【題目】海水是一個(gè)巨大的化學(xué)資源寶庫(kù),利用海水可以獲得很多化工產(chǎn)品。

(1)海水淡化的方法有蒸餾法、________________(填1種方法)。

(2)海水制得的飽和氯化鈉溶液可以利用電解法直接制取次氯酸鈉,制取的離子方程式為___________。

(3)利用制鹽后的鹽鹵提取溴的工藝流程如下(部分操作和條件已略去):

將Br2與Na2CO3反應(yīng)的化學(xué)方程式補(bǔ)充完整:______________

□Br2+□Na2CO3==□NaBrO3+□_____+□______

(4)鹽鹵蒸發(fā)冷卻后析出鹵塊的主要成分是MgCl2,此外還含F(xiàn)e2+、Fe3+、Mn2+等離子。以鹵塊為原料制得鎂的工藝流程如下(部分操作和條件已略去):

己知:常溫下0.010mol/L金屬離子在不同pH下的沉淀情況如下:

物質(zhì)

開始沉淀

沉淀完全

Fe(OH)3

2.7

3.7

Fe(OH)2

7.6

9.6

Mn(OH)2

8.3

9.8

Mg(OH)2

9.6

①步驟②中需控制pH=9.8,其目的是_________________________。

②用NaClO氧化Fe2+得到Fe(OH)3沉淀的離子反應(yīng)方程式為___________________。

③步驟③可以將SOCl2與MgCl2·6H2O混合加熱制取無(wú)水MgCl2,SOCl2的作用是___________。

④NaClO還能除去鹽鹵中的CO(NH2)2,生成鹽和能參與大氣循環(huán)的物質(zhì)。除去0.2molCO(NH2)2時(shí)消耗NaClO__________g。

⑤如果沉淀0.010mol/LMgCl2溶液,根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)計(jì)算,當(dāng)pH=11.2時(shí)溶液中c(Mg2+)=____mol/L。

【答案】 離子交換法或電滲析法 Cl-+H2OClO-+H2 3Br2+3Na2CO3=NaBrO3+5NaBr+3CO2 除去溶液中含有的Fe2+、Fe3+、Mn2+雜質(zhì),使之完全生成沉淀而除去或使Mg2+以外雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀而除去 ClO-+2Fe2++5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+ 吸收MgCl2·6H2O中結(jié)晶水,并產(chǎn)生HCl氣體抑制Mg2+的水解 44.7 1.0×10-5.2

【解析】(1)海水淡化的方法有蒸餾法、離子交換法或電滲析法,故答案為:離子交換法或電滲析法;

(2)利用電解法飽和氯化鈉溶液可以直接制取次氯酸鈉,制取的離子方程式為Cl-+H2OClO-+H2,故答案為:Cl-+H2OClO-+H2↑;

(3)Br2Na2CO3反應(yīng)生成NaBrO3、NaBrCO2,Br元素部分由0價(jià)升高到+5價(jià),另一部分從0價(jià)降低到-1價(jià),則生成的NaBrO3NaBr的物質(zhì)的量之比為1:5,所以配平方程式為:3Br2+3Na2CO3=NaBrO3+5NaBr+3CO2,故答案為:3Br2+3Na2CO3=NaBrO3+5NaBr+3CO2;

(4)鹽鹵加水溶解,加NaClOFe2+氧化成Fe3+,然后加入NaOH調(diào)節(jié)pH9.8,使Fe2+、Fe3+、Mn2+轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀,過(guò)濾,濾液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾得到,氯化鎂晶體,在HCl氣氛中加熱得到無(wú)水氯化鎂,電解熔融的氯化鎂得到Mg;

①步驟②中需控制pH=9.8在于使除Mg2+以外的各種雜質(zhì)金屬離子都生成氫氧化物沉淀,以便通過(guò)過(guò)濾而除去,即控制pH=9.8的目的:除去溶液中含有的Fe2+、Fe3+、Mn2+雜質(zhì),使之完全生成沉淀而除去;故答案為:除去溶液中含有的Fe2+、Fe3+、Mn2+雜質(zhì),使之完全生成沉淀而除去;

②加入次氯酸鈉會(huì)氧化亞鐵離子為三價(jià)鐵,則次氯酸鈉與Fe2+、H2O反應(yīng)生成Fe(OH)3、Cl-H+,反應(yīng)的離子方程式為:ClO-+2Fe2++5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+;故答案為:ClO-+2Fe2++5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+;

③鎂離子水解生成氫氧化鎂和氫離子,Mg2++2H2OMg(OH)2+2H+,水解反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),加熱溫度升高,水解程度增大,通入HCl時(shí),增加了溶液中的c(H+),能使水解平衡逆向移動(dòng),抑制Mg2+水解,HCl還能帶出水份,最終得到無(wú)水MgCl2;故答案為:吸收MgCl2·6H2O中結(jié)晶水,并產(chǎn)生HCl氣體抑制Mg2+的水解;

NaClO還能除去鹽鹵中的CO(NH2)2,生成鹽和能參與大氣循環(huán)的物質(zhì),其反應(yīng)為3NaClO+CO(NH2)2═3NaCl+CO2↑+N2↑+2H2O,由方程式中物質(zhì)之間的關(guān)系可知,0.2mol CO(NH2)2消耗NaClO0.6mol,則m(NaClO)=nM=0.6mol×74.5g/mol=44.7g,故答案為:44.7;

⑤根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,pH=9.6時(shí),c(OH-)=10-4.4,鎂離子開始沉淀,則Ksp[Mg(OH)2]=0.01×(10-4.4)2= c(Mg2+)×(10-2.8)2,解得:c(Mg2+)=1.0×10-5.2mol/L,故答案為:1.0×10-5.2。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】亞硝酸鈉(NaNO2)外觀酷似食鹽且有咸味,是一種常用的發(fā)色劑和防腐劑,但使用過(guò)量會(huì)使人中毒。某學(xué)習(xí)小組針對(duì)亞硝酸鈉設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)

制取NaNO2

設(shè)計(jì)的制取裝置如下圖夾持裝置略去):

該小組先查閱資料知:①2NO+Na2O2 =2NaNO2;2NO2+Na2O2 =2NaNO3

②NO能被酸性高錳酸鉀氧化為NO3,

(1)裝置A中用于盛放稀硝酸的儀器名稱為_______________,裝置A中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為_____________________________。

(2)裝置D的作用是_____________________________

(3)若無(wú)裝置B,則進(jìn)入裝置D中的氣體除N2、NO外還可能有_____________________________。

(4)甲同學(xué)檢查裝置氣密性后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)制得的NaNO2中混有較多的NaNO3雜質(zhì)。下列可以提高NaNO2純度的方案是____________(填字母)。

a.B中的藥品換為堿石灰 b.將稀硝酸換為濃硝酸

C.實(shí)驗(yàn)開始前通一段時(shí)間CO2 d.在裝置A、B之間增加盛有水的洗氣瓶

測(cè)定制得樣品中NaNO2的含量

(5)該實(shí)驗(yàn)中需配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液并酸化應(yīng)選擇_______(填化學(xué)式)來(lái)酸化KMnO4溶液。

(6)已知在酸性溶液中,NO2-可將MnO4-還原為Mn2+。為測(cè)定樣品中亞硝酸鈉的含量,該小組稱取4.0 g樣品溶于水配制成250 mL溶液,25.00 mL溶液于錐形瓶中,0.100 mol·L-1的酸性KMnO4 溶液進(jìn)行滴定,消耗20.00 mL酸性KMnO4溶液。滴定過(guò)程中酸性KMnO4溶液的作用是_______________所得樣品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】化學(xué)反應(yīng)中的能量變化是由化學(xué)反應(yīng)中舊化學(xué)健斷裂時(shí)吸收的能量與化學(xué)健形成時(shí)放出的能量不同引起的。如圖為N2(g)O2(g)反應(yīng)生成NO(g)過(guò)程中的能量變化,下列說(shuō)法中正確的是

A. 1molN2(g)1molO2(g)反應(yīng)放出的能量為180kJ

B. 1molN2(g)1molO2(g)具有的總能量小于2molNO(g)具有的總能量

C. 1L的容器中發(fā)生反應(yīng).10min內(nèi)N2減少了1mol,因此10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率為v(NO)=01mol/(L·min)

D. NO是一種酸性氧化物,能與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和水

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】我國(guó)有廣闊的海岸線,海水綜合利用大有可為。海水中溴含量為 65 mg/L,從海 水中提取溴的工業(yè)流程如下:

(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的_____。

(2)步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出 Br2,利用了溴的________

A.氧化性B.還原性C.揮發(fā)性 D.腐蝕性

(3)以上流程Ⅱ中涉及的離子反應(yīng)如下,請(qǐng)?jiān)谙旅娣娇騼?nèi)填入適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計(jì)量數(shù):_____

(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出 溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)的離子方程________。由此反應(yīng)可知, 除環(huán)境保護(hù)外,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)解決的主要問(wèn)題是_______。

(5)實(shí)驗(yàn)室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是________

A.乙醇 B.四氯化碳 C.氫氧化鈉溶液 D.苯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】乙烯是合成食品外包裝材料聚乙烯的單體,可以由丁烷裂解制備。

主反應(yīng):C4H10(g,正丁烷) C2H4(g)+C2H6(g)H1

副反應(yīng):C4H10 (g,正丁烷) CH4(g)+C3H6(g) H2

回答下列問(wèn)題:

(1)化學(xué)上,將穩(wěn)定單質(zhì)的能量定為0,生成穩(wěn)定化合物時(shí)的釋放或吸收能量生成熱,生成熱可表示該物質(zhì)相對(duì)能量。下表為25℃、101kPa下幾種有機(jī)物的生成熱:

物質(zhì)

曱烷

乙烷

乙烯

丙烯

正丁烷

異丁烷

生成熱/kJ·mol-1

-75

-85

52

20

-125

-132

①表格中的物質(zhì),最穩(wěn)定的是_________________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

②上述反應(yīng)中,H1=______kJ/mol。

③書寫熱化學(xué)方程式時(shí),要標(biāo)明同分異構(gòu)體名稱,其理由是________________________。

(2)一定溫度下,在恒容密閉容器中投入一定量正丁烷發(fā)生反應(yīng)生成乙烯。

①下列情況表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填代號(hào))。

A.氣體密度保持不變 B.[c(C2H4)·c(C2H6)]/ c(C4H10)保持不變

C.反應(yīng)熱不變 D.正丁烷分解速率和乙烷消耗速率相等

②為了同時(shí)提高反應(yīng)速率和轉(zhuǎn)化率,下列措施可采用的是_____(填代號(hào))。

A.加入高效催化劑B.升高溫度C.充入乙烷D.減小壓強(qiáng)

(3)向密閉容器中充入丁烷,在一定條件(濃度、催化劑及壓強(qiáng)等)下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得乙烯產(chǎn)率與溫度關(guān)系如圖所示。溫度高于600℃時(shí),隨若溫度升高,乙烯產(chǎn)率降低,可能的原因是__________(填代號(hào))。

A.平衡常數(shù)降低 B.活化能降低C.催化劑活性降低 D.副產(chǎn)物增多

(4)在一定溫度下向1L恒容密閉容器中充入2mol正丁烷,反應(yīng)生成乙烯和乙烷,經(jīng)過(guò)10min達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得平衡時(shí)氣體壓強(qiáng)是原來(lái)的1.75

0~10min內(nèi)乙烯的生成速率v(C2H4)________mol·L-1·min-1。

②上述條件下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K____________。

(5)丁烷-空氣燃料電池以熔融的K2CO3為電解質(zhì),以具有催化作用和導(dǎo)電性能的稀土金屬材料為電極。該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為______________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列敘述正確的是 ( )

A. 原子晶體中,共價(jià)鍵的鍵能越大,熔沸點(diǎn)越高

B. 分子晶體中,分子間作用力越大,該分子越穩(wěn)定

C. 金屬陽(yáng)離子只能與陰離子構(gòu)成晶體

D. 正四面體構(gòu)型的分子中,鍵角一定為109°28′

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】可逆反應(yīng)2A(g)+3B(g)4C(g)+D(g),已知起始濃度c(A)=4molmol﹣1 , c(B)=3molmol﹣1 , C、D濃度均等于0,反應(yīng)開始2秒后達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)D的平衡濃度為0.5molL﹣1 , 則下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.反應(yīng)速率v(C)=1molL﹣1s﹣1
B.C的平衡濃度為4 molL﹣1
C.A的轉(zhuǎn)化率為25%
D.B的平衡濃度為1.5 molL﹣1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】以硫鐵礦(主要成分為FeS2)為原料制備氯化鐵晶體(FeCl3·6H2O)的工藝流程如下:

完成下列填空:

(1)焙燒產(chǎn)生的SO2可以繼續(xù)制備硫酸,其中的反應(yīng)之一為:2SO2+O2 2SO3+Q(Q>0),該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=___________;欲使K值增大,可采取的措施是______________。若經(jīng)一段時(shí)間后SO3的濃度增加了4mol/L,在這段時(shí)間內(nèi)用O2表示的反應(yīng)速率為0.4 mol/(Ls),則這段時(shí)間為_______(選填編號(hào))。

a.1s b.5s c.10s d.50s

(2)硫鐵礦焙燒后的燒渣中含有Fe2O3、Fe3O4等。酸溶后溶液中主要存在的陽(yáng)離子有______________,不能用硫酸代替鹽酸的原因是____________________________。

(3)通入氯氣時(shí),主要反應(yīng)的離子方程式為________________________。從氧化后的溶液中得到氯化鐵晶體的實(shí)驗(yàn)步驟為______________________________、過(guò)濾洗滌。

(4)酸溶及后續(xù)過(guò)程中均需保持鹽酸過(guò)量,請(qǐng)從水解平衡移動(dòng)原理解釋原因_________________________________________________________________________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】
(1)寫出具有下列電子排布的微粒在周期表中的位置.
①A 1s22s22p63s23p6 , 第周期第族.
②B原子 2s22p3 , 第周期第族.
(2)外圍電子排布式為3d54s2的原子,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為 , 其最高正價(jià)為;是第周期族.

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