(18分)甲圖是基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某動(dòng)物組織切片顯微圖像,乙圖是細(xì)胞中某物質(zhì)的含量變化曲線,請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)按分裂過(guò)程判斷圖中標(biāo)號(hào)的先后順序是 ,細(xì)胞②分裂結(jié)束后形成的細(xì)胞是 _____。(2)細(xì)胞①與細(xì)胞③相比較,除細(xì)胞大小外,圖中顯示還有哪些明顯區(qū)別? ________。
(3)通常情況下,該動(dòng)物的基因A和基因a的分離發(fā)生在 (填序號(hào))細(xì)胞,對(duì)應(yīng)乙圖 時(shí)期,細(xì)胞③正常分裂結(jié)束后能產(chǎn)生 種基因型的細(xì)胞。
(4)甲圖中大多數(shù)細(xì)胞處于乙圖 時(shí)期,其原因是 。
(5)若圖示的動(dòng)物患有由線粒體DNA缺陷引起的疾病,當(dāng)它與基因型為Aabb個(gè)體交配后,后代正常的概率為 。
(18分)(1)①→③→② 卵細(xì)胞和極體 (2)①含有同源染色體,③無(wú)同源染色體且染色體數(shù)目減半 (3)① II 1 (4)I 間期所處時(shí)間較長(zhǎng) (5)0
【解析】
試題分析:⑴根據(jù)圖甲細(xì)胞分裂圖像,可知①中同源染色體成對(duì)排列在赤道板上為減數(shù)第一次分裂,②中著絲點(diǎn)分裂且細(xì)胞一極無(wú)同源染色體為減數(shù)第二次分裂后期,③細(xì)胞中無(wú)同源染色體但有姐妹染色單體為減數(shù)第二次分裂中期,故分裂的先后順序是①→③→②;細(xì)胞②為減數(shù)第二次分裂后期且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂故分裂結(jié)束后形成的細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體。
⑵細(xì)胞①與細(xì)胞③相比較,除細(xì)胞大小外,最明顯的區(qū)別是①含有同源染色體,③無(wú)同源染色體且染色體數(shù)目減半。
⑶通常情況下(不考慮交叉互換),基因A和基因a是一對(duì)等位基因存在于一對(duì)同源染色體上,發(fā)生分離的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期即圖甲中的①;根據(jù)圖乙某物質(zhì)在細(xì)胞分裂過(guò)程中先加倍后又兩次減半判斷為減數(shù)分裂DNA含量變化,且Ⅰ為間期,Ⅱ?yàn)闇p數(shù)第一次分裂,Ⅲ為減數(shù)第二次分裂,則圖甲中的①對(duì)應(yīng)乙圖的Ⅱ時(shí)期;細(xì)胞③為減數(shù)第二次分裂中期,分裂結(jié)束形成兩個(gè)相同的子細(xì)胞即1種基因型。
⑷由于在細(xì)胞分裂時(shí)分裂間期時(shí)間最長(zhǎng),故絕大多數(shù)細(xì)胞處于乙圖中的Ⅰ時(shí)期。
⑸圖示動(dòng)物為雌性,若患有由線粒體DNA缺陷引起的疾病,則后代都患該病,正常的概率為0,原因是受精卵中的細(xì)胞質(zhì)主要由卵細(xì)胞提供。
考點(diǎn):本題考查減數(shù)分裂圖像及DNA含量變化的判斷及應(yīng)用,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)且能用文字、圖表以等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。
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科目:高中物理 來(lái)源: 題型:
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人類對(duì)遺傳病的研究有許多年的歷史,請(qǐng)根據(jù)所給與的信息回答問(wèn)題。
I.圖示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病,其中一種為色盲癥。已知II4無(wú)致病基因。請(qǐng)分析回答:
(1)要調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在_________中進(jìn)行調(diào)查,而調(diào)查發(fā)病率則應(yīng)選擇在___________________中進(jìn)行調(diào)查。
(2) 若對(duì)某學(xué)校男女學(xué)生各200名進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn).女性色盲基因的攜帶者為15人;颊5人,男性患者11人。那么這個(gè)群體中,色盲基因的頻率為_(kāi)______________。
(3)在上述家譜圖中,甲病的遺傳方式為_(kāi)___________,乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________,Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。如果只通過(guò)胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè),能否確定后代是否會(huì)患遺傳。縚________________________ 。理由是___________________________________
(4) Ⅲ4個(gè)體乙病基因來(lái)源于I代中的__________。
II.人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:
CGG重復(fù)次數(shù)(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
癥狀表現(xiàn) | 無(wú)癥狀 | 輕度 | 中度 | 重度 |
此項(xiàng)研究的結(jié)論:_________________________________________________________________
推測(cè):CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。
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科目:高中物理 來(lái)源: 題型:單選題
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