(1)沉降將廢油靜置.使雜質(zhì)下降而分離.沉降時(shí)間由油質(zhì)和油溫決定.油溫越高.粘度越小.雜質(zhì)越容易下降.沉降時(shí)間越短.一般機(jī)油中雜質(zhì)的沉降時(shí)間跟溫度有如下表的關(guān)系.(2)蒸餾把經(jīng)過(guò)沉降處理除去沉淀物后的廢機(jī)油放入蒸餾燒瓶?jī)?nèi).裝好蒸餾裝置.加熱進(jìn)行常壓蒸餾.在180℃餾出的是汽油.180-360℃的餾分是柴油.留下的是機(jī)油.如果已知廢機(jī)油內(nèi)沒(méi)有汽油.柴油等雜質(zhì).可以省掉這一步操作.(3)酸洗把沉降.蒸餾后的機(jī)油放入一只大燒杯里.加熱到35℃.在攪拌下慢慢加入占機(jī)油體積約6-8%的濃硫酸.這時(shí).濃硫酸跟廢機(jī)油中的膠質(zhì).瀝青狀雜質(zhì)等發(fā)生磺化反應(yīng).為了除去這些磺化后的雜質(zhì).再加入占機(jī)油體積1%的10%燒堿溶液.起凝聚劑的作用.加速雜質(zhì)的分層.加堿后攪拌5分鐘.靜置一段時(shí)間.就出現(xiàn)明顯分層.上層油呈黃綠色.沒(méi)有黑色顆粒等雜質(zhì).(4)堿洗這一步是為了除去廢機(jī)油中的有機(jī)酸和中和酸洗時(shí)殘留下的硫酸.把酸洗過(guò)的機(jī)油加入另一只燒杯中.加熱到90℃.在攪拌下慢慢加入占機(jī)油質(zhì)量5%的碳酸鈉粉末.20分鐘后檢驗(yàn)機(jī)油的酸堿性.取兩支試管.各加入1mL蒸餾水.其中一支加2滴酚酞試劑.另一支加2滴甲基橙試劑.然后在兩支試管中分別加油樣1mL.振蕩3分鐘.如果兩支試管中的水溶液層顏色不變.說(shuō)明油是中性的.這時(shí)機(jī)油應(yīng)該變得清亮.(5)過(guò)濾工業(yè)上用濾油機(jī)過(guò)濾.家用機(jī)油可用4-6層綢布反復(fù)過(guò)濾2-4次.即得合格機(jī)油.[說(shuō)明]如果知道廢機(jī)油中的各種雜質(zhì)成份.可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)節(jié)上述操作步驟.例如.機(jī)油內(nèi)只含有金屬屑等固體雜質(zhì).用沉降法分離即可.如果機(jī)油內(nèi)僅僅混入汽油.柴油等物質(zhì).只要通過(guò)蒸餾.就能得到再生的機(jī)油.如果僅僅是機(jī)油被氧化而變質(zhì).只要用酸洗.堿洗法除去有機(jī)酸等雜質(zhì)即可. 乙醇的回收[原理]乙醇是常用的有機(jī)溶劑.在化工生產(chǎn).中草藥提取和精制中要使用大量的乙醇.因此回收乙醇有一定的經(jīng)濟(jì)價(jià)值.利用乙醇和水的沸點(diǎn)差.可以用蒸餾法從工廠或?qū)嶒?yàn)室里的廢液中回收乙醇.[操作]把被提取的廢液加入蒸餾燒瓶里.加入幾粒沸石.裝配好蒸餾裝置.開(kāi)始時(shí)火焰調(diào)大一些.并注意觀察蒸餾燒瓶里的現(xiàn)象和溫度的變化.當(dāng)瓶?jī)?nèi)液體開(kāi)始沸騰時(shí).溫度計(jì)讀數(shù)會(huì)急劇上升.這時(shí)適當(dāng)調(diào)小火焰.使溫度略為下降.讓水銀球上的液滴和蒸氣達(dá)到平衡.然后稍加大火焰進(jìn)行蒸餾.火焰的大小調(diào)節(jié)在液滴流出的速度以每秒1-2滴為宜.用錐形瓶承接前餾分.當(dāng)溫度上升到77℃時(shí).換一只干燥潔凈的錐形瓶.收集77-79℃的餾分.當(dāng)瓶?jī)?nèi)只剩下少量液體時(shí).若維持原來(lái)的加熱情形.溫度計(jì)的讀數(shù)會(huì)突然下降.這時(shí)就要停止蒸餾.[說(shuō)明]一般初餾分里的乙醇含量較高.以后餾分中乙醇含量逐漸降低.要提高這部分餾分中乙醇的含量.必須再次蒸餾.但是.光靠重新蒸餾來(lái)提高乙醇的含量.收效比較小.即使用分餾設(shè)備進(jìn)行分餾.得到的也只有95%左右的乙醇.要得到無(wú)水乙醇.必須另用脫水方法.常用的脫水劑是無(wú)水硫酸銅.無(wú)水碳酸鉀等.用量根據(jù)含水多少而定.操作時(shí)先加入脫水劑.充分振蕩或攪拌.使它溶解.靜置后上層為乙醇層.下層為脫水劑層.用分液漏斗分出上層乙醇液.即為含量較高的乙醇.已溶解的脫水劑通過(guò)結(jié)晶.烘干.脫水后可再次使用.另外.加入生石灰作為脫水劑.再次蒸餾也能得到濃度較高的乙醇液. 銀的回收[原理]根據(jù)廢液中銀的存在形式大致可以用以下幾種方法.(1)對(duì)于可溶性銀鹽.可以利用銀的金屬活動(dòng)性較弱.加入一些較活潑的金屬.如鋁箔.銅片等.使溶液里的銀離子在這些金屬表面析出.2Ag++Cu=2Ag+Cu2+(2)對(duì)于難溶性銀鹽.可以利用一些活潑金屬置換出銀.例如.用鋅片置換出銀.2AgCl+Zn=2Ag+ZnCl2 還可以把氯化銀沉淀跟碳酸鈉粉末混合后在高溫下反應(yīng).制得單質(zhì)銀. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

高鐵酸鉀(K2FeO4)具有極高的氧化性,且其還原產(chǎn)物為鐵銹,對(duì)環(huán)境無(wú)不良影響.因該物質(zhì)具有“綠色”、選擇性高、活性強(qiáng)等特點(diǎn)受到人們關(guān)注.
I、高鐵酸鉀制備方法之一為:①在一定溫度下,將氯氣通入KOH溶液中制得次氯酸鉀溶液;②在劇烈攪拌條件下,將Fe(NO33分批加入次氯酸鉀溶液中,控制反應(yīng)溫度,以免次氯酸鉀分解;③加 KOH至飽和,使K2FeO4 充分析出,再經(jīng)純化得產(chǎn)品,其純度在95%以上.
(1)氯堿工業(yè)中制備氯氣的化學(xué)方程式是
 
;
(2)溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致次氯酸鉀分解生成兩種化合物,產(chǎn)物之一是氯酸鉀(KClO3),另一種產(chǎn)物應(yīng)該是
 
(寫(xiě)化學(xué)式)
(3)制備過(guò)程有一步反應(yīng)如下,請(qǐng)配平此方程式(將計(jì)量數(shù)填入方框中):
 
Fe(OH)3+
 
ClO-+
 
OH-
 
Fe
O
2-
4
+
 
Cl-+
 
H2O
Ⅱ、為探究高鐵酸鉀的某種性質(zhì),進(jìn)行如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn):
精英家教網(wǎng)
實(shí)驗(yàn)1:將適量K2FeO4分別溶解于pH 為 4.74、7.00、11.50 的水溶液中,配得FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1(1mmol?L-1=10-3mol?L-1)的試樣,靜置,考察不同初始 pH 的水溶液對(duì)K2FeO4某種性質(zhì)的影響,結(jié)果見(jiàn)圖1(注:800min后,三種溶液中高鐵酸鉀的濃度不再改變).
實(shí)驗(yàn)2:將適量 K2FeO4 溶解于pH=4.74 的水溶液中,配制成FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1 的試樣,將試樣分別置于 20℃、30℃、40℃和 60℃的恒溫水浴中,考察不同溫度對(duì)K2FeO4某種性質(zhì)的影響,結(jié)果見(jiàn)圖2.
(4)實(shí)驗(yàn)1的目的是
 
;
(5)實(shí)驗(yàn)2可得出的結(jié)論是
 

(6)高鐵酸鉀在水中的反應(yīng)為4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.
由圖1可知,800min時(shí),pH=11.50的溶液中高鐵酸鉀最終濃度比pH=4.74的溶液中高,主要原因是
 

Ⅲ、高鐵酸鉀還是高能電池的電極材料.例如,Al-K2FeO4電池就是一種高能電池(以氫氧化鉀溶液為電解質(zhì)溶液),該電池放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式是
 

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(2010?啟東市模擬)亞甲基藍(lán)(Methylnene Blue)在堿性條件下與葡萄糖作用生成亞甲基白(Methylene White).亞甲基藍(lán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

著名的藍(lán)瓶子實(shí)驗(yàn)操作步驟如下:
①如上圖所示,在250mL錐形瓶中,依次加入2g NaOH、100mL H2O,3g C6H12O6(葡萄糖),攪拌溶解后,再加入3滴~5滴0.2%的亞甲基藍(lán)溶液,振蕩,混合液呈現(xiàn)藍(lán)色.
②塞緊橡皮塞,將溶液靜置,溶液變?yōu)闊o(wú)色.
③再打開(kāi)瓶塞,振蕩,溶液又變?yōu)樗{(lán)色.
④再塞緊橡皮塞,將溶液靜置,溶液又變?yōu)闊o(wú)色.以上③、④可重復(fù)多次.
試回答下列問(wèn)題:
(1)某學(xué)生將起初配得的藍(lán)色溶液分裝在A、B兩支試管中(如上圖,A試管充滿溶液,B中有少量溶液),塞上橡皮塞靜置片刻,兩溶液均顯無(wú)色.若再同時(shí)振蕩A、B試管,能顯藍(lán)色的是
B
B
(填“A”或“B”).
(2)若塞緊錐形瓶塞并打開(kāi)活塞a、b,通入足量氫氣后,再關(guān)閉活塞a、b并振蕩,溶液能否由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色?
不能
不能
(填“能”或“不能”);若塞緊錐形瓶塞并打開(kāi)a、b通入足量氧氣,溶液能否由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色?
(填“能”或“不能”).
(3)該實(shí)驗(yàn)中,影響溶液顏色互變快慢的主要因素有
振蕩的劇烈程度(或溶解的氧氣的濃度)
振蕩的劇烈程度(或溶解的氧氣的濃度)

(4)上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中,葡萄糖的作用是
還原劑
還原劑
,亞甲基藍(lán)的作用是
催化劑(或催化劑兼作指示劑)
催化劑(或催化劑兼作指示劑)

(5)上述實(shí)驗(yàn)中葡萄糖也可用鮮橙汁代替,因?yàn)槠渲泻胸S富的維生素C,且維生素C具有
還原性
還原性

(6)該實(shí)驗(yàn)中③、④操作能否無(wú)限次重復(fù)進(jìn)行?
不能
不能
(填“能”或“不能”),理由是
一段時(shí)間后,葡萄糖全部轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)(注:一段時(shí)間后葡萄糖發(fā)生異構(gòu)化分解及聚合,當(dāng)溶液呈黃棕色時(shí)反應(yīng)不能再進(jìn)行下去)
一段時(shí)間后,葡萄糖全部轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)(注:一段時(shí)間后葡萄糖發(fā)生異構(gòu)化分解及聚合,當(dāng)溶液呈黃棕色時(shí)反應(yīng)不能再進(jìn)行下去)

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針對(duì)蘇教版化學(xué)1第75頁(yè)上“鐵與氧化性較弱的氧化劑(如鹽酸、硫酸銅溶液等)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為+2價(jià)鐵的化合物,如果與氧化性較強(qiáng)的氧化劑(如氯氣、雙氧水等)反應(yīng)則轉(zhuǎn)化為+3價(jià)的化合物”的敘述,化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組擬通過(guò)以下實(shí)驗(yàn)探究“新制的還原性鐵粉和鹽酸的反應(yīng)(鐵過(guò)量)”.請(qǐng)你參與探究并回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)利用KSCN、H2O2等藥品檢驗(yàn)反應(yīng)后的混合液中含有二價(jià)鐵的實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象是
先加硫氰化鉀溶液,無(wú)現(xiàn)象,再滴加雙氧水少許,看到溶液呈血紅色
先加硫氰化鉀溶液,無(wú)現(xiàn)象,再滴加雙氧水少許,看到溶液呈血紅色
;但在實(shí)驗(yàn)中往往又看到紅色迅速褪去,同時(shí)溶液呈黃色,其可能的原因是
硫氰根被氧化
硫氰根被氧化
;學(xué)生在做實(shí)驗(yàn)時(shí)往往滴加雙氧水的濃度過(guò)大,或者過(guò)量,還看到迅速產(chǎn)生大量氣泡,寫(xiě)出該現(xiàn)象產(chǎn)生的化學(xué)方程式:
2H2O2
 FeCl3 
.
 
2H2O+O2
2H2O2
 FeCl3 
.
 
2H2O+O2

(2)有資料介紹“取少量反應(yīng)液(含二價(jià)鐵)先滴加少量新制飽和氯水,然后滴加KSCN溶液,呈現(xiàn)血紅色.若再滴加過(guò)量新制氯水,卻發(fā)現(xiàn)紅色褪去.同學(xué)對(duì)紅色褪去的原因提出各自的假設(shè).某同學(xué)的假設(shè)是:溶液中的+3價(jià)鐵被氧化為更高的價(jià)態(tài).”如果+3價(jià)鐵被氧化為FeO42-,試寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式
2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-+16H+
2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-+16H+

(3)探究高鐵酸鉀的某種性質(zhì).
【實(shí)驗(yàn)一】將適量K2FeO4固體分別溶解于pH 為 4.74、7.00、11.50 的水溶液中,配得FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1(1mmol?L-1=10-3mol?L-1)的試樣,靜置,考察不同初始 pH 的水溶液對(duì)K2FeO4某種性質(zhì)的影響,結(jié)果見(jiàn)圖1(注:800min后,三種溶液中高鐵酸鉀的濃度不再改變).

【試驗(yàn)二】將適量 K2FeO4溶解于pH=4.74 的水溶液中,配制成FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1 的試樣,將試樣分別置于 20℃、30℃、40℃和 60℃的恒溫水浴中,考察不同溫度對(duì)K2FeO4某種性質(zhì)的影響,結(jié)果見(jiàn)圖2.則
①實(shí)驗(yàn)1的目的是
研究FeO42-在不同pH溶液中的穩(wěn)定性(或反應(yīng)的速率)
研究FeO42-在不同pH溶液中的穩(wěn)定性(或反應(yīng)的速率)
;
②實(shí)驗(yàn)2可得出的結(jié)論是
溫度越高,F(xiàn)eO42-越不穩(wěn)定(或與水反應(yīng)的速率越快)
溫度越高,F(xiàn)eO42-越不穩(wěn)定(或與水反應(yīng)的速率越快)

③高鐵酸鉀在水中的反應(yīng)為4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.由圖1可知,800min時(shí),pH=11.50的溶液中高鐵酸鉀最終濃度比pH=4.74的溶液中高,主要原因是
pH=11.50的溶液中OH-離子濃度大,使平衡向左移動(dòng)
pH=11.50的溶液中OH-離子濃度大,使平衡向左移動(dòng)

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亞甲基藍(lán)(Methylnene Blue)在堿性條件下與葡萄糖作用生成亞甲基白(Methylene White).亞甲基藍(lán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
著名的藍(lán)瓶子實(shí)驗(yàn)操作步驟如下:
①如圖示在250mL錐形瓶中,依次加入2g NaOH、100mL H2O和3g葡萄糖,攪拌溶解后,再加入3滴~5滴0.2%的亞甲基藍(lán)溶液,振蕩混合液呈現(xiàn)藍(lán)色;
②塞緊橡皮塞(活塞a、b關(guān)閉),將溶液靜置,溶液變?yōu)闊o(wú)色;
③再打開(kāi)瓶塞,振蕩,溶液又變?yōu)樗{(lán)色;
④再塞緊橡皮塞,將溶液靜置,溶液又變?yōu)闊o(wú)色.以上③、④可重復(fù)多次.
試回答下列問(wèn)題:
(1)某學(xué)生將起初配得的藍(lán)色溶液分裝在A、B兩支試管中(如上圖,A試管充滿溶液,B中有少量溶液),塞上橡皮塞靜置片刻,兩溶液均顯無(wú)色.若再同時(shí)振蕩A、B試管,能顯藍(lán)色的是
B
B
(填“A”或“B”).
(2)若塞緊錐形瓶塞并打開(kāi)活塞a、b,通入足量氫氣后,再關(guān)閉活塞a、b并振蕩,溶液能否由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色
不能
不能
(填“能”或“不能”);若塞緊錐形瓶塞并打開(kāi)a、b通入足量氧氣,溶液能否由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色
(填“能”或“不能”).
(3)上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中,葡萄糖的作用是
還原劑
還原劑
,亞甲基藍(lán)的作用是
催化劑(或催化劑兼作指示劑)
催化劑(或催化劑兼作指示劑)

(4)上述實(shí)驗(yàn)中葡萄糖也可用鮮橙汁(其中含豐富維生素C)代替,這是因?yàn)榫S生素C具有
還原性
還原性
;
(5)該實(shí)驗(yàn)中③、④操作能否無(wú)限次重復(fù)進(jìn)行
不能
不能
(填“能”或“不能”),理由是
一段時(shí)間后,葡萄糖全部轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)(注:一段時(shí)間后葡萄糖發(fā)生異構(gòu)化分解及聚合,當(dāng)溶液呈黃棕色時(shí)反應(yīng)不能再進(jìn)行下去)
一段時(shí)間后,葡萄糖全部轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì)(注:一段時(shí)間后葡萄糖發(fā)生異構(gòu)化分解及聚合,當(dāng)溶液呈黃棕色時(shí)反應(yīng)不能再進(jìn)行下去)

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高鐵酸鉀(K2FeO4)具有極高的氧化性,對(duì)環(huán)境無(wú)不良影響,被人們稱為“綠色化學(xué)”試劑.某;瘜W(xué)興趣小組對(duì)高鐵酸鉀進(jìn)行了如下探究.
I、高鐵酸鉀制備:
①在一定溫度下,將氯氣通入KOH溶液中制得次氯酸鉀溶液;②在劇烈攪拌條件下,將Fe(NO33 分批加入次氯酸鉀溶液中,控制反應(yīng)溫度,以免次氯酸鉀分解;③加 KOH至飽和,使K2FeO4 充分析出,再經(jīng)純化得產(chǎn)品.
(1)溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致次氯酸鉀分解生成兩種化合物,產(chǎn)物之一是氯酸鉀(KClO3),此反應(yīng)化學(xué)方程式是
3KClO=KClO3+2KCl
3KClO=KClO3+2KCl

(2)制備過(guò)程的主反應(yīng)為(a、b、c、d、e、f為化學(xué)計(jì)量系數(shù)):aFe (OH) 3+b ClO-+cOH-=d FeO42-+e Cl-+f H2O,則a:f=
2:5
2:5

II、探究高鐵酸鉀的某種性質(zhì):
實(shí)驗(yàn)1:將適量K2FeO4分別溶解于pH 為 4.74、7.00、11.50 的水溶液中,配得FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1(1mmol?L-1=10-3mol?L-1)的試樣,靜置,考察不同初始 pH 的水溶液對(duì)K2FeO4某種性質(zhì)的影響,結(jié)果見(jiàn)圖1(注:800min后,三種溶液中高鐵酸鉀的濃度不再改變).

實(shí)驗(yàn)2:將適量 K2FeO4 溶解于pH=4.74 的水溶液中,配制成FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1 的試樣,將試樣分別置于 20℃、30℃、40℃和 60℃的恒溫水浴中,考察不同溫度對(duì)K2FeO4某種性質(zhì)的影響,結(jié)果見(jiàn)圖2.
(3)實(shí)驗(yàn)1的目的是
探究高鐵酸鉀在不同pH溶液中的穩(wěn)定性(或與水反應(yīng)的速率)
探究高鐵酸鉀在不同pH溶液中的穩(wěn)定性(或與水反應(yīng)的速率)
;
(4)實(shí)驗(yàn)2可得出的結(jié)論是
溫度越高,高鐵酸鉀越不穩(wěn)定(或溫度越高,高鐵酸鉀與水反應(yīng)的速率越快)
溫度越高,高鐵酸鉀越不穩(wěn)定(或溫度越高,高鐵酸鉀與水反應(yīng)的速率越快)
;
(5)高鐵酸鉀在水中的反應(yīng)為4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.
由圖1可知,800min時(shí),pH=11.50的溶液中高鐵酸鉀最終濃度比pH=4.74的溶液中高,主要原因是
PH=11.50的溶液中OH-離子濃度大,使上述平衡向左移動(dòng)
PH=11.50的溶液中OH-離子濃度大,使上述平衡向左移動(dòng)
;
Ⅲ、用高鐵酸鉀作高能電池的電極材料:
Al-K2FeO4電池是一種高能電池(以氫氧化鉀為電解質(zhì)溶液),該電池放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式是:
Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O
Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O

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