(18分)甲圖是基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某動(dòng)物組織切片顯微圖像,乙圖是細(xì)胞中某物質(zhì)的含量變化曲線,請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)按分裂過(guò)程判斷圖中標(biāo)號(hào)的先后順序是           ,細(xì)胞②分裂結(jié)束后形成的細(xì)胞是      _____。(2)細(xì)胞①與細(xì)胞③相比較,除細(xì)胞大小外,圖中顯示還有哪些明顯區(qū)別?               ________。

(3)通常情況下,該動(dòng)物的基因A和基因a的分離發(fā)生在     (填序號(hào))細(xì)胞,對(duì)應(yīng)乙圖        時(shí)期,細(xì)胞③正常分裂結(jié)束后能產(chǎn)生    種基因型的細(xì)胞。

(4)甲圖中大多數(shù)細(xì)胞處于乙圖         時(shí)期,其原因是          。

(5)若圖示的動(dòng)物患有由線粒體DNA缺陷引起的疾病,當(dāng)它與基因型為Aabb個(gè)體交配后,后代正常的概率為              

 

【答案】

(18分)(1)①→③→②   卵細(xì)胞和極體    (2)①含有同源染色體,③無(wú)同源染色體且染色體數(shù)目減半  (3)①  II   1     (4)I  間期所處時(shí)間較長(zhǎng)     (5)0

【解析】

試題分析:⑴根據(jù)圖甲細(xì)胞分裂圖像,可知①中同源染色體成對(duì)排列在赤道板上為減數(shù)第一次分裂,②中著絲點(diǎn)分裂且細(xì)胞一極無(wú)同源染色體為減數(shù)第二次分裂后期,③細(xì)胞中無(wú)同源染色體但有姐妹染色單體為減數(shù)第二次分裂中期,故分裂的先后順序是①→③→②;細(xì)胞②為減數(shù)第二次分裂后期且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂故分裂結(jié)束后形成的細(xì)胞是卵細(xì)胞和極體。

⑵細(xì)胞①與細(xì)胞③相比較,除細(xì)胞大小外,最明顯的區(qū)別是①含有同源染色體,③無(wú)同源染色體且染色體數(shù)目減半。

⑶通常情況下(不考慮交叉互換),基因A和基因a是一對(duì)等位基因存在于一對(duì)同源染色體上,發(fā)生分離的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期即圖甲中的①;根據(jù)圖乙某物質(zhì)在細(xì)胞分裂過(guò)程中先加倍后又兩次減半判斷為減數(shù)分裂DNA含量變化,且Ⅰ為間期,Ⅱ?yàn)闇p數(shù)第一次分裂,Ⅲ為減數(shù)第二次分裂,則圖甲中的①對(duì)應(yīng)乙圖的Ⅱ時(shí)期;細(xì)胞③為減數(shù)第二次分裂中期,分裂結(jié)束形成兩個(gè)相同的子細(xì)胞即1種基因型。

⑷由于在細(xì)胞分裂時(shí)分裂間期時(shí)間最長(zhǎng),故絕大多數(shù)細(xì)胞處于乙圖中的Ⅰ時(shí)期。

⑸圖示動(dòng)物為雌性,若患有由線粒體DNA缺陷引起的疾病,則后代都患該病,正常的概率為0,原因是受精卵中的細(xì)胞質(zhì)主要由卵細(xì)胞提供。

考點(diǎn):本題考查減數(shù)分裂圖像及DNA含量變化的判斷及應(yīng)用,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)且能用文字、圖表以等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中物理 來(lái)源: 題型:

如圖所示,L1、L2是高壓輸電線,圖中兩電表示數(shù)分別是220V和10A,已知甲圖中原 副線圈匝數(shù)比為 100:1,乙圖中原副線圈匝數(shù)比為1:10,則( 。

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科目:高中物理 來(lái)源: 題型:

如圖所示,甲圖是用來(lái)使帶正電的離子加速和偏轉(zhuǎn)的裝置.乙圖為該裝置中加速與偏轉(zhuǎn)電場(chǎng)的等效模擬.以y軸為界,左側(cè)為沿x軸正向的勻強(qiáng)電場(chǎng),場(chǎng)強(qiáng)為E.右側(cè)為沿y軸負(fù)方向的勻強(qiáng)電場(chǎng).已知OA⊥AB,OA=AB,且OB間的電勢(shì)差為U0.若在x軸的C點(diǎn)無(wú)初速地釋放一個(gè)電荷量為q、質(zhì)量為m的正離子(不計(jì)重力),結(jié)果正離子剛好通過(guò)B點(diǎn),求:

(1)CO間的距離d;
(2)粒子通過(guò)B點(diǎn)的速度大。

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科目:高中物理 來(lái)源: 題型:

人類對(duì)遺傳病的研究有許多年的歷史,請(qǐng)根據(jù)所給與的信息回答問(wèn)題。

I.圖示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病,其中一種為色盲癥。已知II4無(wú)致病基因。請(qǐng)分析回答:

(1)要調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在_________中進(jìn)行調(diào)查,而調(diào)查發(fā)病率則應(yīng)選擇在___________________中進(jìn)行調(diào)查。

(2) 若對(duì)某學(xué)校男女學(xué)生各200名進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn).女性色盲基因的攜帶者為15人;颊5人,男性患者11人。那么這個(gè)群體中,色盲基因的頻率為_(kāi)______________。

(3)在上述家譜圖中,甲病的遺傳方式為_(kāi)___________,乙病的遺傳方式為_(kāi)___________。Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________,Ⅲ-1的基因型為_(kāi)___________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為_(kāi)___________。如果只通過(guò)胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè),能否確定后代是否會(huì)患遺傳。縚________________________ 。理由是___________________________________               

(4) Ⅲ4個(gè)體乙病基因來(lái)源于I代中的__________。

II.人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)

1000

400

120

0

癥狀表現(xiàn)

無(wú)癥狀

輕度

中度

重度

此項(xiàng)研究的結(jié)論:_________________________________________________________________

推測(cè):CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

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科目:高中物理 來(lái)源: 題型:單選題

設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因,這兩種基因是自由組合的,F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種,為培育出優(yōu)良品種AAbb,可采用的方法如圖所示,有關(guān)敘述不正確的是


  1. A.
    由品種AABB、aabb經(jīng)過(guò)①、②、③過(guò)程培育出新品種的育種方式稱為雜篩選育種
  2. B.
    基因型為Aabb的類型經(jīng)過(guò)過(guò)程③,子代中AAbb與aabb的數(shù)量比是1∶1
  3. C.
    與“過(guò)程①②③”的育種方法相比,過(guò)程⑤⑥的優(yōu)勢(shì)是明顯縮短了育種年限
  4. D.
    過(guò)程④在完成目的基因與運(yùn)載體的結(jié)合時(shí),必須用到的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和運(yùn)載體

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