mol/L,濃度變化量之比等于化學計量數(shù)之比,所以方程式為A(g)=2B(g);
由表中數(shù)據(jù)可知40s時A的濃度變化量為△c(A)=0.100mol/L-0.050mol/L=0.050mol/L,所以此時B的濃度為C2=2×0.05mol/L=0.1mol/L,60s時B的濃度為0.12mol/L,所以此時△c(A)=
1
2
×0.12mol/L=0.06mol/L,所以C3=0.1mol/L-0.06mol/L=0.04mol/L,所以C2>C3
由表中數(shù)據(jù)可知從60S起,B的濃度不再變化,說明60s起反應達平衡,平衡后各組分的濃度不再發(fā)生變化,所以a=b;
恒溫恒容下,把B按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)化到A,應滿足與原平衡A的濃度相等,所以B的起始濃度為2×0.1mol/L=0.2mol/L.
故答案為:A(g)=2B(g);C2>C3;a=b;0.2;
(2)(I)由圖可知10min時,反應達平衡狀態(tài),此時甲醇濃度為0.75mol/L,
所以甲醇的平均反應速率v(CH3OH)=
0.75mol/L
10min
=0.075 mol?L-1?min-1,
                  CO2(g)+3H2(g)
一定條件
 CH3OH(g)+H2O(g)
開始(mol/L):1        3                 0        0
變化(mol/L):0.75     2.25              0.75     0.75
平衡(mol/L):0.25     0.75              0.75     0.75
所以k=
c(CH3OH)?c(H2O)
c(CO2)?[c(H2)]3
=
0.75×0.75
0.25×(0.75)3
=
16
3
,
故答案為:0.075 mol?L-1?min-1
16
3
;
(II)①由表可知當為n(H2)/n(CO2)為定值時,溫度越高二氧化碳的轉(zhuǎn)化率越低,平衡向逆反應進行,K值減小,故答案為:減;
②平衡常數(shù)k只受溫度影響,溫度不變平衡常數(shù)k值不變,故答案為:不變.
點評:本題以圖表為載體考查平衡計算、平衡常數(shù)、外界條件對平衡移動影響等及讀圖提取信息的能力,難度中等,關(guān)鍵在于讀懂圖表,運用知識解決問題,有利于學生的分析等能力的培養(yǎng).
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2011?浙江)某研究小組在實驗室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應平衡常數(shù)和水解反應速率的測定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).
實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:
溫度(℃) 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0
平衡總壓強(kPa) 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0
平衡氣體總濃度(×10-3mol/L) 2.4 3.4 4.8 6.8 9.4
①可以判斷該分解反應已經(jīng)達到化學平衡的是
BC
BC

A.2v(NH3)=v(CO2)B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變D.密閉容器中氨氣的體積分數(shù)不變
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計算25.0℃時的分解平衡常數(shù):
1.6×10-8mol/L3
1.6×10-8mol/L3

③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個帶活塞的密閉真空容器中,在25℃下達到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量
增加
增加
(填“增加”、“減小”或“不變”).
④氨基甲酸銨分解反應的焓變△H
0,熵變△S
0(填>、<或=).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3?H2O.該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定水解反應速率,得到c(NH2COO-)隨時間變化趨勢如圖所示.
⑤計算25℃時,0~6min氨基甲酸銨水解反應的平均速率
0.05mol/(L?min)
0.05mol/(L?min)

⑥根據(jù)圖中信息,如何說明水解反應速率隨溫度升高而增大:
25℃反應物起始濃度較小,但0~6min的平均反應速率(曲線的斜率)仍比15℃大.
25℃反應物起始濃度較小,但0~6min的平均反應速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?深圳二模)苯乙烷( -C2H5)可生產(chǎn)塑料單體苯乙烯(-CH=CH2),其原理反應是:
-C2H5(g) -CH=CH2(g)+H2(g);△H=+125kJ?mol-1.某溫度下,將0.40mol      -C2H5(g)充入2L真空密閉容器中發(fā)生反應,測定該容器內(nèi)的物質(zhì),得到數(shù)據(jù)如下表:
時間/min 0 10 20 30 40
n(-C2H5)/mol 0.40 0.30 0.26 n2 n3
n(-CH=CH2)/mol 0.00 0.10 n1 0.16 0.16
(1)n1=
0.14
0.14
mol,計算該反應的平衡常數(shù),K=
0.053mol?L-1
0.053mol?L-1

(2)工業(yè)上常以高溫水蒸氣作為反應體系的稀釋劑(不參與反應).-C2H5(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與水蒸氣的用量、體系總壓強的關(guān)系如圖1所示.當其它條件不變時,水蒸氣的用量越大,平衡轉(zhuǎn)化率將
越大
越大
(填“越大”、“越小”或“不變”),原因是
體系總壓強一定時,水蒸氣的分壓越大,平衡體系的分壓越小,平衡向氣體體積增大的方向移動;
體系總壓強一定時,水蒸氣的分壓越大,平衡體系的分壓越小,平衡向氣體體積增大的方向移動;

(3)副產(chǎn)物H2用做氫氧燃料電池.寫出酸性條件下,該電池正極的電極反應式
O2+4H++4e-=2H2O
O2+4H++4e-=2H2O

(4)在相同條件下,若最初向該容器中充入-CH=CH2(g)和H2(g),假設在40min時達到上述同樣的平衡狀態(tài),請在圖2中畫出并標明該條件下 -C2H5(g)和-CH=CH2(g)的濃度c隨時間t變化的曲線

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(14分)某溫度時,將0.200mol的A氣體充入2L抽空的密閉容器中,隔一定的時間對該容器內(nèi)的物質(zhì)進行分析,得到如下數(shù)據(jù):
時間(S)濃度 0 20 40 60 80 100
c(A)mol?L-1 0.100 0.070 0.050 c3 a b
c(B)mol?L-1 0.000 0.060 c2 0.120 0.120 0.120
試填空:
(1)該反應的化學方程式為______,表中c2______c3、a______b(填>、<、=),若在相同情況下最初向該容器充入的是B氣體,要達到上述同樣的平衡狀態(tài),B的起始濃度是______mol?L-1
(2)在體積為l L的密閉容器中,充入lmol CO2和3mol H2,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.

精英家教網(wǎng)

(I)從反應開始到平衡,甲醇的平均反應速率v(CH3OH)=______;
該反應的平衡常數(shù)k=______.
(II)乙醇是重要的化工產(chǎn)品和液體燃料,同樣可以利用CO2反應制取乙醇:
2CO2(g)+6H2(g) 
精英家教網(wǎng)
 CH3CH2OH(g)+3H2O(g)   25℃時,K=2.95×1011
在一定壓強下,測得反應的實驗數(shù)據(jù)如下表.分析表中數(shù)據(jù)回答下列問題:

精英家教網(wǎng)
500 600 700 800
1.5 45 33 20 12
2.0 60 43 28 15
3.0 83 62 37 22
①溫度升高,K值______(填“增大”、“減小”、或“不變”).
②提高氫碳比[n(H2)/n(CO2)],K值______(填“增大”、“減小”、或“不變”).

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:深圳二模 題型:問答題

苯乙烷( 
精英家教網(wǎng)
-C2H5)可生產(chǎn)塑料單體苯乙烯(
精英家教網(wǎng)
-CH=CH2),其原理反應是:

精英家教網(wǎng)
-C2H5(g) 
精英家教網(wǎng)

精英家教網(wǎng)
-CH=CH2(g)+H2(g);△H=+125kJ?mol-1.某溫度下,將0.40mol      
精英家教網(wǎng)
-C2H5(g)充入2L真空密閉容器中發(fā)生反應,測定該容器內(nèi)的物質(zhì),得到數(shù)據(jù)如下表:
精英家教網(wǎng)

時間/min 0 10 20 30 40
n(
精英家教網(wǎng)
-C2H5)/mol
0.40 0.30 0.26 n2 n3
n(
精英家教網(wǎng)
-CH=CH2)/mol
0.00 0.10 n1 0.16 0.16
(1)n1=______mol,計算該反應的平衡常數(shù),K=______.
(2)工業(yè)上常以高溫水蒸氣作為反應體系的稀釋劑(不參與反應).
精英家教網(wǎng)
-C2H5(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與水蒸氣的用量、體系總壓強的關(guān)系如圖1所示.當其它條件不變時,水蒸氣的用量越大,平衡轉(zhuǎn)化率將______(填“越大”、“越小”或“不變”),原因是______.
(3)副產(chǎn)物H2用做氫氧燃料電池.寫出酸性條件下,該電池正極的電極反應式______.
(4)在相同條件下,若最初向該容器中充入
精英家教網(wǎng)
-CH=CH2(g)和H2(g),假設在40min時達到上述同樣的平衡狀態(tài),請在圖2中畫出并標明該條件下 
精英家教網(wǎng)
-C2H5(g)和
精英家教網(wǎng)
-CH=CH2(g)的濃度c隨時間t變化的曲線______.

查看答案和解析>>

同步練習冊答案