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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖表示某細(xì)胞含4條染色體的分裂示意圖,代表細(xì)胞.若不考慮基因突變和交叉互換,則下列敘述不合理的是

A、細(xì)胞中有8條染色體

B、細(xì)胞有2個(gè)基因B

C、細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞

D、細(xì)胞的基因型為a

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】圖為人體性染色體模式圖。下列敘述不正確的是

A、位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)

B、位于區(qū)的基因在遺傳時(shí),后代男女性狀的表現(xiàn)一致

C、位于區(qū)的致病基因,在體細(xì)胞中可能成對(duì)存在

D、性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列有關(guān)伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是

A. 伴性遺傳的基因存在于性染色體上,其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)

B. 該系譜圖可以判斷該遺傳病的遺傳方式不是伴X染色體隱性遺傳

C. 若X染色體上有雄配子致死基因b,則不可能產(chǎn)生XbY的個(gè)體

D. 由母雞性反轉(zhuǎn)而成的公雞與母雞交配,F(xiàn)1中公雞與母雞之比為1:2

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因,現(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種,控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上,實(shí)驗(yàn)小組用不同方法進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)(如圖)。

(1)過(guò)程①的育種方法是____________,其原理是_________。

(2)過(guò)程②→③→④的育種方法是______,其原理是基因重組,基因型為aaB_的類型經(jīng)④后子代中aaBB所占比例是____。

(3)過(guò)程②→⑤的育種方法是____,過(guò)程⑤使用的試劑是____,它可作用于正在分裂的細(xì)胞,抑制紡錘體的形成。

(4)過(guò)程②→⑥→⑦的育種方法是____,其原理是染色體變異,最大的優(yōu)點(diǎn)是________。

(5)地中海貧血癥患者具有明顯的區(qū)域特征,正常人(AA)易患瘧疾,而攜帶者(Aa)既不患貧血,又抗瘧疾,因此存活率明顯提高,這體現(xiàn)了變異的利與害取決于____。

(6)地中海貧血癥是基因突變?cè)斐傻,為調(diào)查地中海貧血癥發(fā)病率,不正確的做法是____。

a.調(diào)查群體要足夠大

b.必須以家庭為單位逐個(gè)調(diào)查

c.要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私

d.不能在特定人群中調(diào)查,要隨機(jī)調(diào)查

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖為人體細(xì)胞正常分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化曲線,下列分析錯(cuò)誤的是

A若曲線表示減數(shù)分裂每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線,則n等于1

B若曲線表示有絲分裂染色體數(shù)目變化的部分曲線,則n等于46

C若曲線表示減數(shù)第一次分裂核DNA分子數(shù)目變化的部分曲線,則n等于23

D若曲線表示有絲分裂染色體組數(shù)數(shù)目變化的部分曲線,則n等于2

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】在生物進(jìn)化過(guò)程中,新物種形成的標(biāo)志是

A. 產(chǎn)生新基因 B. 形成生殖隔離 C. 出現(xiàn)新性狀 D. 出現(xiàn)地理隔離

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列關(guān)于細(xì)胞和生命活動(dòng)關(guān)系的敘述錯(cuò)誤的是( 。

A. 草履蟲(chóng)的生命活動(dòng)離不開(kāi)細(xì)胞

B. 人體的每一個(gè)細(xì)胞均能完成各種生命活動(dòng)

C. 細(xì)胞內(nèi)的生物大分子沒(méi)有生命

D. 單細(xì)胞生物的一個(gè)細(xì)胞就能完成各種生命活動(dòng)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖顯、隱性基因分別用A、a表示。請(qǐng)分析回答:

1通過(guò)對(duì) 個(gè)體的表現(xiàn)型分析,可排除顯性遺傳。

24號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因,710婚配,后代患此病的幾率 。

34號(hào)個(gè)體帶有該致病基因,7是紅綠色盲基因攜帶者相關(guān)基因用B、b表示,則7個(gè)體的基因型是 。若710婚配,生下患病孩子的概率是 。

434均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但8既是紅綠色盲又是克氏綜合癥XXY患者,其病因是代中的 號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),在減數(shù)第 次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】在生態(tài)學(xué)研究中,下列方法與研究目的不相符的是

A. 給海龜安裝示蹤器調(diào)查其洄游路線

B. 給大雁佩戴標(biāo)志環(huán)調(diào)查其遷徙路線

C. 用樣方法研究固著在巖礁上貝類的種群密度

D. 用標(biāo)志重捕法調(diào)查達(dá)烏爾黃鼠的豐富度

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)患紅綠色盲的男孩。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,視覺(jué)正常的概率是

A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8

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