福建省廈門第一中學(xué)2008―2009學(xué)年度
第一學(xué)期期中考試
高二年理科化學(xué)試卷
第Ⅰ卷
命題教師:李玉炫 審核教師:梁弘文
2008.11
(考試時(shí)間:120分鐘,總分100分)
注意事項(xiàng):
1.答Ⅰ卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考試科目用2B鉛筆涂寫在答題卡上.
2.每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題號(hào)的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.不能答在試卷上.
3.Ⅱ卷不能使用鉛筆或圓珠筆書寫,必須使用黑色的簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚,并書寫在答題卷指定的區(qū)域范圍.
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量: O:16
H:1 C:12 Mg:24 Al:27 Fe:56
Na:23 S:32 Cl:35.5 Ag:108
第Ⅰ卷(共50分)
選擇題(每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng),每小題2分,共50分)
1.下列各組物質(zhì)中,屬于同系物的是
A.乙苯和間二甲苯 B.苯和甲苯
C.一氯甲烷和二氯乙烷 D.苯酚和苯
2.下列烷烴命名正確的是
A.3―甲基丁烷 B.2―乙基丁烷
C.2,2―二甲基丙烷 D.3,3―二甲基丁烷
3.有機(jī)化合物有不同的分類方法,下列說法正確的是
①?gòu)慕M成元素分:烴,烴的衍生物
②從分子中碳骨架形狀分:鏈狀有機(jī)化合物,環(huán)狀有機(jī)化合物
③從官能團(tuán)分:烯烴,炔烴,芳香烴,鹵代烴,醇,酚,醛,酮,羧酸,酯等
A.①③ B.①② C.①②③ D.②③
4.有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與碳原子的成鍵方式有關(guān)。碳原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了它與另外的原子結(jié)合時(shí)以形成共價(jià)鍵為主。下列說法正確的
①依據(jù)成鍵原子間共用電子的對(duì)數(shù)可將共價(jià)鍵分為單鍵、雙鍵、叁鍵
②依據(jù)共用電子是否偏向于某一成鍵原子,可將共價(jià)鍵分為極性鍵和非極性鍵
③碳原子不僅彼此間可以成鍵,還可以與其他元素的原子成鍵
④碳原子成鍵方式的多樣性使得有機(jī)化合物普遍存在著同分異構(gòu)現(xiàn)象,常見的同分異構(gòu)有碳骨架異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)和官能團(tuán)類型異構(gòu)等。
A.①②③ B.①②④ C.②③ D.①②③④
5.下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫正確的是
A 3―甲基丁醛
B TNT
C 硬脂酸甘油酯
6.“綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求,理想原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實(shí)現(xiàn)零排放。下列反應(yīng)類型一定符合這一要求的是
①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng)、巯シ磻(yīng) ④水解反應(yīng)、蒗セ磻(yīng) ⑥加聚反應(yīng)
A.② B.①④ C.②⑥ D.③⑤
7. 某有機(jī)物結(jié)構(gòu)見右圖,它不可能具有的性質(zhì)是:
①可以燃燒
②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
③能跟KOH溶液反應(yīng) ④能發(fā)生聚合反應(yīng)
⑤能發(fā)生消去反應(yīng) ⑥能與金屬鈉反應(yīng)
⑦能發(fā)生取代反應(yīng) ⑧能被氧化
A.①⑤⑦ B.①②③④⑥⑦⑧ C.⑤⑧ D.⑤
8.與丙烯具有相同的碳、氫百分含量,但既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是
A.環(huán)丙烷 B.環(huán)丁烷 C.乙烯 D.丙烷
9.有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是
A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)
C.苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)
D.丙酮( CH3COCH3)分子中氫原子比乙烷分子中氫原子更容易被鹵原子取代
10.已知(CH3)2C=CH2可用鍵線式表示為,脫落酸屬植物生長(zhǎng)抑制劑,其結(jié)構(gòu)如下圖,對(duì)該物質(zhì)的敘述中正確的是
A.分子式為C15H22O4 B.屬于芳香族化合物
C.1mol該物質(zhì)最多可與3mol H2發(fā)生反應(yīng)
D.在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成含七元環(huán)的物質(zhì)
11.某烴的衍生物A,分子式為C6H12O2
實(shí)驗(yàn)表明A跟氫氧化鈉溶液共熱生成B和C,B跟鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D,C在銅催化和加熱條件下氧化為E,其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng). 由此判斷A的可能結(jié)構(gòu)有
A.2種
B. 3種
C.4種
D.6種
12.用括號(hào)內(nèi)的試劑除去下列各組物質(zhì)中的雜質(zhì)(少量的),正確的是
A.溴苯中的溴(KI溶液)
B.乙酸乙酯中的乙酸(飽和Na2CO3溶液)
C.苯酚中的苯(溴水) D.己烷中的己烯(溴水)
13.下列物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低排列的順序是①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3
③(CH3)3CH ④(CH3)2CHCH2CH3 ⑤(CH3CH2)2CHCl
A.⑤②④①③ B.④②⑤①③ C.⑤④②①③ D.②④⑤③①
14.由碳、氫、氧三種元素組成的有機(jī)物,分子量為72,分子中碳、氫、氧三種元素的質(zhì)量比為18∶3∶6,該有機(jī)物不可能發(fā)生的反應(yīng)是
A.消去反應(yīng)
B.加成反應(yīng)
C.水解反應(yīng) D.取代反應(yīng)
A.CH3CH2CHBrCH2Br
B.CH3CH(CH2Br)2 C.CH3CHBrCHBrCH3
D.(CH3)2CBrCH2Br 16.下列說法錯(cuò)誤的是 A.C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 B. C2H6和C4H10一定是同系物 C.C3H6不只表示一種物質(zhì)
D.單烯烴中各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同 17.下列物質(zhì)經(jīng)催化加氫后能得到 CH3CHCH2CH2CH3的是 A.CH3CH=CHCHCH2CH3 B.CH2=CHCHCH2CH3 C.CH≡CCHCH2CH3
D.CH3CHC≡CCH3 18.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(EGC)的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于EGC的下列敘述中正確的是
A.分子中所有的原子共面 B.1molEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng) C.易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng),難發(fā)生加成反應(yīng) D.不與Na2CO3 溶液反應(yīng) 19.下列各組有機(jī)物,無論以何種比例混和,只要物質(zhì)的量一定,完全燃燒時(shí)消耗氧氣的量為一恒量的是 A.C3H4和C2H6
B.C3H6和C3H8O C.C3H6O2和C3H8O
D.C4H6和C3H6O
20.有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下, 下列有關(guān)A的性質(zhì)敘述中,錯(cuò)誤的是 A.A與金屬鈉完全反應(yīng)時(shí),兩者物質(zhì)的量之比為1∶3 B.A與氫氧化鈉完全反應(yīng)時(shí),兩者物質(zhì)的量之比為1∶1 C.A能與碳酸鈉溶液反應(yīng) D.A既能與羧酸反應(yīng),又能與醇反應(yīng)
21.鯊魚是世界上惟一不患癌癥的動(dòng)物,科學(xué)研究表明,鯊魚體內(nèi)含有一種角鯊烯,具有抗癌性.已知角鯊烯分子中含有30個(gè)碳原子及6個(gè)C=C且不含環(huán)狀結(jié)構(gòu),則其分子式為 A.C30H60 B. C30H56
C.C30H52 D. C30H50 22.甲醛、乙酸和丙醛組成的混合物中,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是37%,則碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 A. 27% B.28% C. 54% D. 無法計(jì)算 23.下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是 A. C5H10 B. C7H8 C.CH4O D.C2H4Cl2 24.下列物質(zhì)間的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)的是 A.濃硫酸和乙醇的混合液(3∶1)加熱至140℃ B.濃硫酸和苯的混和液加熱至80℃ C.氯乙烷和NaOH的水溶液加熱 D.氯乙烷和KOH的醇溶液加熱 25.乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示,對(duì)乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵說明不正確的是 A.和金屬鈉作用時(shí),鍵①斷裂 B.和濃硫酸共熱至170 ℃時(shí),鍵②和⑤斷裂 C.和乙酸、濃硫酸共熱時(shí),鍵②斷裂 D.在銅催化下和氧氣反應(yīng)時(shí),鍵①和③斷裂 福建省廈門第一中學(xué)2008―2009學(xué)年度 第一學(xué)期期中考試 高二年理科化學(xué)試卷答題卷 題號(hào) 第Ⅰ卷 第Ⅱ卷 總分 得分 第II卷 (共50分) 26.(17分)某烴分子式為C5H10 ,按以下要求寫出烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并按要求用系統(tǒng)命名法給予命名 ⑴能使酸性KMnO4
溶液褪色,產(chǎn)物有CO2 和CH3CH2CH2COOH
該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
;名稱
⑵能使酸性KMnO4
溶液褪色,且該烴有順反異構(gòu) 該烴的順反兩種結(jié)構(gòu)為
、
。 ⑶能使酸性KMnO4
溶液褪色,在Ni催化作用下與H2 加成得到帶一個(gè)支鏈的烷烴,且該烴可由炔與等物質(zhì)的量H2 加成而得。 該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
; 該烴與H2完全加成后產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;名稱
。 ⑷能使酸性KMnO4
溶液褪色,在Ni催化作用下與H2 加成得到帶一個(gè)支鏈的烷烴,該烴與水加成后,可得兩種醇,其中一種醇在Cu作催化劑催化氧化后所得產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。另一醇不被催化氧化 該烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
;與水加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
名稱
;
名稱
醇催化氧化后能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的產(chǎn)物是
名稱
⑸能使酸性KMnO4
溶液褪色,在Ni催化作用下與H2 加成得到帶一個(gè)支鏈的烷烴,該烴與水加成后,可得兩種醇,其中一種醇在Cu作催化劑催化氧化后所得產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。另一產(chǎn)物不能被催化氧化 該烴鍵線式是
;醇催化氧化后不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的產(chǎn)物的鍵 線式是
名稱
27.(8分)醛分子在稀堿溶液存在下,可發(fā)生羥醛縮合反應(yīng),生成羥基醛如:
羥基醛 ⑴用醛 和醛 能合成肉桂醛 ⑵寫出肉桂醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式: ⑶乙醛和丙醛的混合液在稀NaOH溶液作用下,可能生成的羥基醛有4種,寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
;
催化劑 高壓液相氧化
(1)X的反應(yīng)類型為
; (2)E和F的相互關(guān)系是
;(填序號(hào)) A.同系物 B.同一種物質(zhì) C.同一類物質(zhì) D.同分異構(gòu)體 (3)請(qǐng)寫出①―⑧化學(xué)方程式 ①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
29.(7分)1.08g某有機(jī)物在純氧中完全燃燒,可生成二氧化碳3.08g,水0.72g,同時(shí)消耗氧氣2.72g。又知此有機(jī)物蒸氣1.12L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)的質(zhì)量為5.4g。 ⑴求此有機(jī)物的分子式。 ⑵若此有機(jī)物跟FeCl3溶液作用顯紫色,其一溴代物共有三種同分異構(gòu),寫出此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 ⑶若苯中混有⑵中的有機(jī)物,設(shè)計(jì)除去該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)方法。 第Ⅰ卷 題號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 B C C D D C D B B 題號(hào) 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 D A B A C B A D C 題號(hào) 19 20 21 22 23 24 25 答案 B B D C C D C 第Ⅱ卷 26.(每空1分,共17分)
CHㄔCHCH2CH2CH3 1―戊烯 (2)
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CH3
CH3CH2CHCH3 2―甲基丁烷
(4)
3―甲基―2―丁酮 27.(8分) (1)
各1分共2分
(2)
CH3CHCH2CHO
寫對(duì)1個(gè)給2分共4分 28.(18分) (1)取代反應(yīng)
(2)C、D
各1分 (3)每個(gè)方程式2分,條件漏寫或?qū)戝e(cuò)扣1分,配平錯(cuò)誤扣1分
29.(7分) (1)C7H8O
(3分) (2)
(2分) (3)加NaOH 溶液,分液
(2分)
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