（15分）Ⅰ 某藥物中間體A的分子式為C₉H₈O₄，在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，其紅外光譜表明苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連接在對(duì)位碳原子上。D能與NaOH溶液反應(yīng)但不能與NaHCO₃溶液反應(yīng)。A的相關(guān)轉(zhuǎn)化如下圖所示：

回答下列問題：
（1）A轉(zhuǎn)化為B、C所涉及的反應(yīng)類型是           、           .
（2）反應(yīng)B→D的化學(xué)方程式是                                 .
（3）同時(shí)符合下列要求的F的同分異構(gòu)體有         種，其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                    .
①屬于芳香族化合物；  ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；③在稀KOH溶液中，1 mol 該同分異構(gòu)體能消耗2 mol KOH；④一氯代物只有兩種.
（4）G為高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                        .
（5）化合物D有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

①M(fèi)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                      .
②N與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為                              .

試回答下列問題：

(1)觀察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，通過對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”的結(jié)構(gòu)式_______________；該藥物中間體分子的化學(xué)式為______________________.

(2)請(qǐng)你根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖，推測(cè)該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)類型__________________________.

(3)解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜(PMR).有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，在PMR中就有幾個(gè)不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比.

現(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________________________.