Question

【題目】如圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲�。ɑ�因?yàn)?/span>A、a）、乙�。ɑ�因?yàn)?/span>B、b，已知7號(hào)不含乙病的致病基因）的家庭系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病是顯性遺傳，且致病基因位于_________染色體上，做出判斷的主要依據(jù)是5號(hào)的________（父親或母親）患��；控制乙病的基因位于_______染色體上。

（2）①12號(hào)的基因型是__________________。

②如果16號(hào)是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為___________。

③現(xiàn)需要從第III代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個(gè)體為13號(hào)和_________________。

Answer 1

【答案】（1）常 父親 X （2）①aaXBXB或aaXBXb ②1/8 ③14號(hào)

【解析】（1）系譜圖顯示：1號(hào)和2號(hào)個(gè)體均為甲病患者，其女兒5號(hào)個(gè)體正常，據(jù)此可判斷：甲病是顯性遺傳，且5號(hào)父親的X染色體上不攜帶顯性致病基因，因此該致病基因位于常染色體上；7號(hào)和8號(hào)個(gè)體均正常，其兒子13號(hào)個(gè)體為乙病患者，已知7號(hào)不含乙病的致病基因，據(jù)此可推知：乙病為伴X染色體隱性遺傳，即控制乙病的基因位于X染色體上。

（2）①結(jié)合對(duì)（1）的分析可知：7號(hào)和8號(hào)個(gè)體的基因型分別為aaXBY和aaXBXb，進(jìn)而推知12號(hào)的基因型是aaXBXB或aaXBXb。

②若只研究甲病，則11號(hào)和12號(hào)個(gè)體的基因型分別為Aa和aa，他們的子代患甲病的概率為1/2A×1a＝1/2Aa；若只研究乙病，則11號(hào)和12號(hào)個(gè)體的基因型分別為XBY和1/2XBXb、1/2XBXB，他們的子代患乙病的概率為1/2Y×1/4Xb＝1/8XbY；若將甲、乙兩種病綜合在一起研究，如果16號(hào)是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為（1/2Aa×1/8XbY）÷1/2XY＝1/8。

③在第III代個(gè)體中，11號(hào)和15號(hào)個(gè)體的基因型均為XBY，不攜帶乙病致病基因；12號(hào)個(gè)體的基因型是aaXBXB或aaXBXb，可能攜帶乙病致病基因；13號(hào)和14號(hào)個(gè)體的基因型分別為XbY和XBXb，一定攜帶乙病致病基因。綜上分析，若從第III代個(gè)體中取樣獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個(gè)體為13號(hào)和和14號(hào)。