分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎

（1）甲致病基因位于      染色體上，為         性基因。
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ₁₀基因型為                         。
若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為          ，只患一種病概率為        。

（13分）分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

（1）甲病致病基因位于       染色體上，為       性遺傳病。
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者不含乙病致病基因，則Ⅲ₁₀基因型為         。若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為       ，正常的概率為           。
（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是                           。現(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離結(jié)果如右上圖。+由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病          ，理由                                         。
（4）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

（13分）分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

（1）甲病致病基因位于        染色體上，為        性遺傳病。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者不含乙病致病基因，則Ⅲ₁₀基因型為          。若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為        ，正常的概率為           。

（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是                            �，F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離結(jié)果如右上圖。+由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病           ，理由                                          。

（4）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他們所生后代的血型可能是                         。

2）基因i變成基因I^A或I^B的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為             ，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了                                              。

3）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀，若基因I^A控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，則它包括          和           兩個(gè)過(guò)程。

分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎

（1）甲致病基因位于       染色體上，為          性基因。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ₁₀基因型為                          。

若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為           ，只患一種病概率為         。

分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病：顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

（1）甲病致病基因位于        染色體上，為        性遺傳病。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者不含乙病致病基因，則Ⅲ₁₀基因型為          。若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為        ，正常的概率為           。

（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是                            �，F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后，分離結(jié)果如右上圖。+由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患有甲病           ，理由                                          。

（4）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他們所生后代的血型可能是                         。

2）基因i變成基因I^A或I^B的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為             ，該現(xiàn)象發(fā)生的本質(zhì)原因是DNA分子中發(fā)生了                                              。

3）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)合成來(lái)控制人的各種性狀，若基因I^A控制人體有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，則它包括          和           兩個(gè)過(guò)程。