① 只能是液溴: 與飽和碳原子上氫的取代反應(yīng)與苯環(huán)上氫的取代反應(yīng) 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

A、B、C、D、E、F、G七種有機(jī)物，其中B、C為不飽和烴，C分子的碳原子數(shù)是B分子的碳原子數(shù)的三倍，但是只有B能夠使溴的四氯化碳溶液褪色；A是B與氫氣的加成產(chǎn)物，能夠在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其二氯取代物是D，D有兩種同分異構(gòu)體；B與溴的四氯化碳溶液可以發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物是E，且E只有一種同分異構(gòu)體F；C在FeBr3在催化劑的作用下，可以與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，取代產(chǎn)物是G，G沒(méi)有同分異構(gòu)體．試根據(jù)以上事實(shí)，推斷A、B、C、D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
A
CH3CH3
CH3CH3
；B
CH2=CH2
CH2=CH2
；C
；D
CH3CHCl2（或CH2ClCH2Cl）
CH3CHCl2（或CH2ClCH2Cl）
；F
CH3CHBr2
CH3CHBr2
．

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有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明()和碳酸酯工程塑料()的原料之一．

相關(guān)的合成路線如下：

已知：

①同一個(gè)碳原子上接兩個(gè)或三個(gè)羥基的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生變化，如：

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯，如：

回答下列問(wèn)題：

(1)已知A的分子式為C3H6O，其一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________；1 mol　A消耗氧氣________mol．

(2)安妥明的核磁共振氫譜有________個(gè)峰．E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是________．

(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類型________．

A．取代反應(yīng)

B．加成反應(yīng)

C．消去反應(yīng)

D．還原反應(yīng)

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________．

(5)E的同分異構(gòu)體X．同時(shí)符合下列條件：

①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)

②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種

③1 mol　X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1 mol　CO2與足量Na反應(yīng)生成1 mol　H2

④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的宮能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基

寫出兩種X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

________、________．

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有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明（）和碳酸酯工程塑料（）的原料之一．
相關(guān)的合成路線如下：


已知：
①同一個(gè)碳原子上接兩個(gè)或三個(gè)羥基的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生變化，如：

②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯，如：

回答下列問(wèn)題：
（1）已知A的分子式為C3H6O，其一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
；1molA消耗氧氣
4
4
mol．
（2）安妥明的核磁共振氫譜有
5
5
個(gè)峰．
E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是
．
（3）C可能發(fā)生的反應(yīng)類型
abd
abd
．
a．取代反應(yīng)      b．加成反應(yīng)    c．消去反應(yīng)    d．還原反應(yīng)
（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
．
（5）E的同分異構(gòu)體X．同時(shí)符合下列條件：
①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2與足量Na反應(yīng)生成1 mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的宮能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基，寫出兩種X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
、
．

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人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程．
（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出分子式為 C6H6的兩種含兩個(gè)叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
、
．
（2）已知分子式為 C6H6的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為圖1，
①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在：定性方面（即化學(xué)性質(zhì)方面）：（Ⅰ）不能而（Ⅱ）能
ab
ab
（選填a、b、c、d，多選扣分）
a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化      b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)            d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
定量方面（即消耗反應(yīng)物的量的方面）：1mol C6H6與H2加成時(shí)：（Ⅰ）需
3
3
mol，而（Ⅱ）需
2
2
mol．
②今發(fā)現(xiàn) C6H6還可能有另一種如圖2立體結(jié)構(gòu)：該結(jié)構(gòu)的二氯代物有
3
3
種．
（3）萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請(qǐng)你判斷，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖3，可能是下列中的
c
c
（填入編號(hào)）．
（4）根據(jù)第（3）小題中你判斷得到的萘結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它不能解釋萘的下列
a
a
事實(shí)（填入編號(hào)）．
a．萘不能使溴水褪色                b．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
c．萘分子中所有原子在同一平面上    d．一溴代萘（C10H7Br）只有兩種
（5）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
；根據(jù)第（4）小題中萘的性質(zhì)及我們學(xué)過(guò)的苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推測(cè)，請(qǐng)你寫出你認(rèn)為的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．

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（16分）人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。
（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出分子式為C6H6 的
一種含兩個(gè)叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                                 。
（2）已知分子式為 C6H6 的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在：
定性方面（即化學(xué)性質(zhì)方面）：Ⅱ能      （選填a、b、c、d，多選扣分）而Ⅰ不能。
a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化       b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)             d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
定量方面（即消耗反應(yīng)物的量的方面）：1 mol C6H6 與H2加成時(shí)：Ⅰ需         mol，而Ⅱ需         mol。
②今發(fā)現(xiàn)C6H6 還可能有另一種如右圖立體結(jié)構(gòu)：該結(jié)構(gòu)的二氯代物有      種。

（3）萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8 ,請(qǐng)你判斷，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中
的         （填入編號(hào)）。

（4）根據(jù)第（3）小題中你判斷得到的萘結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它不能解釋萘的下列         事實(shí)（填
入編號(hào)）。
a．萘不能使溴水褪色                  b．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
c．萘分子中所有原子在同一平面上      d．一溴代萘（C10H7Br）只有兩種
（5）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是                                     。

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