【題目】代謝旺盛的細(xì)胞中下列不會上升的是(
A.線粒體數(shù)量
B.染色體數(shù)量
C.自由水比例
D.核糖體數(shù)量

【答案】B
【解析】解:A、線粒體是進(jìn)行有氧呼吸的主要場所,蛋白質(zhì)合成、分泌旺盛的細(xì)胞中,所需要消耗的能量較多,因此線粒體的數(shù)量會上升,A錯誤;
B、代謝旺盛的細(xì)胞不再進(jìn)行細(xì)胞分裂,因此染色體不會進(jìn)行復(fù)制,染色體的數(shù)量也不會上升,B正確;
C、自由水在新陳代謝旺盛的細(xì)胞中含量較多,因此在該細(xì)胞中自由水比例會上升,C錯誤;
D、核糖體是合成蛋白質(zhì)的場所,該細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成功能較旺盛,因此核糖體的數(shù)目會增多,D錯誤.
故選:B.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖所示為人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過程中每條染色體上的DNA含量的變化曲線。下列有關(guān)的敘述正確的是(  )

A. 該圖若為減數(shù)分裂,則cd段的細(xì)胞都含有23對同源染色體

B. 該圖若為減數(shù)分裂,則等位基因的分離和自由組合都發(fā)生在cd段的某一時期

C. 該圖若為有絲分裂,則細(xì)胞板和紡錘體都出現(xiàn)在bc

D. 該圖若為有絲分裂,則ef段的細(xì)胞都含有兩個染色體組

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】按照現(xiàn)代進(jìn)化理論,新物種形成的三個基本環(huán)節(jié)可以表述為

A可遺傳變異、自然選擇、隔離

B突變、基因重組、自然選擇

C突變、自然選擇、隔離

D突變和基因重組、地理隔離、生殖隔離

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】神經(jīng)細(xì)胞間可以通過一種特殊的介質(zhì)來傳遞信息,含有遞質(zhì)分子的囊泡與神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞膜融合之后再打開,將遞質(zhì)分子釋放到神經(jīng)細(xì)胞之外,這屬于

A. 主動運(yùn)輸 B. 協(xié)助擴(kuò)散 C. 胞吐 D. 胞吞

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】圖1為氨基酸和Na+進(jìn)出腎小管上皮細(xì)胞的示意圖,圖2表示甲(核苷酸)、乙(葡萄糖)這兩種小分子物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)外的濃度情況。下列相關(guān)敘述中,錯誤的是

A. 圖1中氨基酸進(jìn)出腎小管上皮細(xì)胞的方式不同于腎小管上皮細(xì)胞吸收水的方式

B. 圖1中Na運(yùn)入腎小管上皮細(xì)胞的方式為協(xié)助擴(kuò)散

C. 圖2中的甲從胞內(nèi)運(yùn)輸至胞外的方式為協(xié)助擴(kuò)散

D. 圖2中的乙從胞內(nèi)運(yùn)輸至胞外受載體蛋白的限制

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖所示為來自同一人體的4種細(xì)胞,下列敘述正確的是

A. 因?yàn)閬碜酝蝗梭w,所以各細(xì)胞中的DNA含量相同

B. 因?yàn)楦骷?xì)胞中攜帶的基因不同,所以形態(tài)、功能不同

C. 雖然各細(xì)胞大小不同,但細(xì)胞中含量最多的化合物相同

D. 雖然各細(xì)胞的生理功能不同,但吸收葡萄糖的方式相同

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的敘述,不正確的是

A生態(tài)系統(tǒng)具有自我調(diào)節(jié)能力,這是保持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的基礎(chǔ)

B生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)部結(jié)構(gòu)與功能的協(xié)調(diào),可以提高生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性

C生物多樣性對維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性具有重要作用,體現(xiàn)了其間接價值

D生態(tài)系統(tǒng)中的組成成分越多,食物網(wǎng)越復(fù)雜,生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)力穩(wěn)定性就越強(qiáng)

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】一般情況下,生物體的主要能源物質(zhì)、直接能源物質(zhì)、良好的儲能物質(zhì)、根本能量來源依次是(
A.糖類、太陽能、蛋白質(zhì)、脂肪
B.ATP,太陽能、糖類、脂肪
C.糖類、ATP,脂肪、太陽能
D.太陽能、糖類、ATP,蛋白質(zhì)

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變,該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酞胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題:
(1)苯丙酮尿癥是由于相應(yīng)基因的堿基對發(fā)生了而引起的一種遺傳病。
(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酞胺的密碼子為。
(3)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽,b)和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病(設(shè)基因?yàn)镈,d)的遺傳家系圖,其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病。

①II1的基因型是;II1和II3基因型相同的概率為。
②若III5的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其(填“父親”或“母親”),理由是
③若III1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是女孩,在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案