題目列表(包括答案和解析)
(12分)本題包括A、B兩小題,分別對應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評分。
A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無機(jī)硫常用氧化鋅法處理,有機(jī)硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
(1)鈷原子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為 。
(2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說法正確的是 。
A.C2H4分子中有5個(gè)鍵處1個(gè)鍵
B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S
C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
(3)下列有關(guān)說法不正確的是 。
A.H2O、CO、COS均是極性分子
B.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):Cs2>COS>CO2
C.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):C2H5SH>C2H5OH
D.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CO>N2
(4)-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為: 個(gè)。
(5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點(diǎn)為1830℃,ZnO熔點(diǎn)為1975℃,后者較前者高是由于 。
(6)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為 。
B.烴醛結(jié)合反應(yīng)有機(jī)合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應(yīng)原理如下:
實(shí)驗(yàn)方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應(yīng)2h,反應(yīng)的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
(1)采用回流反應(yīng)2h的目的是 。
(2)在反應(yīng)中甲醇需過量,其原因是 。
(3)不同鈮酸用量對產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:
鈮酸用量/mol |
0.01 |
0.02 |
0.03 |
0.05 |
0.1 |
0.15 |
0.2 |
0.6 |
產(chǎn)率% |
87.3 |
88.2 |
90.3 |
94.2 |
92.9 |
93.1 |
91.8 |
92.3 |
轉(zhuǎn)化率% |
89.7 |
92.1 |
93.9 |
98.9[來源:Zxxk.Com] |
94.9 |
95.7 |
93.9 |
94.3 |
在上述苯甲醛與甲醇縮合反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中催化劑鈮酸的最佳用量為 。
(4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項(xiàng)極為重要的指標(biāo)。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對產(chǎn)率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優(yōu)點(diǎn)之一是 。
(5)用鈮酸作催化劑時(shí),不同的醛與甲醇的縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:
序號(hào) |
醛 |
醇 |
轉(zhuǎn)化率% |
產(chǎn)率% |
1 |
鄰羥基苯甲醛 |
甲醇 |
94.3 |
89.6 |
2 |
鄰羥基苯甲醛 |
甲醇 |
93.6 |
88.7 |
3 |
鄰氯苯甲醛 |
甲醇 |
93.1 |
87.3 |
4 |
間硝基苯甲醛 |
甲醇 |
54.2 |
34.1 |
5 |
鄰硝基苯甲醛 |
甲醇 |
89.9 |
79.5 |
6 |
對硝基苯甲醛 |
甲醇 |
65.7 |
41.9 |
從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應(yīng)影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是 。
(15分)氫氧化鎂用于制藥工業(yè),還是重要的綠色阻燃劑。
Ⅰ.治療胃酸過多藥物Stmoache的有效成分為Mg(OH)2。
(1)該藥物治療胃酸(主要成分為鹽酸)過多癥時(shí)反應(yīng)的離子式方程式為 ;
Ⅱ.已知:
H2O(g)=H2(g)+ O2(g) △H1 = +242 kJ·mol-1
Mg(s)+2 H2O(g)=Mg(OH)2(s) + H2(g) △H2 = -441 kJ·mol-1
Mg(s)+ O2(g)=MgO(s) △H3 = -602kJ·mol-1
(2)氫氧化鎂分解的熱化學(xué)方程式為 ;
Ⅲ.某工廠用六水合氯化鎂和粗石灰制取的氫氧化鎂含有少量氫氧化鐵雜質(zhì),通過如下流程進(jìn)行提純精制.獲得阻燃劑氫氧化鎂。
(3)步驟①中加入保險(xiǎn)粉的作用: 。
(4)已知EDTA只能與溶液中的反應(yīng)生成易溶于水的物質(zhì),不與反應(yīng)。雖然難溶于水,但步驟②中隨著EDTA的加入,最終能夠?qū)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic6/res/gzhx/web/STSource/2012060113493974212453/SYS201206011350336952617020_ST.files/image007.png">除去并獲得純度高的。請從沉淀溶解平衡的角度加以解釋 ;
Ⅳ.為研究不同分離提純條件下所制得阻燃劑的純度從而確定最佳提純條件,某研究小組各取等質(zhì)量的下列4組條件下制得的阻燃劑進(jìn)行含鐵量的測定,結(jié)果如下:
精制阻燃劑的條件 |
阻燃劑鐵含量 |
|||
序號(hào) |
提純體系溫度/℃ |
加入EDTA質(zhì)量/g |
加入保險(xiǎn)粉質(zhì)量/g |
W(Fe)/(10-4g) |
1 |
40 |
0.05 |
0.05 |
7.63 |
2 |
40 |
0.05 |
0.10 |
6.83 |
3 |
60 |
0.05 |
0.10 |
6.83 |
4 |
60 |
0.10 |
0.10 |
6.51 |
(5)若不考慮其它條件,根據(jù)上表數(shù)據(jù),制取高純度阻燃劑最佳條件是 (填字母)。
①40℃ ②60℃ ③EDTA質(zhì)量為O.05g
④EDTA質(zhì)量為0.10g ⑤保險(xiǎn)粉質(zhì)量為0.05g ⑥保險(xiǎn)粉質(zhì)量為0.10g
A.①③⑤ B.②④⑥ C.①④⑥ D.②③⑤
在25℃時(shí),密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:
物質(zhì) |
X |
Y |
Z |
初始濃度/mol·L-1 |
0.1 |
0.2 |
0 |
平衡濃度/mol·L-1 |
0.05 |
0.05 |
0.1 |
下列說法正確的是:
A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為60%
B.反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600
C.增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大
D.改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)
在25℃時(shí),密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:
物質(zhì) |
X |
Y |
Z |
初始濃度/mol·L-1 |
0.1 |
0.2 |
0 |
平衡濃度/mol·L-1 |
0.05 |
0.05 |
0.1 |
下列說法錯(cuò)誤的是高( )
A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為50%
B.上述反應(yīng)為X+3Y 2Z,其平衡常數(shù)為1600
C.增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動(dòng),平衡常數(shù)不變
D.若改變溫度反應(yīng)的平衡常數(shù)變大,則一定為升高溫度
在25℃時(shí),密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:
物質(zhì) |
X |
Y |
Z |
初始濃度/mol·L-1 |
0.1 |
0.2 |
0 |
平衡濃度/mol·L-1 |
0.05 |
0.05 |
0.1 |
下列說法錯(cuò)誤的是 ( )
A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為50%
B.反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600
C.增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大
D.改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)
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