8.對于CH4.NH3和H2O三種分子.下列關系中正確的是 ①鍵長: O-H>N-H>C-H ②鍵角CH4>NH3>H2O ③鍵能: O -H>N-H>C-H ④穩(wěn)定性: CH4<NH3<H2O⑤分子中孤對電子數CH4<NH3<H2O A.①②③④⑤ B.①②④⑤ C.①③⑤ D.②③④⑤ 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(12分)氫是最小的原子,但是它對于世界上物質結構和種類的豐富性卻起著舉足輕重的作用。氫與許多元素都能形成簡單的無機小分子,其分子結構往往與中心原子的性質有關。

⑴ NH3、PH3、AsH3、SbH3分子的鍵角分別為107.3、93.3、91.8、91.3度,試解釋其鍵角逐漸減小的原因                                                。

⑵ 試預測CH4、NH3、H2O分子的鍵角大小順序                           。

⑶ 最新研究發(fā)現(xiàn),水能凝結成13種類型的結晶體,除普通冰以外其余各自的冰都有自己奇特的性質:有在-30℃才凝固的超低溫冰,它的堅硬程度可和鋼相媲美,能抵擋炮彈轟擊;有在180℃高溫下依然不變的熱冰;還有的冰密度比水大,號稱重冰。

① 重冰屬于立方晶系,結構如左下圖,晶胞參數a=0.333.7pm(即圖中立方體的邊長,1pm=10-12m),計算其密度為     。其中氧原子的雜化方式為     。

② 普通冰屬于六方晶系,晶胞參數為a=452pm,c=737pm,γ=120°,如右上圖,白球表示氧原子,一個晶胞中有4個水分子,計算其密度為            。并與重冰比較,可能的原因為                   。

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2013年全國各地都遭遇“十面霾伏”.其中,機動車尾氣和燃煤產生的煙氣對空氣質量惡化貢獻較大.
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)
催化劑
2CO2(g)+N2(g).△H<0
若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖甲正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是
 
(填代號).
(下圖中υ、K、n、w分別表示正反應速率、平衡常數、物質的量、質量分數)
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(2)機動車尾氣和煤燃燒產生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOX可以消除氮氧化物的污染.已知:
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-56.9kJ/mol
H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
寫出CH4催化還原N2O4(g)生成N2和H2O(l)的熱化學方程式:
 

(3)用NH3催化還原NOX也可以消除氮氧化物的污染.圖乙,采用NH3作還原劑,煙氣以一定的流速通過兩種不同催化劑,測量逸出氣體中氮氧化物含量,從而確定煙氣脫氮率(注:脫氮率即氮氧化物轉化率),反應原理為:NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)?2N2(g)+3H2O(g).
①該反應的△S
 
0,△H
 
0(填“>”、“=”或“<”).
②對于氣體反應,用某組分(B)的平衡壓強(pB)代替物質的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(記作KP),則上述反應的KP=
 

③以下說法正確的是
 

A.第②種催化劑比第①種催化劑脫氮率高
B.相同條件下,改變壓強對脫氮率沒有影響
C.催化劑①、②分別適合于250℃和450℃左右脫氮
(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理見圖丙.該電池在使用過程中石墨I電極上生成氧化物Y,其電極反應為
 

(5)硝酸工業(yè)尾氣中氮氧化物(NO和NO2)可用尿素〔CO(NH22〕溶液除去.反應生成對大氣無污染的氣體.1mol尿素能吸收工業(yè)尾氣中氮氧化物(假設NO、NO2體積比為1:1)的質量為
 
g.

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甲醇被稱為21世紀的新型燃料,甲烷可制成合成氣(CO、H2),再制成甲醇,
代替日益供應緊張的燃油.
(1)已知:①CH4(g)+H2O (g)=CO (g)+3H2(g)△H1=+206.2kJ?mol-1
②CH4(g)+
12
O2(g)=CO(g)+2H2(g)△H2=-35.4kJ?mol-1
③CH4(g)+2H2O (g)=CO2(g)+4H2(g)△H3=+165.0kJ?mol-1
CH4(g)與CO2(g)反應生成CO(g)和H2(g)的熱化學方程式為
 

(2)合成氣中的H2可用于生產NH3,在進入合成塔前常用Cu(NH32Ac溶液來吸收其中的CO,防止合成塔中的催化劑中毒,其反應是:
Cu(NH32Ac+CO+NH3[Cu(NH33]Ac?CO△H<0,Cu(NH32Ac溶液吸收CO的適宜生產條件應是
 
,該反應的△S
 
0(填“>”、“=”或“<”)
(3)工業(yè)上一般采用下列兩種反應合成甲醇:
反應A:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1
反應B:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2<0
①對于反應A,某溫度下,將4mol CO2和12mol H2,充入2L的密閉容器中,充分反應達到平衡后,測得c(CO2)=0.5mol?L-1,則該溫度下該反應的平衡常數
 

②對于反應B,若容器容積不變,下列措施可提高CO的轉化率是
 

A.降低溫度                              B.增加CO的量
C.充入He,使體系總壓強增大             D.再充入1mol CO和2mol H2
(4)某種甲醇-空氣燃料電池是采用鉑作為電極,氫氧化鉀作電解質溶液.其工作時負極的電極反應式可表示為
 

(5)用上述堿性甲醇-空氣燃料電池電解硫酸鈉溶液(均為鉑電極),標準狀況下陽極得到VL的氣體,計算消耗甲醇的質量為
 
g.

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能源的開發(fā)、利用與人類社會的可持續(xù)發(fā)展息息相關,充分利用好能源是擺在人類面前的重大課題。

Ⅰ.已知:①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g) ΔH=a kJ·mol1

②CO(g)+l/2O2(g)=CO2(g)        ΔH=b kJ·mol1

③C(石墨)+O2(g)=CO2(g)         ΔH=c kJ·mol1

則反應4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)的焓變ΔH=        kJ·mol1。

Ⅱ.依據原電池的構成原理,下列化學反應在理論上可以設計成原電池的是     (填序號)。

A.C(s)+CO2(g)=2CO(g) ΔH>0  B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)  ΔH<0

C.2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)        ΔH>0  D.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)  ΔH<0

若以稀硫酸為電解質溶液,則該原電池的正極反應式為                         。

Ⅲ.氫氣作為一種綠色能源,對于人類的生存與發(fā)展具有十分重要的意義。

(1)實驗測得,在通常情況下,1 g H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出142.9 kJ熱量。則H2燃燒的熱化學方程式為                                            。

(2)用氫氣合成氨的熱化學方程式為N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)       ΔH=-92.4 kJ·mol1

①一定條件下,下列敘述可以說明該反應已達平衡狀態(tài)的是        。

A.υ(N2)=υ(NH3)

B.各物質的物質的量相等

C.混合氣體的物質的量不再變化

D.混合氣體的密度不再變化

②下圖表示合成氨反應達到平衡后,每次只改變溫度、壓強、催化劑中的某一條件,反應速率υ與時間t的關系。其中表示平衡混合物中的NH3的含量最高的一段時間是        。圖中t3時改變的條件可能是         。

③溫度為T℃時,將4a mol H2和2a mol N2放入0.5 L密閉容器中,充分反應后測得N2的轉化率為50%,則反應的平衡常數為                 。

 

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你認為下列說法不正確的是(  )

A.氫鍵存在于分子之間,不存在于分子之內
B.對于組成和結構相似的分子,其范德華力隨著相對分子質量的增大而增大
C.NH3極易溶于水而CH4難溶于水的原因是NH3是極性分子,CH4是非極性分子
D.冰熔化時破壞分子間作用力和氫鍵

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一、選擇題

題號

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

答案

C

C

D

D

D

A

C

D

C

D

二、選擇題

題號

11

12

13

14

15

答案

A

C

B

AC

BC

三、填空、簡答和計算

16.(1)NaCl;H2S;N2;NaOH;Na2O2

17.Na2O,  K2S,  MgF2, CaCl2

18.(1)  ;共價。

   (2)離子;

   (3)  ;共價。

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  •  

      •    (3)                (4)                      

         

         

        21.(1)Na、Si、 P 、 (2)[∶Cl∶] Mg2+[∶Cl∶]

           (3)Al(OH)3+OH=AlO2+2H2O

        22.(1)Al。2)  (3)NaOH  

         。4)

         

         


        同步練習冊答案
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