醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法.實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下:
NaBr+H
2SO
4HBr+NaHSO
4 ①
R-OH+HBr?R-Br+H
2O ②
可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br
-被濃硫酸氧化為Br
2等.有關數(shù)據列表如下;
|
乙醇 |
溴乙烷 |
正丁醇 |
1-溴丁烷 |
密度/g?cm-3 |
0.7893 |
1.4604 |
0.8098 |
1.2758 |
沸點/℃ |
78.5 |
38.4 |
117.2 |
101.6 |
請回答下列問題:
(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是
.(填字母)
a.圓底燒瓶 b.量筒 c.錐形瓶 d.布氏漏斗
(2)溴代烴的水溶性
(填“大于”、“等于”或“小于”)相應的醇;其原因是
.
(3)將1-溴丁烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物在
(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的是
.(填字母)
a.減少副產物烯和醚的生成 b.減少Br
2的生成
c.減少HBr的揮發(fā) d.水是反應的催化劑
(5)欲除去溴代烷中的少量雜質Br
2,下列物質中最適合的是
.(填字母)
a.NaI b.NaOH c.NaHSO
3 d.KCl
(6)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產物的方法,其有利于
;但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物,其原因是
.