38.某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時.進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究.下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯.隱性基因分別用A.a表示).請分析回答: (1)Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行 ▲ .以防止生出有遺傳病的后代.(2)該病的致病基因是 ▲ 性的.(3)若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因.Ⅲ7和Ⅲ10婚配.后代患此病的幾率是 ▲ .(4)若Ⅱ4號個體帶有該致病基因. 則Ⅲ7個體的基因型是 ▲ .若Ⅲ7和Ⅲ10婚配.生下患病孩子的概率是 ▲ .(5)由以上分析.給我們的啟示是 ▲ . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時,進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

(1)調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率較高的        基因遺傳病,Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行                  ,以防止生出有遺傳病的后代。

(2)通過        個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是           。

(3)若Ⅱ4號個體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是           。

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的       號個體產(chǎn)生配子時,在減數(shù)第      次分裂過程中發(fā)生異常。

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某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時,進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

(1)通過個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的概率是。

(2)Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行,以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率,需要保證①  ▲   ,②  ▲   。

(3)若Ⅱ4號個體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。

①Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是

②假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示,圖乙表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖,請在答題卡相應(yīng)位置繪制該卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖,并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。

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    某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時,進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

    (1)調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率較高的__________________

    基因遺傳病,Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行__________,以防止生出有遺傳病的后代。

    (2)通過__________個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是__________。

    (3)若Ⅱ4號個體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是__________。

    (4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的__________號個體產(chǎn)生配子時,在減數(shù)第_______________________次分裂過程中發(fā)生異常。

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    某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時,進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

    (1)通過         個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的概率是         。
    (2)Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進(jìn)行         ,以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率,需要保證①     ,②     
    (3)若Ⅱ4號個體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。
    ①Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是         。
    ②假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示,圖乙表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖,請在答題卡相應(yīng)位置繪制該卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖,并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。         

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    某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時,進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答:

    (1)通過                個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是___________。
    (2)若Ⅱ4號個體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是_________。
    (3)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的______號個體產(chǎn)生配子時,在減數(shù)第______次分裂過程中發(fā)生異常。

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    一、單項選擇題:每小題只有一個選項最符合題意(本題包括35小題,每小題2分,共70分)

    1.D   2.D   3.C   4.B   5.A   6.D   7.B   8.C   9.B   10.D

    11.C  12.B  13.B  14.C  15.B  16.B  17.D  18.A   19.D  20.A

    21.A  22.B  23.B  24.D  25.C  26.C  27.B  28.C   29.C  30.D

    31.D  32.B  33.D  34.D  35.C

     

    二、非選擇題:(本題包括5小題,共30分)

    36.(6分)(1)乙甲丁丙   (2)甲  (3)甲和乙(缺一不得分)  (4)12、12

    (5)間   DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成

    37.(6分)  (1)水的分解  (2)葉綠體基質(zhì)  (3)有氧呼吸   細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體(缺一不給分)   (4)升高   (5)下降

    38.(6分)(1)遺傳咨詢  (2)隱    (3)1/8    (4)AA或Aa    1/3

    (5)近親婚配會使后代患遺傳病的幾率上升(應(yīng)該禁止近親婚配)

    39.(6分)

    (1)B   光合作用

    (2)CO2

    (3)(如右圖)

    (4)調(diào)整農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)的能量流動,使能量更多地流向農(nóng)作物 (對人類有益的部分)

    (5)B

    40.(6分)

    第二步:普通飼料伴蒸餾水

    第三步:在相同且適宜的條件下飼養(yǎng)一段時間

    第四步:各組大鼠腎部結(jié)石的發(fā)生率

    (四)(1)甲組大鼠腎部結(jié)石發(fā)生率高于乙組

    (2)兩組大鼠腎部結(jié)石發(fā)生率相同

    (3)甲組大鼠腎部結(jié)石發(fā)生率小于乙組

     


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