現(xiàn)有甲乙兩種可能有一定毒性的化學(xué)物質(zhì).實驗室研究人員欲通過動物細胞培養(yǎng)的方法來鑒定它們是否有毒性并比較二者毒性的強弱.請你以一個研究人員的身份參與此項研究.完成下列實驗報告并回答有關(guān)問題.Ⅰ.實驗原理: .根據(jù)這種變異細胞占全部培養(yǎng)細胞的百分數(shù).可判斷該化學(xué)物質(zhì)的毒性.Ⅱ.實驗材料:活小白鼠胚胎.Ⅲ.藥品用具:胰蛋白酶.動物細胞培養(yǎng)液.動物細胞固定液.適宜濃度的龍膽紫溶液.滴管.培養(yǎng)皿.剪刀.錐形瓶.培養(yǎng)瓶.恒溫箱.載玻片.蓋玻片.顯微鏡.小白鼠正常體細胞有絲分裂各時期高倍顯微照片.Ⅳ.實驗步驟:(1)制備細胞懸浮液:把活的小白鼠胚胎放在培養(yǎng)皿中剪碎.加入胰蛋白酶.使胚胎組織 .再加入動物細胞培養(yǎng)液.制成細胞懸浮液.(2)進行細胞培養(yǎng):①取A.B.C三個潔凈的培養(yǎng)瓶. .②向A培養(yǎng)瓶中加入化學(xué)物質(zhì)甲.向B培養(yǎng)瓶中加入等量的化學(xué)物質(zhì)乙.并將培養(yǎng)瓶搖勻.③ .(3)制作臨時裝片:①當細胞增殖到大約8代左右時.同時從恒溫箱中取出三個培養(yǎng)瓶.用胰蛋白酶液處理.使培養(yǎng)的細胞從瓶壁上脫落.再加入動物細胞固定液以迅速殺死細胞并固定細胞分裂相.②靜置一段時間后.分別從各培養(yǎng)瓶底部吸取適量的細胞懸浮液.滴在與培養(yǎng)瓶有相同編號的載玻片的中央. .3-5分鐘后.蓋上蓋玻片.(4)鏡檢和統(tǒng)計:把臨時裝片放在顯微鏡下.先用低倍鏡后用高倍鏡.尋找處于 期的細胞.并與 對比以確認發(fā)生變異的細胞.同時統(tǒng)計該期變異的細胞的Q值. 查看更多

 

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