(14分)某溫度時,將0.200mol的A氣體充入2L抽空的密閉容器中,隔一定的時間對該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如下數(shù)據(jù):
時間(S)濃度 0 20 40 60 80 100
c(A)mol?L-1 0.100 0.070 0.050 c3 a b
c(B)mol?L-1 0.000 0.060 c2 0.120 0.120 0.120
試填空:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______,表中c2______c3、a______b(填>、<、=),若在相同情況下最初向該容器充入的是B氣體,要達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),B的起始濃度是______mol?L-1
(2)在體積為l L的密閉容器中,充入lmol CO2和3mol H2,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.

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(I)從反應(yīng)開始到平衡,甲醇的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=______;
該反應(yīng)的平衡常數(shù)k=______.
(II)乙醇是重要的化工產(chǎn)品和液體燃料,同樣可以利用CO2反應(yīng)制取乙醇:
2CO2(g)+6H2(g) 
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 CH3CH2OH(g)+3H2O(g)   25℃時,K=2.95×1011
在一定壓強下,測得反應(yīng)的實驗數(shù)據(jù)如下表.分析表中數(shù)據(jù)回答下列問題:

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500 600 700 800
1.5 45 33 20 12
2.0 60 43 28 15
3.0 83 62 37 22
①溫度升高,K值______(填“增大”、“減小”、或“不變”).
②提高氫碳比[n(H2)/n(CO2)],K值______(填“增大”、“減小”、或“不變”).
(1)由表中數(shù)據(jù)可知A為反應(yīng)物,B為生成物,20s時A的濃度變化量為△c(A)=0.100mol/L-0.070mol/L=0.030mol/L;B的濃度為0.06mol/L,濃度變化量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,所以方程式為A(g)=2B(g);
由表中數(shù)據(jù)可知40s時A的濃度變化量為△c(A)=0.100mol/L-0.050mol/L=0.050mol/L,所以此時B的濃度為C2=2×0.05mol/L=0.1mol/L,60s時B的濃度為0.12mol/L,所以此時△c(A)=
1
2
×0.12mol/L=0.06mol/L,所以C3=0.1mol/L-0.06mol/L=0.04mol/L,所以C2>C3;
由表中數(shù)據(jù)可知從60S起,B的濃度不再變化,說明60s起反應(yīng)達(dá)平衡,平衡后各組分的濃度不再發(fā)生變化,所以a=b;
恒溫恒容下,把B按化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化到A,應(yīng)滿足與原平衡A的濃度相等,所以B的起始濃度為2×0.1mol/L=0.2mol/L.
故答案為:A(g)=2B(g);C2>C3;a=b;0.2;
(2)(I)由圖可知10min時,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),此時甲醇濃度為0.75mol/L,
所以甲醇的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=
0.75mol/L
10min
=0.075 mol?L-1?min-1
                  CO2(g)+3H2(g)
一定條件
 CH3OH(g)+H2O(g)
開始(mol/L):1        3                 0        0
變化(mol/L):0.75     2.25              0.75     0.75
平衡(mol/L):0.25     0.75              0.75     0.75
所以k=
c(CH3OH)?c(H2O)
c(CO2)?[c(H2)]3
=
0.75×0.75
0.25×(0.75)3
=
16
3
,
故答案為:0.075 mol?L-1?min-1
16
3
;
(II)①由表可知當(dāng)為n(H2)/n(CO2)為定值時,溫度越高二氧化碳的轉(zhuǎn)化率越低,平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行,K值減小,故答案為:減;
②平衡常數(shù)k只受溫度影響,溫度不變平衡常數(shù)k值不變,故答案為:不變.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2011?浙江)某研究小組在實驗室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).
實驗測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:
溫度(℃) 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0
平衡總壓強(kPa) 5.7 8.3 12.0 17.1 24.0
平衡氣體總濃度(×10-3mol/L) 2.4 3.4 4.8 6.8 9.4
①可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是
BC
BC

A.2v(NH3)=v(CO2)B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計算25.0℃時的分解平衡常數(shù):
1.6×10-8mol/L3
1.6×10-8mol/L3

③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個帶活塞的密閉真空容器中,在25℃下達(dá)到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量
增加
增加
(填“增加”、“減小”或“不變”).
④氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變△H
0,熵變△S
0(填>、<或=).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3?H2O.該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定水解反應(yīng)速率,得到c(NH2COO-)隨時間變化趨勢如圖所示.
⑤計算25℃時,0~6min氨基甲酸銨水解反應(yīng)的平均速率
0.05mol/(L?min)
0.05mol/(L?min)

⑥根據(jù)圖中信息,如何說明水解反應(yīng)速率隨溫度升高而增大:
25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.
25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?深圳二模)苯乙烷( -C2H5)可生產(chǎn)塑料單體苯乙烯(-CH=CH2),其原理反應(yīng)是:
-C2H5(g) -CH=CH2(g)+H2(g);△H=+125kJ?mol-1.某溫度下,將0.40mol      -C2H5(g)充入2L真空密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測定該容器內(nèi)的物質(zhì),得到數(shù)據(jù)如下表:
時間/min 0 10 20 30 40
n(-C2H5)/mol 0.40 0.30 0.26 n2 n3
n(-CH=CH2)/mol 0.00 0.10 n1 0.16 0.16
(1)n1=
0.14
0.14
mol,計算該反應(yīng)的平衡常數(shù),K=
0.053mol?L-1
0.053mol?L-1

(2)工業(yè)上常以高溫水蒸氣作為反應(yīng)體系的稀釋劑(不參與反應(yīng)).-C2H5(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與水蒸氣的用量、體系總壓強的關(guān)系如圖1所示.當(dāng)其它條件不變時,水蒸氣的用量越大,平衡轉(zhuǎn)化率將
越大
越大
(填“越大”、“越小”或“不變”),原因是
體系總壓強一定時,水蒸氣的分壓越大,平衡體系的分壓越小,平衡向氣體體積增大的方向移動;
體系總壓強一定時,水蒸氣的分壓越大,平衡體系的分壓越小,平衡向氣體體積增大的方向移動;

(3)副產(chǎn)物H2用做氫氧燃料電池.寫出酸性條件下,該電池正極的電極反應(yīng)式
O2+4H++4e-=2H2O
O2+4H++4e-=2H2O

(4)在相同條件下,若最初向該容器中充入-CH=CH2(g)和H2(g),假設(shè)在40min時達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),請在圖2中畫出并標(biāo)明該條件下 -C2H5(g)和-CH=CH2(g)的濃度c隨時間t變化的曲線

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(14分)某溫度時,將0.200mol的A氣體充入2L抽空的密閉容器中,隔一定的時間對該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析,得到如下數(shù)據(jù):
時間(S)濃度 0 20 40 60 80 100
c(A)mol?L-1 0.100 0.070 0.050 c3 a b
c(B)mol?L-1 0.000 0.060 c2 0.120 0.120 0.120
試填空:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
A(g)=2B(g)
A(g)=2B(g)
,表中c2
c3、a
=
=
b(填>、<、=),若在相同情況下最初向該容器充入的是B氣體,要達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),B的起始濃度是
0.2
0.2
mol?L-1
(2)在體積為l L的密閉容器中,充入lmol CO2和3mol H2,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.

(I)從反應(yīng)開始到平衡,甲醇的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=
0.075mol?L-1?min-1
0.075mol?L-1?min-1
;
該反應(yīng)的平衡常數(shù)k=
16
3
16
3

(II)乙醇是重要的化工產(chǎn)品和液體燃料,同樣可以利用CO2反應(yīng)制取乙醇:
2CO2(g)+6H2(g)  CH3CH2OH(g)+3H2O(g)   25℃時,K=2.95×1011
在一定壓強下,測得反應(yīng)的實驗數(shù)據(jù)如下表.分析表中數(shù)據(jù)回答下列問題:
500 600 700 800
1.5 45 33 20 12
2.0 60 43 28 15
3.0 83 62 37 22
①溫度升高,K值
減小
減小
(填“增大”、“減小”、或“不變”).
②提高氫碳比[n(H2)/n(CO2)],K值
不變
不變
(填“增大”、“減小”、或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來源:深圳二模 題型:問答題

苯乙烷( 
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-C2H5)可生產(chǎn)塑料單體苯乙烯(
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-CH=CH2),其原理反應(yīng)是:

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-C2H5(g) 
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-CH=CH2(g)+H2(g);△H=+125kJ?mol-1.某溫度下,將0.40mol      
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-C2H5(g)充入2L真空密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測定該容器內(nèi)的物質(zhì),得到數(shù)據(jù)如下表:
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時間/min 0 10 20 30 40
n(
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-C2H5)/mol
0.40 0.30 0.26 n2 n3
n(
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-CH=CH2)/mol
0.00 0.10 n1 0.16 0.16
(1)n1=______mol,計算該反應(yīng)的平衡常數(shù),K=______.
(2)工業(yè)上常以高溫水蒸氣作為反應(yīng)體系的稀釋劑(不參與反應(yīng)).
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-C2H5(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與水蒸氣的用量、體系總壓強的關(guān)系如圖1所示.當(dāng)其它條件不變時,水蒸氣的用量越大,平衡轉(zhuǎn)化率將______(填“越大”、“越小”或“不變”),原因是______.
(3)副產(chǎn)物H2用做氫氧燃料電池.寫出酸性條件下,該電池正極的電極反應(yīng)式______.
(4)在相同條件下,若最初向該容器中充入
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-CH=CH2(g)和H2(g),假設(shè)在40min時達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),請在圖2中畫出并標(biāo)明該條件下 
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-C2H5(g)和
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-CH=CH2(g)的濃度c隨時間t變化的曲線______.

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