29.有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味.可用作香皂.洗發(fā)香波的芳香賦予劑.已知: 查看更多

 

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有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑.

已知:
①B分子中沒有支鏈.
②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳.
③D、E互為具有相同官能團的同分異構體.E分子烴基上的氫若被Cl原子取代,其一氯代物只有一種.
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色
(1)B可以發(fā)生的反應有(選填序號)
①②④
①②④
.(多填扣分)
①取代反應       ②消去反應      ③加聚反應     ④氧化反應
(2)D、F分子所含的官能團的名稱依次是
羧基
羧基
、
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵

(3)寫出C的結構簡式:
CH3(CH23CHO
CH3(CH23CHO

(4)E和B反應生成A的化學方程式
CH3(CH23CH2OH+C(CH33COOH
濃硫酸
C(CH33COOCH2(CH23CH3+H2O
CH3(CH23CH2OH+C(CH33COOH
濃硫酸
C(CH33COOCH2(CH23CH3+H2O

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有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑.

①B分子中沒有支鏈.
②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳.
③D、E互為具有相同官能團的同分異構體.E分子烴基上的氫若被Cl原子取代,其一氯代物只有一種.
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色
(1)B可以發(fā)生的反應有(選填序號)
①②④
①②④
.(多填扣分)
①取代反應       ②消去反應      ③加聚反應     ④氧化反應
(2)D、F分子所含的官能團的名稱依次是
羧基
羧基
、
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵

(3)寫出E結構簡式:
(CH33CCOOH
(CH33CCOOH

(4)E可用與生產氨芐青霉素等.已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據報道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E.
該反應的化學方程式是

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有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑.
已知:
①B分子中沒有支鏈.
②D、E互為具有相同官能團的同分異構體.E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種.
③F可以使溴的四氯化碳溶液褪色.
(1)B可以發(fā)生的反應有
①②④
①②④
( 選填序號).
①取代反應②消去反應  ③加聚反應④氧化反應
(2)寫出下列物質的結構簡式:B
CH3(CH23CH2OH
CH3(CH23CH2OH
  E
(CH33CCOOH
(CH33CCOOH

(3)寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式(除D、E外):
CH3CH(CH3)CH2COOH
CH3CH(CH3)CH2COOH
、
CH3CH2CH(CH3)COOH
CH3CH2CH(CH3)COOH

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有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:

①B分子中沒有支鏈。

②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。

③D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。

④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

(1)B不可以發(fā)生的反應有___________(選填序號)。

①取代反應  ②消去反應  ③加聚反應  ④氧化反應

(2)D、F分子所含的官能團的名稱依次是___________、_________。

(3)寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式:__________________。

(4)B、E反應生成A的化學方程式是___________________________。

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(11分)有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:

①B分子中沒有支鏈。

       ②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。

       ③D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。

       ④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

   (1)B可以發(fā)生的反應有         (選填序號)

        ①取代反應       ②消去反應              ③加聚反應              ④氧化反應

   (2)D、F分子所含的官能團的名稱依次是:         、            。

   (3)寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式:

                                                                

   (4)E可用于生產氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據報道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是                                。

 

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1、B 2、D 3、B 4、C 5、D 6.D  7.D  8.A  9.B  10.A  11.A  12.B  13.D

14、C 15、ACD 16、B 17、C 18、A 19、D 20、A 21、CD

22. (1)C ;   0.600 ;(2)0.92;2.76;7.22;6.78(3)(1)BCE   (2)4.3

23.

2424.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

24.解:當加速電壓為U1時電子到達O點速度為,則=     ①  (2分)

電子在偏轉電場時有  ② (2分)                  ③(1分)

當加速電壓為U2時電子到達O點速度為 ,則            ④(2分)

電子剛飛出偏轉時偏移量:     ⑤(2分)            ⑥(1分)

如圖,由三角形相似有                                ⑦  (4分)

所以  (2分)        (2分)

25.(1)A與B第一次碰前:    (2分)

A與B第一次碰撞    (2分)  (2分)

所以         (2分)

(2)B、C第一次碰撞     所以 即B碰后停下  (2分)

BC第一次碰前         (2分)

此時    (2分)

AB第一次碰后到第二次相碰前   (2分)

所以                             (2分)

第二次相碰前=            (2分)

W=                       (2分)         

26.(10分)

⑴ F   Al  (各2分)   ⑵ (3分)

⑶ 2Al + 2OH + 2H2O=2AlO2 + 3H2↑(3分)

27.(20分)

⑴ C D(2分)

⑵ A D(2分)

⑶ 壓強更高,所需動力更大,對材料的強度和設備的制造要求也更高。(2分)

⑷ 合成氨反應是可逆反應,實際消耗的N2(或H2)少于10 mol(或30 mol)(2分)

⑸①將注射器取下置于盛水的水槽中,若水進入注射器,氣體體積減少,則說明有氨氣生成。(2分)

② A B D(2分)

⑹①上述待測氨水     確保氨水的濃度不發(fā)生改變(各1分)

② 0.6250 mol/L(2分)

③ A C (1分)

⑺ N2 + 6e=2N3(2分)

28.(18分)

  (各2分) ⑵ NaNH2 + NH4Cl=NaCl + 2NH3   (2分)

⑶ ①②(各2分)

  (3分) ⑸ 4    (2分) ⑹ 1  (2分) 

 ⑺ C6H15N3 O 3 + NH3→C6H12N4 + 3H2O(2分)

29.(12分)

⑴ ①②④(2分)

⑵  羧基  碳碳雙鍵(各2分)

⑶ (CH32 CHCH2 C O O H   CH3 CH2 CH (CH3)C O O H(各2分)

⑷(CH32 CHCH2 O H+ HC O O H→(CH33 CC O O H +H2 O(2分)

30.(22分)

⑴CO2(2分)

⑵B處O2多于D處,D處CO2多于B處(2分)

⑶減少(2分)  增加(2分)  上升(2分)

⑷裝置中CO2量越來越少,暗反應下降,導致ATP和NADPH積累,進而使光反應下降。(2分)  乳酸(2分)

15NH3→氨基酸及蛋白質(或含15N的有機物)(2分)根瘤菌、大豆(2分)脫氨基(2分)

肝臟(1分)  尿素(1分)

Ⅱ.(8分)

⑴細胞核(1分)  蒸餾水(1分)  不同濃度的NaCl溶液(1分)

⑵核糖體、線粒體(2分)  

⑶胰島素(1分)

⑷骨髓中的造血干細胞    抗體(2分)

⑸⑼答案見右圖。(2分)注:①缺少細胞膜、中心體、紡錘體或染色體數目不符等錯誤均不得分。②姐妹染色體形態(tài)應一致,每一條染色體的“兩臂”應“甩向”赤道板,否則不得分。右圖的“美觀性”不作要求。

31.(12分)

⑴①實驗前要先測定甲、乙鼠的體溫   ②實驗要有重復性,僅用兩只小白鼠進行實驗有一定的偶然性。③增加丙組與甲鼠處理方法相同但不破壞下丘腦。

⑵贊同。先做不破壞下丘腦的實驗,再做破壞下丘腦后的實驗,進行自身前后對照(2分)

⑶BD    AC  (2分,缺一不給分) 

⑷甲狀腺激素和腎上腺素(2分,缺一不給分)   

 

 

 

 


同步練習冊答案