1.反應(yīng)機(jī)理比較 查看更多

 

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已知反應(yīng):Mg(OH)2=MgO(s)+H2O(g)、2Al(OH)3(s)=Al2O3(s)+H2O(g)均為吸熱反應(yīng)1mol Mg(OH)2分解吸熱81.5kJ,1mol Al(OH)3分解吸熱87.7kJ,其中,氧化鎂熔點(diǎn)2852℃;氧化鋁熔點(diǎn)2050℃
(1)Mg(OH)2和Al(OH)3起阻燃作用的主要原因是
Mg(OH)2和Al(OH)3受熱分解時(shí)吸收大量的熱,使環(huán)境溫度下降;同時(shí)生成的耐高溫、穩(wěn)定性好的MgO、Al2O3覆蓋在可燃物表面,阻燃效果更佳.
Mg(OH)2和Al(OH)3受熱分解時(shí)吸收大量的熱,使環(huán)境溫度下降;同時(shí)生成的耐高溫、穩(wěn)定性好的MgO、Al2O3覆蓋在可燃物表面,阻燃效果更佳.

(2)等質(zhì)量Mg(OH)2和Al(OH)3相比,阻燃效果較好的是
Mg(OH)2
Mg(OH)2
,原因是
等質(zhì)量的Mg(OH)2比Al(OH)3吸熱多
等質(zhì)量的Mg(OH)2比Al(OH)3吸熱多

(3)常用阻燃劑主要有三類:A.鹵系,如四溴乙烷(熔點(diǎn)0℃,沸點(diǎn):243.5℃);B.磷系,如磷酸三苯酯(熔點(diǎn)48.5℃,沸點(diǎn)370℃);C.無機(jī)類,主要是Mg(OH)2和Al(OH)3.從環(huán)保的角度考慮,應(yīng)用時(shí)較理想的阻燃劑是
C
C
填序號(hào)).

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已知反應(yīng):Mg(OH)2=MgO(s)+H2O(g)、2Al(OH)3(s)=Al2O3(s)+H2O(g)均為吸熱反應(yīng)1mol Mg(OH)2分解吸熱81.5kJ,1mol Al(OH)3分解吸熱87.7kJ,其中,氧化鎂熔點(diǎn)2852℃;氧化鋁熔點(diǎn)2050℃
(1)Mg(OH)2和Al(OH)3起阻燃作用的主要原因是______.
(2)等質(zhì)量Mg(OH)2和Al(OH)3相比,阻燃效果較好的是______,原因是______.
(3)常用阻燃劑主要有三類:A.鹵系,如四溴乙烷(熔點(diǎn)0℃,沸點(diǎn):243.5℃);B.磷系,如磷酸三苯酯(熔點(diǎn)48.5℃,沸點(diǎn)370℃);C.無機(jī)類,主要是Mg(OH)2和Al(OH)3.從環(huán)保的角度考慮,應(yīng)用時(shí)較理想的阻燃劑是______填序號(hào)).

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已知反應(yīng):Mg(OH)2=MgO(s)+H2O(g)、2Al(OH)3(s)=Al2O3(s)+ H2O(g)均為吸熱反應(yīng)1mol Mg(OH)2分解吸熱81.5kJ,1mol Al(OH)3分解吸熱87.7kJ,其中,氧化鎂熔點(diǎn)2852℃;氧化鋁熔點(diǎn)2050℃
(1)Mg(OH)2和Al(OH)3起阻燃作用的主要原因是________________________。
(2)等質(zhì)量Mg(OH)2和Al(OH)3相比,阻燃效果較好的是__________________,原因是______________。
(3)常用阻燃劑主要有三類:
A.鹵系,如四溴乙烷(熔點(diǎn)0℃,沸點(diǎn):243.5℃);
B.磷系,如磷酸三苯酯(熔點(diǎn)48.5℃,沸點(diǎn)370℃);
C.無機(jī)類,主要是Mg(OH)2和Al(OH)3。
從環(huán)保的角度考慮,應(yīng)用時(shí)較理想的阻燃劑是________________(填序號(hào))。

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已知反應(yīng):Mg(OH)2=MgO(s)+H2O(g)、2Al(OH)3(s)=Al2O3(s)+H2O(g)均為吸熱反應(yīng)1mol Mg(OH)2分解吸熱81.5kJ,1mol Al(OH)3分解吸熱87.7kJ,其中,氧化鎂熔點(diǎn)2852℃;氧化鋁熔點(diǎn)2050℃
(1)Mg(OH)2和Al(OH)3起阻燃作用的主要原因是______.
(2)等質(zhì)量Mg(OH)2和Al(OH)3相比,阻燃效果較好的是______,原因是______.
(3)常用阻燃劑主要有三類:A.鹵系,如四溴乙烷(熔點(diǎn)0℃,沸點(diǎn):243.5℃);B.磷系,如磷酸三苯酯(熔點(diǎn)48.5℃,沸點(diǎn)370℃);C.無機(jī)類,主要是Mg(OH)2和Al(OH)3.從環(huán)保的角度考慮,應(yīng)用時(shí)較理想的阻燃劑是______填序號(hào)).

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(10分)有機(jī)反應(yīng)具有復(fù)雜性以及產(chǎn)物的多樣性,因此在有機(jī)合成時(shí),有時(shí)候需要考慮對(duì)某種官能團(tuán)進(jìn)行保護(hù),有時(shí)候需要考慮取代基的位置。

Ⅰ.芳香烴取代反應(yīng)中,環(huán)上的取代基對(duì)取代位置產(chǎn)生的影響即定位效應(yīng):

(1)甲苯的氯化及硝化的產(chǎn)物比例情況如下:

 

鄰位取代產(chǎn)物

間位取代產(chǎn)物

對(duì)位取代產(chǎn)物

在乙酸中,25℃下甲苯氯化反應(yīng)

59.79%

0.48%

39.74%

在硝酸硫酸中甲苯硝化反應(yīng)

63%

3%

34%

分析表中的數(shù)據(jù),可得出的結(jié)論是                                                                    

                                                                                                   

(2)下表是不同的烷基苯的硝化反應(yīng)中其鄰、對(duì)位產(chǎn)物的情況:

產(chǎn)物

C6H5-CH3

C6H5-CH2CH3

C6H5-CH(CH3)2

C6H5-C(CH3)3

鄰位產(chǎn)物

58.45%

45.0%

30.0%

15.8%

對(duì)位產(chǎn)物

37.15%

48.5%

62.3%

72.7%

試分析在AlCl3催化條件下C6H5-CH3與Cl-C(CH3)3反應(yīng)的主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為                        ,

理由是                                                                                              

Ⅱ.醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。并且醛與飽和NaHSO3溶液可以發(fā)生以下反應(yīng),利用該反應(yīng)可以分離醛和酮的混合物。

  

(1)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來保護(hù)醛基,此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如:

 

①     在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行,可采取的措施有                      (寫出2條)。                                                                  

                                                。

②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保護(hù)苯

甲醛中醛基的反應(yīng)方程式                                                        。

(2)請(qǐng)寫出能使醛與NaHSO3反應(yīng)生成的沉淀重新溶解的試劑的化學(xué)式                                  (寫出2種,屬于不同類別的物質(zhì)。)                                             。

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