【題目】根據所學內容回答下列問題:
(1)基態(tài)硼原子電子排布圖為__________________。
(2)根據VSEPR模型判斷,下列微粒中所有原子都在同一平面上的一組是_____。
A.SO 和NO B.NO和SO3 C.H3O+和ClO D.PO和SO
(3)第三周期某元素的前5個電子的電離能如圖1所示。該元素是_____(填元素符號),判斷依據是_ ______________。
(4)鋁鎂合金是優(yōu)質儲鈉材料,原子位于面心和頂點,其晶胞如圖2所示。1個鋁原子周圍有_____________個鎂原子最近且等距離。
(5) 配合物Fe(CO)5的熔點-20℃,沸點103℃,可用于制備純鐵。Fe(CO)5的結構如下圖所示。下列關于Fe(CO)5說法不正確的是________。
A.Fe(CO)5是非極性分子,CO是極性分子
B.Fe(CO)5中Fe原子的配體與C22-互為等電子體
C.1mol Fe(CO)5含有5mol鍵
D.Fe(CO)5=Fe+5CO反應中沒有新化學鍵生成
(6)獨立的NH3分子中,H—N—H鍵鍵角為107°18’。如圖是[Zn(NH3)6]2+的部分結構以及其中H—N—H鍵鍵角。
請解釋[Zn(NH3)6]2+離子中H—N—H鍵角變?yōu)?/span>109.5°的原因是____________________________________________________________。
(7)已知立方BN晶體硬度很大,其原因是________;其晶胞結構如圖所示,設晶胞中最近的B、N原子之間的距離為a nm,阿伏加德羅常數的值為NA,則晶體的密度為_____g·cm-3(列式即可,用含a、NA的代數式表示)。
【答案】 B Mg I3是I2的5倍多,說明最外層有2個電子 8 CD 氨分子與Zn2+形成配合物后,孤對電子與Zn2+成鍵,原孤對電子與成鍵電子對之間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對之間的排斥作用,排斥作用減弱,所以H—N—H鍵鍵角變大 立方BN晶體是原子晶體,B-N鍵鍵能大,所以質地堅硬
【解析】
(1)硼原子的原子序數為5,共排布2個能層,根據能量最低原理書寫電子排布式;
(2)根據價電子互斥理論判斷;
(3)一般來說,元素的電離能按照第一、第二…的順序逐漸增加,如果突然增加的比較多,電離的難度增大,這里就是元素的通常的化合價;
(4)根據晶胞圖分析;
(5)根據配合物Fe(CO)5的結構圖判斷;
(6)孤對電子與Zn2+成鍵,原孤對電子與成鍵電子對的排斥作用減弱;
(7)原子晶體的硬度大;
(1)硼原子核外電子數為5,基態(tài)原子核外電子排布為1S12S22P1,電子排布圖是;
(2)A.SO中S原子價層電子對個數=,含有一個孤電子對,所以為三角錐形結構, NO 中N原子價層電子對個數=,含有一個孤電子對,所以為V形結構,故不選A;
B.NO中N原子價層電子對個數=,沒有孤電子對,所以為平面結構, SO3中S原子價層電子對個數=,沒有孤電子對,所以為平面結構,故選B;
C.H3O+中O原子價層電子對個數=,含有一個孤電子對,所以為三角錐形結構, ClO中Cl原子價層電子對個數=,含有一個孤電子對,所以為三角錐形結構,故不選C;
D.PO中P原子價層電子對個數=,沒有孤電子對,所以為四面體結構, SO中S原子價層電子對個數=,含有一個孤電子對,所以為三角錐形結構,故不選D;
(3)由圖示可知,I3是I2的5倍多,說明最外層有2個電子,所以該元素是Mg;
(4)根據圖示,1個鋁原子周圍有8個鎂原子最近且等距離;
(5)A.根據配合物Fe(CO)5的結構圖,Fe(CO)5是三角雙錐結構,正負電荷分布均勻,是非極性分子,CO分子中正負電荷分布不均勻,是極性分子,故A正確;
B.Fe(CO)5中Fe原子的配體是CO,價電子數是10,與C22-互為等電子體,故B正確;
C.1mol Fe(CO)5含有10mol鍵,故C錯誤;
D.Fe(CO)5=Fe+5CO是化學變化,有化學鍵的斷裂和生成,斷裂配位鍵、生成金屬鍵,故D錯誤;
選CD;
(61)氨分子與Zn2+形成配合物后,孤對電子與Zn2+成鍵,原孤對電子與成鍵電子對之間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對之間的排斥作用,排斥作用減弱,所以H—N—H鍵鍵角變大;
(7)立方BN晶體是原子晶體,B-N鍵鍵能大,所以質地堅硬;根據均攤原則,1個晶胞中含有N原子數是4、含有B原子數是,晶胞中最近的B、N原子之間的距離為a nm,則晶胞體對角線為4a nm,晶胞邊長是nm,阿伏加德羅常數的值為NA,則晶體的密度為= g·cm-3。
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【題目】二氧化錳不僅是活性好的催化劑,也被廣泛用作干電池的正極材料。某化學小組設計用高硫錳礦(主要成分為錳的化合物和硫化亞鐵)為原料制取二氧化錳的工藝流程如圖:
已知:①“混合焙燒”后的燒渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、MgO、Al2O3
②在該條件下,金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表。
(1)寫出浸出時與鋁元素有關的離子反應方程式__。
(2)上述“氧化”步驟是否可省略__(填“是”或“否”),你的依據是__。
(3)“調pH除鐵鋁’’時,生成沉淀的pH范圍為__;“氟化除雜”中除去的離子為__。
(4)請用平衡移動原理解釋除雜處理后的Mn2+用NH4HCO3轉化成MnCO3沉淀的過程__(用文字和離子方程式表達)。
(5)用惰性電極電解MnSO4制備MnO2時,其陽極反應式為__;整個流程中能夠循環(huán)利用的物質除MnO2外還有__(寫名稱)。
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【題目】將ag某物質在足量氧氣中充分燃燒再將氣體生成物通入足量的Na2O2充分反應,固體增重為bg,若a<b,則該物質可能是( )
A. H2B. COC. 乙酸(CH3COOH)D. 甲烷(CH4)
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【題目】1L稀硝酸和稀硫酸的混合液,其物質的量濃度分別為0.1mol/L和0.4mol/L。若向該混合溶液中加入足量的銅粉,從離子反應的角度分析,則最多能溶解銅粉的質量為( )
A. 9.6gB. 6.4 gC. 3.2 gD. 2.4 g
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【題目】利用元素的化合價推測物質的性質是化學研究的重要手段。如圖是硫元素的常見化合價與部分物質類別的對應關系:
(1)從硫元素化合價變化的角度分析,圖中既有氧化性又有還原性的化合物有______________(填化學式)((填一種就可以)。
(2)將X與Y混合,可生成淡黃色固體。該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為_______________。
(3) Z的濃溶液與銅單質在一定條件下可以發(fā)生化學反應,該反應的化學方程式為____________。
(4)Na2S2O3是重要的化工原料.從氧化還原反應的角度分析,下列制備Na2S2O3的方案理論上可行的是_____________(填字母)。
a.Na2S+S b.Na2SO3+S c.SO2+Na2SO4 d.Na2SO3+Na2SO4
(5)已知Na2SO3能被K2Cr2O7氧化為Na2SO4,則24 mL 0.05 mol/L的Na2SO3溶液與 20 mL 0.02 mol/L的溶液恰好反應時,Cr元素在還原產物中的化合價為____________。
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【題目】元素R、X、T、Z、Q在元素周期表中的相對位置如下表所示,其中R單質在暗處與H2劇烈化合并發(fā)生爆炸。則下列判斷正確的是
A. 非金屬性:Z<T<X
B. R與Q的電子數相差26
C. 氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:R<T<Q
D. 最高價氧化物的水化物的酸性:Q>T
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【題目】探究在常溫下氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應過程中能量變化的實驗方案和實驗步驟如圖所示,根據下面的實驗方案和步驟回答下列問題:
下表是某學生根據上述實驗方案和步驟列表整理的實驗事實和結論:
(1)請你根據實驗現象得出相應的實驗結論填入上表中。_________________。
(2)用化學方程式表示上述反應為_______________________。
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【題目】把0.4molX氣體和0.6molY氣體混合于2L密閉容器中,使它們發(fā)生如下反應:4X(g)+5Y(g) nZ(g)+6W(g)。2min末已生成0.3molW,若測知以Z的濃度變化表示的反應速率為0.05mol/(L·min),試計算
(1)前2min內用W的濃度變化表示的平均反應速率為_______________。
(2)2min末時Y的濃度為_____________________________。
(3)化學反應方程式中n=_____________________________。
(4)2min末,恢復到反應前溫度,體系內壓強是反應前壓強的__________倍。
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【題目】下列反應中,硫酸既表現了氧化性又表現了酸性的是( )
A.2H2SO4(濃)+CuCuSO4+2H2O+SO2↑
B.2H2SO4(濃)+CCO2↑+2H2O+2SO2↑
C.H2SO4(濃)+NaNO3NaHSO4+HNO3↑
D.H2SO4+Na2SO3===Na2SO4+H2O+SO2↑
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