如右圖為甲、乙家族同種遺傳病的系譜圖，若6號(hào)與9號(hào)婚配，　　

生一個(gè)正常男孩的幾率是

A．4/9  　  B．5/12        C．1/12     D．5/6

如右圖為甲、乙家族同種遺傳病的系譜圖，若6號(hào)與9號(hào)婚配，　　
生一個(gè)正常男孩的幾率是[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色體上，為    性遺傳病。I₁的基因型是        ，I₂的基因型是          。
（2）I₂能產(chǎn)生        種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是           。
（3）從理論上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有      種基因型和      種表現(xiàn)型。
（4）若I₁和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是               。
（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

圖為某家族的遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。已知兩種病中至少有一種為伴隨X染色體的遺傳病，請分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色體上，為     性遺傳病。I₁ 的基因型是         ，I₂ 的基因型是           。

（2）I₂ 能產(chǎn)生         種卵細(xì)胞，含ab基因的卵細(xì)胞的比例是            。

（3）從理論上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有       種基因型和       種表現(xiàn)型。

（4）若I₁ 和I₂再生一個(gè)患兩種病孩子的幾率是                。

（5）對(duì)該家族部分成員進(jìn)行ABO血型鑒定，結(jié)果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

若II₃ 和II₄ 婚配，他們所生后代的血型可能是                。

（6）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離限制酶切割的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜(如圖I所示)。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某—位置上。現(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中I號(hào)性狀表現(xiàn)特殊(如圖Ⅱ)，由此可推知四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示一對(duì)等位基因)正確的是

  A．1號(hào)為X^dX^d    B．2號(hào)為X^DY    C．3號(hào)為Dd    D．4號(hào)為DD或Dd  (    )

如圖所示中A和B分別是甲、乙兩種遺傳病在兩個(gè)不同家族中的遺傳系譜圖，下列有關(guān)系譜圖的解釋或分析最合理的是（   ）

A、甲病一定是常染色體上隱性基因控制的遺傳病，乙病一定是Y染色體上基因控制的遺傳病

B、甲病和乙病都可能是線粒體中性染色體上基因控制的遺傳病

C、甲病和乙病都不可能屬于伴性遺傳病

D、依最可能的遺傳方式，若某患甲病的女性與患乙病的男性結(jié)婚，則生一個(gè)女孩是兩病兼發(fā)的可能性為0。