Question

根據(jù)資料回答下列問題：
1999年4月23日晚9時，在廣州中山醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院出生一個健康女嬰，她是我國第三代試管嬰兒，父母身體健康．嬰兒的母親7年前生下一個男嬰，孩子一歲后發(fā)病，最后死于腦出血．5年后，她第二次懷孕，懷孕六個月時，到醫(yī)院抽羊水及臍帶血診斷，發(fā)現(xiàn)胎兒是血友病患者（血友病的致病基因位于x染色體上），遂引產(chǎn)．夫婦二人最后來到醫(yī)院做試管嬰兒．醫(yī)生培育了7個可做活體檢查的胚胎，并抽取每個胚胎1～2個細胞進行檢查后，選擇了2個女性胚胎進行移植，最后一個種植成功．
（1）試管嬰兒技術(shù)作為現(xiàn)代生物技術(shù)，和母親正常懷孕、生產(chǎn)過程的相同之處是都為

有性

生殖，和克隆技術(shù)的相同之處是

早期胚胎的體外培養(yǎng)

．
（2）根據(jù)該夫婦子女的性狀表現(xiàn)、判斷血友病基因為

隱

性致病基因．判斷的依據(jù)是

夫婦雙方均正常，而子女患病

（3）若用B和b作為控制正常和血友病這一相對性狀的基因，則該父母的基因組成是

X^BY、X^BX^b

．根據(jù)該父母的基因組成，若讓他們正常懷孕生子，則生一個不是血友病的男孩的幾率是

50%

，生女孩是血友病的幾率是

0

．

Answer 1

分析：血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾�。�凝血因子是人體內(nèi)一組具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三種，如果血液中缺乏某一種凝血因子，血液就不容易凝固，從而引起出血性疾�。�血友病屬于伴性隱性遺傳性疾病，致病基因位于女性X染色體上，也就是女性攜帶基因，導致下一代男性發(fā)病，而下一代女性均為正常人．所以，血友病患者常有家族史，常見的遺傳模式是：女性從上一代獲得發(fā)病基因（攜帶者，不發(fā)�。�，然后遺傳給下一代男性，也稱“隔代遺傳”．

解答：解：（1）試管嬰兒是體外受精-胚胎移植技術(shù)的俗稱，是指采用人工方法讓卵細胞和精子在體外受精，并進行早期胚胎發(fā)育，然后移植到母體子宮內(nèi)發(fā)育而誕生的嬰兒，和母親正常懷孕、生產(chǎn)過程的相同之處是都為有性生殖，和克隆技術(shù)的相同之處是都需要進行早期胚胎的體外培養(yǎng)．
（2）夫婦雙方都是正常的，卻生出了血友病患者的孩子，說明控制血友病的基因是隱性的．如果是顯性的致病基因，那么夫婦雙方應有一方患病，子代才會出現(xiàn)患病者．

（3）血友病屬于伴性隱性遺傳性疾病，致病基因位于女性X染色體上．若用B和b作為控制正常和血友病這一相對性狀的基因，則孩子父親的基因組成是X^BY，母親的基因組成是X^BX^b；可用遺傳圖解表示：由圖解可知，該夫婦生一個正常男孩的幾率是50%，生女孩患病的幾率是0．
故答案為：（1）有性生殖；早期胚胎的體外培養(yǎng)
（2）隱；夫婦雙方均正常
（3）X^BY、X^BX^b；50%；0

點評：此題考查了生物技術(shù)和血友病的伴性遺傳等知識．