為應(yīng)對(duì)甲型H1N1的傳播，保障人民的健康，提高人的免疫力，某公司科研部研發(fā)了甲、乙兩種抗甲型H1N1流感的人體疫苗，在投產(chǎn)使用前，每種新一代產(chǎn)品都要經(jīng)過(guò)第一和第二兩項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)檢測(cè)，兩項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果相互獨(dú)立，每項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果都均有A、B兩個(gè)等級(jí)，對(duì)每種新一代產(chǎn)品，當(dāng)兩項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果均為A級(jí)時(shí)，才允許投入生產(chǎn)，否則不能投入生產(chǎn)．
（1）已知甲、乙兩種抗甲型H1N1流感的人體疫苗的每一項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果為A級(jí)的概率如下表所示，求甲、乙兩種新一代產(chǎn)品中恰有一種產(chǎn)品能投產(chǎn)上市的概率；

	第一項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)	第二項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)
甲	0.8	0.85
乙	0.75	0.8

（2）若甲、乙兩種抗甲型H1N1流感的人體疫苗投入生產(chǎn)，可分別給公司創(chuàng)造120萬(wàn)元、150萬(wàn)元的利潤(rùn)，否則將分別給公司造成10萬(wàn)元、20萬(wàn)元的損失．求在（1）的條件下，甲、乙兩種新一代產(chǎn)品中哪一種產(chǎn)品的研發(fā)可以給公司創(chuàng)造更大的利潤(rùn)．