A.連二苯: B.連三苯: 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

[三選一選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]   
鹽酸黃連堿對(duì)治療心血管疾病療效顯著。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖F所示。以下是由2，3—二甲氧基苯甲醛原料制備鹽酸黃連堿的合成路線（部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去）   
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：    
（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______；E的分子式為_(kāi)________；A分子中官能團(tuán)的名稱是_____________。    
（2）由A生成B的反應(yīng)類型為_(kāi)_________；由D生成E的反應(yīng)類型為 _____________。   
（3）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)___________ 。   
（4）B的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出三種含有苯環(huán)，核磁共振氫譜中出現(xiàn)四組峰，且加入三氯化鐵呈紫色的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。

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（三選一）【化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
瘦肉精又名克倫特羅（4-氨基-α-叔丁胺甲基-3，5-二氯苯甲醇），是一種β2腎上腺素受體激動(dòng)劑，臨床上用于治療哮喘�？捎上聢D所示路線合成：
其中X表示某中間物質(zhì)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
（1）判斷反應(yīng)④的反應(yīng)類型_____________。
（2）書(shū)寫(xiě)反應(yīng)③所代表的化學(xué)反應(yīng)方程式：____________________。
（3）試推斷中間物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________。
（4）對(duì)氨基苯乙酮的同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)寫(xiě)出符合以下條件的其中任意一種___________
a.苯環(huán)與氨基相連  b.與新制的Cu(OH)2懸濁液加熱，有紅色物質(zhì)生成 c.苯環(huán)上有2個(gè)取代基
（5）①②③代表的整個(gè)反應(yīng)過(guò)程完成了苯胺對(duì)位的�；餐瓿闪藢�(duì)____________（填官能團(tuán)名稱）的保護(hù)，同時(shí)也避免了一些副反應(yīng)的發(fā)生。

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（2011?南京二模）某研究小組以苯甲醛為原料，制備苯甲酸和苯甲醇．反應(yīng)原理如下：
有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如下：
  熔點(diǎn)/℃   沸點(diǎn)/℃     溶解性
  苯甲醛 -26     179   微溶于水，易溶于乙醇、乙醚
  苯甲酸     122     249   微溶于水，易溶于乙醇、乙醚
  苯甲醇 -15.3   205.0   稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚
  乙醚 -116.2     34.5     微溶于水，易溶于乙醇
實(shí)驗(yàn)步驟：
（1）在250mL錐形瓶中，加入9gKOH和9mL水，配成溶液，冷卻至室溫．加入10.5g新蒸餾的苯甲醛，塞緊瓶塞，用力振蕩，使之變成糊狀物，放置24h．
①苯甲醛要求新蒸餾的，否則會(huì)使
苯甲醇
苯甲醇
（填物質(zhì)名稱）的產(chǎn)量相對(duì)減少．
②用力振蕩的目的是
使苯甲醛和氫氧化鉀溶液充分混合，提高產(chǎn)率
使苯甲醛和氫氧化鉀溶液充分混合，提高產(chǎn)率
．
（2）①分離苯甲醇時(shí)向錐形瓶中加入30mL水，攪拌，使之完全溶解．冷卻后倒入分液漏斗中，用30mL乙醚萃取苯甲醇（注意留好水層）．30mL乙醚分三次萃取的效果比一次萃取的效果
好
好
（填“好”或“差”）．
②將醚層依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、飽和碳酸鈉溶液和水各5mL洗滌，再用無(wú)水硫酸鎂干燥．將干燥后的乙醚溶液轉(zhuǎn)移到100mL蒸餾燒瓶中，投入沸石，連接好普通蒸餾裝置，加熱蒸餾并回收乙醚，應(yīng)選擇的加熱方法是
A
A
（填字母代號(hào)）．
A．水浴加熱B．油浴加熱    C．沙浴加熱    D．用酒精燈直接加熱
③改用空氣冷凝管蒸餾，收集
205.0
205.0
℃的餾分．
（3）制備苯甲酸
在乙醚萃取過(guò)的水溶液中，邊攪拌邊加入濃鹽酸酸化至pH=3.5左右．冷卻使結(jié)晶完全，抽濾，洗滌、干燥．抽濾完畢或中途停止抽濾時(shí)，應(yīng)
先斷開(kāi)漏斗與安全瓶的連接，再關(guān)閉水龍頭
先斷開(kāi)漏斗與安全瓶的連接，再關(guān)閉水龍頭
．

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（2011?寶雞三模）[化學(xué)--選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
（1）有機(jī)物A、B均為烴的含氧衍生物，A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大14，B經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng)可得到A，A與B在濃硫酸催化條件下會(huì)生成一種具有香味的化合物C，且A、C均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
則：①A的結(jié)構(gòu)式為
HCOOH
HCOOH
，B中所含官能團(tuán)的名稱為
羥基
羥基
，化合物C的名稱為
甲酸甲酯
甲酸甲酯
．
②A與B反應(yīng)生成C的反應(yīng)類型為
HCOOH+CH3OH
濃硫酸
△
HCOOCH3+H2O
HCOOH+CH3OH
濃硫酸
△
HCOOCH3+H2O
．
（2）烴的含氧衍生物D在濃硫酸加熱條件下會(huì)失水生成某芳香族化合物E，E分子的模型框架如圖所示（圖中每個(gè)球表示一個(gè)原子，球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等），
則：①化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．
②寫(xiě)出化合物D在催化加熱時(shí)生成高分子化合物的反應(yīng)方程式
催化劑
△
+（n-1）H2O
催化劑
△
+（n-1）H2O
．
③化合物D有許多同分異構(gòu)體，符合下列3個(gè)條件的D的同分異構(gòu)體數(shù)目有
4
4
個(gè)．
i）含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)  ii）能發(fā)生水解反應(yīng)．iii）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
寫(xiě)出符合上述條件且分子中不含甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
、、
、、

（3）如果某有機(jī)物F的化學(xué)式為C11H12O4，1mol  F在稀H2SO4中完全水解后可生成A、B、D各1mol，則有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．

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（2010?南昌二模）Ⅰ．某工程樹(shù)脂是同上1，3-丁二烯，符號(hào)A，丙烯腈CH2=CH-CN，符號(hào)B，苯乙烯符號(hào)S，聚合而成的高分子化合物ABS，經(jīng)現(xiàn)代元素分析權(quán)測(cè)得該ABS樣品組成為CxHyNz（x，y，z為正整數(shù)），則單體中A、B的物質(zhì)的量之比是：
y-x
2
：z
y-x
2
：z
．
Ⅱ．某天然有機(jī)物X為芳香族含氧衍生物，具有如下性質(zhì)：
①1molX能與足量NaHCO3反應(yīng)入出44.8L標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體；
②1molX能與足量金屬鈉反應(yīng)放出33.6L標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體；
③X的相對(duì)分子質(zhì)量小于250；
④X中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為38.1%．
請(qǐng)回答：
（1）試推算X的分子氧原子數(shù)是
5
5
；X的分子式為
C10H10O5
C10H10O5
．
（2）X一定不能發(fā)生的反應(yīng)是（填代號(hào)）
A
A
；
A．水解  B．取代  C．加成  D．顯色  E．酯化  F．消去  G．氧化  H．還原
（3）若X為苯環(huán)上只有一個(gè)測(cè)鏈且側(cè)鏈上碳原子連成一條直鏈的有機(jī)物，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：
．
（4）二分子X(jué)在濃H2SO4存在下共熱可生成一種新八元環(huán)時(shí)的有機(jī)化合物，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：
；（只寫(xiě)一個(gè)）
（5）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列三個(gè)條件的X的所有同分異構(gòu)體：
、、
、、
；
①與X有相同官能團(tuán)；
②除苯環(huán)外碳原子連成一條直鏈；
③能與溴水反應(yīng)生成沉淀．

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